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臨床開発【GCP-QC、監査】/【治験】の求人・転職情報
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◆未経験歓迎！◆営業、カスタマーサポート経験を活かして臨床試験業界へキャリアチェンジしてみませんか？！食品を主としたヘルスケア業界の研究開発支援を担う臨床試験コーディネーターです！
勤務地
東京都中央区日本橋本町3丁目4-7 大三新日本橋ビル2F 株式会社アイメックRD 仕事の概要
仕事内容: ＜採用背景＞ 当社は2018年の成立依頼、食品試験のご依頼、ご相談が年々増えております。 今後の試験運営体制を強化するため、増員募集を行うこととなりました。 食品・機能性食品等を中心としたヒト試験（例：特保や機能性を調べる試験など）のコーディネート業務をするお仕事です。上市前の食品・機能性食品等の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。 ▼被験者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般 ・被験者への説明 ・被験者適格性確認 ・被験者のスケジュール管理 ▼医療機関、医師、関連会社の対応 ・医療機関との連絡・調整 ・関連検査会社との調整(検査・電子日誌） ・被験者募集会社との調整 ・試験担当医師対応 ▼その他 ・問診票/被検者への注意事項等の作成 オフィスは日本橋ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます。 【変更の範囲】 当社業務全般 求める人材
求める人材: 【必須】 ●基本的なPCスキル（Word、Excel） ●下記いずれかの経験 ・営業（法人、個人、カウンター営業問わず）経験 ・カスタマーサポート（法人、個人問わず）経験 ★こんな方におススメ！ ・対人コミュニケーション力を活かした仕事をしたいと思う方 ・予防医学に興味のある方 ・人の役に立ちたいと思える方 ・目標達成意欲のある方 ・協調性を保てる方 ・能動的に行動できる方 -
医薬品開発に伴う臨床試験に関するサポート業務です！
勤務地
福島県福島市福島駅 株式会社 東北薬理研 仕事の概要
仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関するサポート業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【応募条件／活かせる経験・スキル】 ≪必要な資格など≫ ・普通自動車運転免許必須（ＡＴ限定可） ・基礎的なPC操作経験（Microsoft Word及びExcelでのデータ入力作成があります） ・治験コーディネーター経験（3年以上）もしくは下記の資格保有者 ・看護師 ・臨床検査技師 ※上記資格をお持ちの方は治験コーディネーターの経験は問いません。 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・CRAサポート業務【90％】 ・業務改善に関する提案等【10％】 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う ・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR ・各種手順書等の作成，編集，改訂 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
■プライム市場/日本のジェネリック業界を牽引■付加価値を高める製剤技術と、一貫体制が強み（原薬の確保〜営業まで）■業界の成長を国も後押しし、医薬品におけるジェネリックの数量シェアは2022年度で80.7％です。
勤務地
守口別館（大阪府守口市） 想定年収
770万円〜990万円 仕事の概要
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。【… 求める人材
【必須】■製薬企業における安全管理業務経験(3年以上) ■組織マネジメント経験【歓迎】■TOEIC70… -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 1.治験届(スケジュール調整)作成 社内コミュニケーションあり、参考資料などあり 2.TMFの保管・管理(イベントチェック,SL文書チェック等) 定型TMF格納場所：システム全英語表記 3.安全性情報発送 4.その他庶務(印刷手配、メーリングリスト作成、Personnel List管理、CSPAddendumの作成) 5.通関対応(未承認医療機器を輸入する場合に限り) 6.CSR Appendix作成 7.適合性判調査時の対応 1〜4はメイン業務。5〜7は稀に発生 【必須スキル】GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)の知識【希望スキル】読み書きビジネス英語 人柄：正確性・丁寧さ・細かい作業を苦としない方 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
□□やりがい抜群！【高給与 × 高待遇】でモチベーションUP□ブランク不問！充実のサポート体制で安心復帰♪□安定したキャリアを築ける環境で長く活躍しませんか？□
勤務地
北海道札幌市中央区北五条西 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: ＜□部門・体制強化の為スタッフ大募集□＞ 【業務内容】 医療機関が実施する治験業務を サポートするお仕事です。 【具体的には】 □被験者である患者さんへの 治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理 など □入社時には、同期入社者とともに 2週間弱本社にて集合研修を行います。 会社のことや業務を遂行する上で 必要な法令から実務まで座学中心で ロープレを交えながら学んでいきます。 □その後、各拠点に配属され先輩社員から 業務を引継ぎながらOJT担当者とともに 医療機関へ同行するなど、徐々に 業務を身に着けていきます。 □確認テストやチェックシートを 用いながら習熟度を測り、入社後 1年程度で一人で担当を 持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 □通常は1人で業務にあたることが 多いですが、困ったときは先輩や上司が サポートしてくれるため、安心して 進められます。また、家族の急な 体調不良や突発休の場合にも 周囲が代理対応をしてくれる風土があり、 チームワークの良さが強みです。 □CRCは疾病を抱えた患者さんや それを治療しようと奮闘する医師や スタッフなど携わる相手が多く、 現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに 対して薬を届けられたり、最前線で 治療にあたる医師やスタッフの サポートを行うことで、治験が無事に 終了すれば喜びはひとしおです。 求める人材
求める人材: 【必須資格】 □専門各種学校卒 【必要な経験・知識・技能等】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての 臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての ・実務経験2年以上の方。 3.CRC・実務経験または 治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者で カルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながら マルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できる コミュニケーションがとれる方 この企業の類似求人を見る
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【未経験・ブランク歓迎】医療系事務◇患者様対応なし！データ入力など事務補助◇研修・マニュアル完備◇完全週休2日Ｘ土日祝◇年間休日120日以上◇交通費全額支給
勤務地
兵庫県明石市 株式会社日本ビジネスデータープロセシングセンター 仕事の概要
仕事内容: 病院の臨床試験管理室にて、CRC（治験）の事務サポートを行うお仕事。 患者様対応はありません。データ入力など事務補助業務のため、未経験から始めやすい♪研修・マニュアル完備でお待ちしています。 ＜具体的な仕事内容＞ ◆保管資料の管理 ◆資料の準備（コピーなど） ◆データ入力 ◆医師依頼書類の搬送・回収 ◆業者対応（電子メールでのやりとり） など ※私服に白衣着用で業務を行います。 資格や免許は不要。★.。:*異業種から医療事務のオシゴトへの転身してみませんか♪★.。:* 求める人材
求める人材: ◆高卒・専門卒以上 （社会人経験1年以上ある方） ◆PCの入力作業ができる方 ◇PC作業経験者優遇 ※To work at our company, we mainly serve customers, so we need to be able to Japanese like our mother tongue. -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市北区） 想定年収
550万円〜900万円 仕事の概要
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須… -
□腰を据えて長く働ける安心の職場環境□充実サポートでブランクがある方も安心！働きやすさ抜群！安定収入＆プライベートとの両立もバッチリ◎手厚い研修とフォローで無理なく成長できる環境です！
勤務地
北海道札幌市中央区 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: 【治験コーディネーター（CRC）募集】 ＜仕事内容＞ 治験実施施設（病院・クリニック等）との 連携業務を担当していただきます。 医療の最前線で新薬開発の 重要な架け橋となるポジションです。 ＼主な業務／ □医師への治験案件の提案・折衝 □治験関連契約書の作成・締結 □CRC勉強会・治験説明会のコーディネート □IRB（治験審査委員会）対応支援 □必須文書の作成・管理 ＼求める人物像／ □コミュニケーション能力の高い方 □医療分野に興味のある方 □営業的センスをお持ちの方 □チームワークを重視できる方 【研修・教育制度】 □入社後2週間の本社集合研修 （法令知識から実務までを体系的に学習） □配属後のOJT制度 （先輩社員との医療機関同行を通じた実践的スキル習得） □習熟度確認システムによる成長サポート （入社1年程で独り立ち） 【当社の魅力】 □チームワークの良さ 基本的に個人担当制ですが、 困ったときは先輩・上司のサポート体制が充実 □ワークライフバランス 家庭の緊急事態にも代理対応できる協力的な社風 □やりがい 新薬開発を通じて患者さんや医療従事者を 支援する社会的意義の大きい仕事 医療の未来を支える重要な役割に、 あなたの力を活かしてみませんか？ 新薬が患者さんに届く瞬間の喜びを 一緒に分かち合える仲間を募集しています！ 求める人材
求める人材: 【必須資格】 なし 【必要な経験・知識・技能等】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験がある方 （MR・MS・医療機器営業等） 2.SMA・実務経験または 治験業界での営業経験がある方 （施設開拓・メーカー向け営業等） 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方 （関係構築が必要な営業スタイル） 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） ※転勤可能な方 -
★高収入★未経験者大歓迎！岐阜エリアでのCRCのお仕事です♪
勤務地
岐阜県岐阜市吉津町 株式会社サンライズパートナー 岐阜エリアCRC 給与例
給与例 ≪例1≫ 想定年収：4,237,600円 年間賞与：716,040円 月給合計：297,630円 基本給：210,600円 職務手当：20,000円 都市手当： 7,500円 業務手当：59,530円（研修期間中：54,530円） ≪例2≫ 想定年収：5,66,1760円 年間賞与：979,200円 月給合計：394,380円 基本給：288,000円 職務手当：20,000円 都市手当： 7,500円 業務手当：78,880円（研修期間中：73,880円） 仕事の概要
仕事内容 岐阜エリアのCRC（治験コーディネーター）を募集いたします。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわあれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートして頂きます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守って頂けるよう働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事が出来るよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【仕事内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュールの管理、来院時の視察同席、不安・疑問の解消等） ・上記に関わる事務作業及ぶ原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 求める人材
求めている人材 CRC経験者は資格不要 CRC未経験者は以下の医療関連資格保有者 ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） この企業の類似求人を見る
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【SMA・治験事務局担当者】治験業界経験者歓迎★サポートが充実！土日祝休みでプライベートも充実□
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1−1 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5〜7割：内勤3〜5割となります。 ※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ＜やりがい＞ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 【働き方について】 ●平均残業時間（2022年度） 21.3時間 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日 ●1週間のスケジュール例 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成 木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング 金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 求める人材
求める人材: 【必須要件】 ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方 -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
東京オフィス（東京都中央区） 想定年収
550万円〜900万円 仕事の概要
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須… -
実は事務業務が多い！フレックス×在宅OK！年間休日120日以上！医療系キャリアの新常識！医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です！
勤務地
沖縄県那覇市久米2-3-15 JR九州那覇ビル7F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【仕事内容】 ／ 実は事務仕事が多い！ 医療業界へ挑戦！ 〜治験コーディネーター募集〜 ＼ 治験を実施する医師等の指示のもと、 治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 ▼仕事内容 ・治験実施の進行サポート ・患者様への説明や相談対応 ・医師や医療スタッフとの連携 ・データ入力や書類作成業務 ◎チーム体制で安心スタート！ ◎直行直帰OK／フレックス制・在宅勤務あり ◎資料作成など事務作業も多数 ▽業務のやりがい・魅力▽ ・患者様の症状改善を実感！ ・新薬開発に貢献できる仕事 ・「あなたで良かった」の声も！ ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニックで同意説明サポート・患者対応・ データ作成補助 火・水：B病院で患者対応・データ作成補助 （水曜は治験医師対応含む） 木：Aクリニックでモニタリング対応・ カルテスクリーニング 金：テレワーク （勉強会・研修受講・資料作成・メール対応） 求める人材
求める人材: 【応募資格】 ▼いずれかに該当する方▼ ・看護師／薬剤師の実務経験2年以上 ・臨床検査技師の実務経験2年以上 ・治験・CRC業務経験者 ◎東京で2週間の導入研修参加が可能な方 この企業の類似求人を見る
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【治験 CRC】【東京都】年間休日121日（土日祝休み）！年収500万円以上も可能♪フレックスタイム制！
勤務地
東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム 株式会社アイロム・東京 仕事の概要
仕事内容: ・担当エリアの医療機関にてCRC業務を行なって頂きます。 【主な業務内容】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします 求める人材
求める人材: 【応募要件】 ◎看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師などの医療資格 ◎臨床経験2年以上 ※CRC未経験可 -
経験・資格を活かして活躍□ブランクOK！しっかりしたサポート体制で安心復帰♪□ 働きやすさ抜群□キャリアアップも可能！無理なく長く働ける職場でお仕事しませんか？
勤務地
北海道札幌市中央区北五条西 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: ＜□部門・体制強化の為スタッフ大募集□＞ 【業務内容】 医療機関が実施する治験業務を サポートするお仕事です。 【具体的には】 □被験者である患者さんへの 治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理 など □入社時には、同期入社者とともに 2週間弱本社にて集合研修を行います。 会社のことや業務を遂行する上で 必要な法令から実務まで座学中心で ロープレを交えながら学んでいきます。 □その後、各拠点に配属され先輩社員から 業務を引継ぎながらOJT担当者とともに 医療機関へ同行するなど、徐々に 業務を身に着けていきます。 □確認テストやチェックシートを 用いながら習熟度を測り、入社後 1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 □通常は1人で業務にあたることが 多いですが、困ったときは先輩や上司が サポートしてくれるため、安心して 進められます。また、家族の急な 体調不良や突発休の場合にも周囲が 代理対応をしてくれる風土があり、 チームワークの良さが強みです。 □CRCは疾病を抱えた患者さんや それを治療しようと奮闘する医師や スタッフなど携わる相手が多く、 現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに 対して薬を届けられたり、最前線で 治療にあたる医師やスタッフの サポートを行うことで、治験が 無事に終了すれば喜びはひとしおです。 求める人材
求める人材: 【必須資格】 □専門各種学校卒 【必要な経験・知識・技能等】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験がある方 （MR・MS・医療機器営業等） 2.SMA・実務経験または治験業界での 営業経験がある方 （施設開拓・メーカー向け営業等） 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方 （関係構築が必要な営業スタイル） 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） ※転勤可能な方 -
【プライム市場上場/売上の半分以上が海外日系グローバル企業】光学技術をコアテクノロジーとし、IoT医療(疾患早期発見と医療効率向上)/IT農業(生産性及び品質の向上)/建設ICT(建設現場における人手不足の解消)の3領域で社会課題を解決
勤務地
本社（東京都板橋区） 想定年収
700万円〜1100万円 仕事の概要
当社の品質本部薬事・臨床開発部にて、臨床業務担当（SE候補）をお任せいたします。 求める人材
【必須】＜知識・スキル＞■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル■英… -
“事務”も“医療”も。ハイブリッドな働き方を！実は事務業務が多い！年間休日120日以上！フレックス×在宅OK！医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事！
勤務地
神奈川県横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル6F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【仕事内容】 ／ 実は事務仕事が多い！ 医療業界へ挑戦！ 〜治験コーディネーター募集〜 ＼ 治験を実施する医師等の指示のもと、 治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 ▼仕事内容 ・治験実施の進行サポート ・患者様への説明や相談対応 ・医師や医療スタッフとの連携 ・データ入力や書類作成業務 ◎チーム体制で安心スタート！ ◎直行直帰OK／フレックス制・在宅勤務あり ◎資料作成など事務作業も多数 ▽業務のやりがい・魅力▽ ・患者様の症状改善を実感！ ・新薬開発に貢献できる仕事 ・「あなたで良かった」の声も！ ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニックで同意説明サポート・患者対応・ データ作成補助 火・水：B病院で患者対応・データ作成補助 （水曜は治験医師対応含む） 木：Aクリニックでモニタリング対応・ カルテスクリーニング 金：テレワーク （勉強会・研修受講・資料作成・メール対応） 求める人材
求める人材: 【応募資格】 ▼いずれかに該当する方▼ ・看護師／薬剤師の実務経験2年以上 ・臨床検査技師の実務経験2年以上 ・治験・CRC業務経験者 ◎東京で2週間の導入研修参加が可能な方 この企業の類似求人を見る
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□腰を据えて長く働ける安心の職場環境□充実サポートでブランクがある方も安心！働きやすさ抜群！安定収入＆プライベートとの両立もバッチリ◎手厚い研修とフォローで無理なく成長できる環境です！
勤務地
岩手県盛岡市大通3ー6ー12開運橋センタービル5F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 盛岡サテライト 仕事の概要
仕事内容: 【治験サポートスタッフ募集】 医療機関で行われる治験業務を サポートするお仕事です！ 患者さんの治療をサポートし、 最前線で活躍する医師やスタッフと連携しながら、 あなたの役割を果たしていきましょう。 【お仕事内容】 □医療機関で実施される治験業務のサポート □被験者である患者さんへの治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期とともに約2週間の本社研修があり、 業務を進める上で必要な知識や実務を 座学やロールプレイで学びます。 その後、各拠点でOJTを通じて実際の 業務に携わりながら習熟していきます。 【POINT！】 □初めは先輩社員からサポートを受けながら 徐々に業務を習得できます！ □一人で業務を担当できるようになるまで、 しっかりとサポート体制が整っています！ □治験が成功すれば、患者さんや医師、スタッフと 喜びを共有できるやりがいある仕事です！ チームワークを重視し、困ったときには 先輩や上司がサポートしてくれる風土があります。 急な休みが必要な場合でも、周囲が柔軟に 対応してくれるので、安心して働けます！ 医療業界で活躍したい方、患者さんを支える仕事に 情熱を持って取り組みたい方、ぜひご応募ください！ 求める人材
求める人材: 【必須資格】 なし 【必要な経験・知識・技能等】 【MUST】 〇SMO業界でのCRC・実務経験が 2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながら マルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できる コミュニケーションがとれる方 -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業・研究所での承認申請資料の作成経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、承認申請… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での開発・薬事部門or研究所での承認申請資料（CT… -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
500万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業・研究所での承認申請資料の作成経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、承認申請… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での開発・薬事部門or研究所での承認申請資料（CT…
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