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ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
充実のセカンドキャリアをパソナグループで
定年なし・シニア活躍中・活かせる専門知識
私たちパソナグループは登録調査機関として2008年より特許庁が推進する特許審査処理のスピードアップと審査の質の向上に貢献すべく、日々取り組んでいます。現在、東京・…...続きを読む
勤務地 |
[東京]中央区日本橋1-2-5[大阪]大阪市中央区博労町3-5-1[福岡]福岡市… |
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年収例 |
446万円/入社4年目(完全歩合給+功労金) 353万円/入社3年目(完全歩合給+功労金) 292万円/入社2年目(完全歩合給+功労金) |
仕事の概要 |
特許出願の内容理解(建機、建設・アミューズメント、ソフトウェア)、技術調査、報告書作成、口頭説明 |
求める人材 |
企業・大学、研究機関等での研究開発経験10年以上の方◆高専卒・大卒以上 ◆特許調査未経験可 |
■ゲノム情報や疾患関連遺伝子を次世代シーケンサー(NGS)を用いて網羅的に解析、検出された遺伝子変化の結果を最新の臨床エビデンスと照らし合わせ疾患の診断や治療方針選択の補助とする新しい検査です■技術力の高さが魅力です
勤務地 |
大崎事業所(東京都品川区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
★当求人の魅力★海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキ… |
求める人材 |
【歓迎】■英語を使用した業務経験■海外留学のご経験■提案資料の作成経験■遺伝子解析分野に関する豊富… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
臨床開発におけるタイムライン、質、生産性を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発におけるシニアCRA等のリーダー職や、クリニカルオペレーションのリーダーサポート業… |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、中国における許認可の取得・維持・管理をお任せします… |
求める人材 |
【必須】・薬事関連知識 ・中国語で業務が行えるレベル |
■《臨床検査大手の株式会社BML(プライム市場上場)のグループ会社》食品衛生事業(検査・点検・コンサルティング等)を中心に、衣料・雑貨まで幅広い分野の検査・品質管理に対する総合コンサルティング事業を展開しています。
勤務地 |
福岡事業所(福岡市博多区) |
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想定年収 |
370万円〜600万円 |
仕事の概要 |
企業の食品衛生に関する衛生点検、教育・指導・改善提案等のコンサルティングを行って頂きます。※入社当… |
求める人材 |
【必須条件】飲食店または食品製造工場などの衛生管理/衛生点検/オペレーション経験(例:飲食店の厨房… |
当社は昨年創業50周年を迎えた、電源機器、電子計測器を中心にその開発力と独自性を活かした「ものづくり」を行ってきたメーカーです。エネルギーをはじめとする「社会インフラ分野」で当社の技術を展開しています。
勤務地 |
計測技術研究所 日吉事業所(川崎市幸区) |
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想定年収 |
375万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■技術サポートはお客様との対話・コンサルティングが含まれるため、様々な目線でパワエレ技術に触れるこ… |
求める人材 |
【必須】■電気の基礎知識をお持ちの方 ■電子機器の取扱経験をお持ちの方【歓迎】■各種電子機… |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、欧米等における許認可の取得・維持・管理をお任せしま… |
求める人材 |
【必須】・薬事関連知識 ・英語で業務が行えるレベル(目安TOEIC750) |
臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、クライアントに対しても研究をリードしているCRO。AIやアプリを用いた臨床研究の企画・支援も実施。PLは試験のマネジメントの他、プロトコルや解析にも関わることが可能。
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜850万円 |
仕事の概要 |
臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご… |
求める人材 |
【必須】・製薬会社やCROでのCRA経験3年以上・EDCを用いた治験や臨床研究の経験 ・リーダー経験又はリー… |
「持続可能社会実現の一翼を担う」リサイクル資源メーカーの東証プライム上場企業グループです。 当社の強みは、独自の再資源化技術と設備を持ち、高い再資源化率を誇ります。
勤務地 |
(静岡県富士市) |
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想定年収 |
550万円〜800万円 |
仕事の概要 |
グループ各社からの、無機・金属成分を主とした分析依頼業務をお任せします。化学分析のスペシャリストと… |
求める人材 |
【必須】■無機化学品、金属、非鉄、製錬分野での研究開発、機器分析、量産化検討、品質保証、品質管理な… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
「持続可能社会実現の一翼を担う」リサイクル資源メーカーの東証プライム上場企業グループです。 当社の強みは、独自の再資源化技術と設備を持ち、高い再資源化率を誇ります。
勤務地 |
【VOLTA茨城工場】(茨城県ひたちなか市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
茨城工場内で立ち上げる研究室に在籍し、上長と共に化学分析業務を担当いただきます。まずはご経験されて… |
求める人材 |
【必須】■化学分野の知識【歓迎】■化学分析、研究開発経験 ■品質保証経験【求める人物像】自発的に動… |
■世界トップレベルの高精細小型レーダー衛星"QPS-SAR"の開発・運用■2023年12月東京証券取引所グロース市場上場■内閣府主催の第5回宇宙開発利用大賞にて「内閣総理大臣賞」を受賞(2022年)
勤務地 |
本社(福岡市中央区)、工場(福岡県) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
36機体制の人工衛星コンステレーションを成す小型合成開口レーダー(SAR)衛星の量産モデルの生産・品質管… |
求める人材 |
【必須】自動車・自動二輪車・家庭用ロボット・航空機・人工衛星等の製造において生産管理業務での実務経… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
380万円〜549万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学、… |
■創業100年超の化学薬品メーカー。水処理薬剤、農薬、健康サプリ、基礎化学品等、幅広く事業を展開。 ■電池材料など新たな事業創出に向けた取り組みもスタートしており、常に創造とチャレンジを続けています。
勤務地 |
和歌山工場(和歌山県和歌山市) |
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想定年収 |
400万円〜630万円 |
仕事の概要 |
当社は【1】基盤事業(水処理薬剤、農薬、健康サプリ、基礎化学品、リサイクル等)と【2】新規事業(電池… |
求める人材 |
【必須】材料開発経験をお持ちの方【歓迎】商品開発経験者/特許出願、学会発表の経験者■有機・無機合成… |
■1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立。 ■ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関で認証/試験/コンサルティング/トレーニングのビジネスを展開する企業。
勤務地 |
東京本社(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の臨床評価に関する2年以上の経験をお持ちの方(関連文献のまとめ、評価報告書の作成… |
■1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立。 ■ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関で認証/試験/コンサルティング/トレーニングのビジネスを展開する企業。
勤務地 |
東京本社(東京都新宿区)、関西本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。メーカーから依頼を受け、製品の安心・安全面の審査… |
求める人材 |
【必須】■ハードウェア開発プロジェクトマネジメント等の経験■電気・電子(アナログ・デジタル回路)設計… |
■三菱電機の技術コンサルティング会社として確固たる地位を確立。企画の三菱電機と開発設計の同社という立ち位置。 ■社員への投資を惜しまず年間平均80時間の研修を実施。社員の成長を通じ強い組織を作り、製造業の発展に寄与します。
勤務地 |
(愛知県春日井市) |
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想定年収 |
610万円〜850万円 |
仕事の概要 |
■三菱電機G最大の設計会社にて以下の生産管理業務およびシステム開発業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【いずれか必須】■プロジェクト管理能力が高い方■印刷に関連する知識がある方■製品生産の経験がある方 |
《東証プライム上場》プラント・施設のEPC事業を柱に、O&Mサービス事業、事業投資/運営事業、機能材製造事業等を展開。2019年に持株会社体制に移行。複数事業から安定的かつ持続的に成長していく企業グループへの変革を目指します。
勤務地 |
本社(横浜市西区) |
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想定年収 |
750万円〜950万円 |
仕事の概要 |
持続可能な社会構築に向け、主に低・脱炭素、サーキュラーエコノミー、バイオの分野を対象とした技術開発… |
求める人材 |
【必須】■大学において化学工学の分野における学位を取得。もしくは社会人キャリアにおいて化学工学的な… |
《東証プライム上場》プラント・施設のEPC事業を柱に、O&Mサービス事業、事業投資/運営事業、機能材製造事業等を展開。2019年に持株会社体制に移行。複数事業から安定的かつ持続的に成長していく企業グループへの変革を目指します。
勤務地 |
本社(横浜市西区) |
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想定年収 |
750万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
持続可能な社会構築に向け、主に低・脱炭素、サーキュラーエコノミー、バイオの分野を対象とした技術開発… |
求める人材 |
【必須】■大学において化学工学の分野における学位を取得。もしくは、化学反応に関する実験行為を含む開… |
■2015年設立。創業から3年11ヵ月で上場し、創業当初から黒字化を達成。 ■拡大市場「再生医療」の産業化を推進。 ■再生医療法規対応に関するサポートや、細胞培養受託サービス・血液加工受託サービスを提供しています。
勤務地 |
(東京都渋谷区)、(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
350万円〜560万円 |
仕事の概要 |
「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一のミッションに、製造委託にもとづく… |
求める人材 |
【必須】■製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(3年以上)■社内、社… |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
【積極的なグローバル化】プラント事業/水処理薬品事業/土壌・地下水浄化事業等「水と環境」で業界のリーディングカンパニー!世界的に拡大する「水ビジネス」を独自技術の進化とM&AによるIOT時代の新たな水の価値提供を進化中
勤務地 |
本社(東京都中野区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社の品質管理部の一員として、主力事業の一つであるケミカル事業の商品開発からエンドユーザーに届くま… |
求める人材 |
【必須】・社内外の関係者と連携して業務を推進した経験・化学または薬品分野における品質保証/管理、開… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
■国内外の技術調査、市場調査、特許調査、コンサルティングを通じて、お客様の事業企画や戦略立案、商品・技術開発企画などを支援。■さまざまな情報源から必要な情報を収集〜整理〜分析・解析を行い、お客様に必要な情報を提供。
勤務地 |
本社(神戸市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜900万円 |
仕事の概要 |
顧客のニーズに応じて、「素材、資源・エネルギー、環境、モビリティ、DXなどの分野に関する技術動向調査… |
求める人材 |
【必須】■工学系(材料系、機械系、化学系など)の修士課程修了以上の学歴 ■企業、公的研究機関、大学… |
地球上に存在する鉱物の中で最も硬いダイヤモンドを活用し、様々な素材を加工するために最適な工具を開発・生産販売 “Challenge to Change” 常に変革意識を持ち続け、新しい領域へ果敢にチャレンジし続けます
勤務地 |
仙台工場(宮城県柴田郡) |
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想定年収 |
330万円〜650万円 |
仕事の概要 |
■ダイヤモンド研削ホイール用砥石の要素技術、周辺技術の開発■ダイヤモンド研削ホイール研削評価、砥石… |
求める人材 |
【必須】■高専以上(工業系/機械系/化学系/材料系)■メーカーや研究機関での研究開発、製品開発、技… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
388万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
福岡オフィス(福岡市博多区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
◆SCCは1989年にドイツで設立された、化学品や農薬品の登録を支援するコンサルティング会社です。 ◆当社は日本法人として、日本の化学・農薬品に関するEUや国内での登録を支援するために2018年に設立されました。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■農薬登録申請に必要な安全性評価試験のマネジメント。■農薬登録用の各種試験成績の整備や申請書類の準… |
求める人材 |
【必須】■農薬開発など農薬に関わる業務のご経験がある方(経験年数不問)■ビジネスレベルの英語力(メー… |
《プライム市場上場》■ネットリサーチのリーディングカンパニー、マクロミルグループ【ヘルスケア領域に特化した調査会社】■国内最大規模の医療関連パネルを活用したマーケティングリサーチを実施しています
勤務地 |
関西支店(大阪市北区) |
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想定年収 |
300万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医療系クライアントのマーケティング上の課題を把握し、課題解決に繋がるような適切なマーケティングリサ… |
求める人材 |
【必須】■基本的なPCスキル(Word、Excel、Powerpoint)を保有している方■医療・製薬業界への興味関心… |
■国内大手CROであるイーピーエス株式会社から医療機器開発支援事業を承継しスタートしました。 ■国内最大級を誇るリソースとサービスの拡充を推進し、グローバル展開にも注力しています。
勤務地 |
東京事業所(東京都新宿区) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
医療機器開発における薬事業務のラインマネジャー又はプレーイングマネジャーとしての業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験■プロジ… |
■テクノロジー×医療のメディカルスタートアップ。ICTと医療ノウハウを組み合わせた疾患管理システムを開発 ■マッキンゼー、アクセンチュア出身等様々なメンバーが世の中にない新しい医療サービスのカタチ
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
PMOとして下記の業務をお任せいたします。■医師とともにデジタルを活用した医療モデルを構想し、臨床現… |
求める人材 |
【いずれか必須】■IT企業、ITコンサルティング企業、システム開発企業等でのPMO経験■コンサルティング… |
■石油・ガスその他エネルギーの開発・生産とその環境対応に関するエンジニアリング及びコンサルティング企業 ■CO2-EORおよびCCS・CCUS等業務への積極的展開にむけ、プロセス設計業務経験者を募集
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
550万円〜850万円 |
仕事の概要 |
原油及び天然ガスの採掘に関わる一次処理設備のプロセス設計(パイプライン,原油処理,ガスの分離・脱湿・… |
求める人材 |
【必須】◆石油・化学プラントなどでのプロセス設計および基本設計に関する業務経験(5年以上)◆プロセ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
■SOLIZE株式会社は、2024年2月7日に東京証券取引所スタンダード市場へ新規上場しました。■コンサルティング、オンサイト開発支援/受託、3Dプリント試作/最終製品製作/3Dプリンター装置導入支援など幅広い事業ドメインで価値を創造
勤務地 |
東京(本社)(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
製造業のお客さまに対して、機能安全(ISO26262/IEC61508)やソフトウェア品質(Automotive-SPICE,CMMI)にお… |
求める人材 |
【いずれも必須】■自動車業界でのシステム、ソフトウエア開発経験(安全に関わる製品:ASIL A-D)5年以上 |
■《富士フイルムグループ》グラフィックアーツ分野の関連機器や材料、ITソフトウェアの開発/販売を展開。 ■お客さまの事業拡大を支援するための各種コンサルティングサービスも実施しています。
勤務地 |
西麻布本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社は刷版出力機やデジタル印刷機など、印刷関連の機械や材料を販売しております。そんな当社の経営企画… |
求める人材 |
【必須】■生産管理、需給管理、生産計画、購買計画の立案経験または経営企画/営業企画/販売計画のご経験… |
プロダクトの開発力と獣医学的知見や生産技術で酪農畜産業界の生産性向上と持続可能性に貢献します。自社牧場では一般的な牧場の3倍の労働生産性を可能にするなど、業界にイノベーションをもたらしています。
勤務地 |
株式会社なんごくファーム(鹿児島県いちき串木野市) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■受精卵の検卵や凍結、移送するためのボンベへの詰め込み ■体外受精卵の生産 等 |
求める人材 |
【必須】◆受精卵の培養関連のご経験 ★UIターン歓迎/転居費用補助有★ |
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