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臨床開発【GCP-QC、監査】/【治験】の求人・転職情報
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◆未経験歓迎！◆営業、カスタマーサポート経験を活かして臨床試験業界へキャリアチェンジしてみませんか？！食品を主としたヘルスケア業界の研究開発支援を担う臨床試験コーディネーターです！
勤務地
東京都中央区日本橋本町3丁目4-7 大三新日本橋ビル2F 株式会社アイメックRD 仕事の概要
仕事内容: ＜採用背景＞ 当社は2018年の成立依頼、食品試験のご依頼、ご相談が年々増えております。 今後の試験運営体制を強化するため、増員募集を行うこととなりました。 食品・機能性食品等を中心としたヒト試験（例：特保や機能性を調べる試験など）のコーディネート業務をするお仕事です。上市前の食品・機能性食品等の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。 ▼被験者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般 ・被験者への説明 ・被験者適格性確認 ・被験者のスケジュール管理 ▼医療機関、医師、関連会社の対応 ・医療機関との連絡・調整 ・関連検査会社との調整(検査・電子日誌） ・被験者募集会社との調整 ・試験担当医師対応 ▼その他 ・問診票/被検者への注意事項等の作成 オフィスは日本橋ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます。 【変更の範囲】 当社業務全般 求める人材
求める人材: 【必須】 ●基本的なPCスキル（Word、Excel） ●下記いずれかの経験 ・営業（法人、個人、カウンター営業問わず）経験 ・カスタマーサポート（法人、個人問わず）経験 ★こんな方におススメ！ ・対人コミュニケーション力を活かした仕事をしたいと思う方 ・予防医学に興味のある方 ・人の役に立ちたいと思える方 ・目標達成意欲のある方 ・協調性を保てる方 ・能動的に行動できる方 -
医薬品開発に伴う臨床試験に関するサポート業務です！
勤務地
福島県福島市福島駅 株式会社 東北薬理研 仕事の概要
仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関するサポート業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【応募条件／活かせる経験・スキル】 ≪必要な資格など≫ ・普通自動車運転免許必須（ＡＴ限定可） ・基礎的なPC操作経験（Microsoft Word及びExcelでのデータ入力作成があります） ・治験コーディネーター経験（3年以上）もしくは下記の資格保有者 ・看護師 ・臨床検査技師 ※上記資格をお持ちの方は治験コーディネーターの経験は問いません。 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う ・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR【40％】 ・各種手順書等の作成，編集，改訂【20％】 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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【SMA・治験事務局担当者】治験業界経験者歓迎★サポートが充実！土日祝休みでプライベートも充実□
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1−1 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5〜7割：内勤3〜5割となります。 ※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ＜やりがい＞ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 【働き方について】 ●平均残業時間（2022年度） 21.3時間 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日 ●1週間のスケジュール例 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成 木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング 金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 求める人材
求める人材: 【必須要件】 ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方 -
土日祝休み/転勤なし/在宅OK/U・Iターン歓迎/WEB面接可
勤務地
北海道札幌市北海道札幌市 株式会社化合物安全性研究所 仕事の概要
仕事内容 臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2〜3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【配属先】 札幌には責任者含め9名のCRA(20代2~3名、30代前半3名、30代後半2名、40代1名)が在籍しています。 【その他補足】 ・就業時間 8：40〜17：10 フレックス制度あり ・勤務地 札幌市 マイカー通勤可 ・経験・年齢を考慮の上決定しますので、面接後の役割または選考の評価によっては下限の400万円を下回る場合もあります 求める人材
応募条件 【必須業務経験】 ・社会人経験3年以上 ・理系大学出身者（生物系、薬学系尚可） ・看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は短大、専門卒可 【優遇要件】 特になし 【必要資格】 特になし ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に、入力内容を基に担当コンサルタントを決定し、面談の日程調整等のご連絡をいたします。 ※ご希望やご経験によっては、求人をご紹介できない場合があり、その場合は面談をお断りさせていただくことがございます。あらかじめご了承ください。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介を行うとともに、あなたのご希望やご経験をじっくりとお伺いします。 お電話やオンラインツールも利用可能で、平日夜間や土日祝日の面談にも柔軟に対応いたします。 (3)求人サーチ・紹介 面談で伺ったご希望や価値観、ご経験や強みなどをもとに、最適な求人情報をお探しします。 また、必要に応じて新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦〜入社後のアフターフォロー 応募する企業が決まり次第、求職者様の承諾を得た上で、企業へご推薦いたします。履歴書や職務経歴書の添削、書類では伝わりにくいポイントを企業に直接お伝えし、あなたの強みや魅力が正確に伝わるようサポートします。 面接対策や模擬面接も実施し、万全の準備が整った状態で面接に臨めるよう支援します。さらに、面接時の不安を解消するために、企業との間に立ってフォローいたします。 内定後は、勤務先の円満退職に向けたアドバイスも提供します。 入社後も、転職だけでなく将来のキャリアプラン実現に向けたパートナーとして、長期的にサポートいたします。 学歴 大学 -
近年注目度が高まる臨床研究支援にて国内トップシェアを誇るCRO/20年超の実績から得た研究ノウハウや自社開発EDC、エムスリーとの連携で医師や製薬企業に対して研究をリード！AI・アプリを用いた最新デジタル研究の企画・支援も強みです
勤務地
東京本社（東京都港区）、大阪オフィス（大阪府大阪市中央区） 想定年収
550万円〜800万円 仕事の概要
主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書の… 求める人材
【いずれも必須】◆臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある。※大学、修… -
□腰を据えて長く働ける安心の職場環境□充実サポートでブランクがある方も安心！働きやすさ抜群！安定収入＆プライベートとの両立もバッチリ◎手厚い研修とフォローで無理なく成長できる環境です！
勤務地
北海道札幌市中央区 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: 【治験コーディネーター（CRC）募集】 ＜仕事内容＞ 治験実施施設（病院・クリニック等）との 連携業務を担当していただきます。 医療の最前線で新薬開発の 重要な架け橋となるポジションです。 ＼主な業務／ □医師への治験案件の提案・折衝 □治験関連契約書の作成・締結 □CRC勉強会・治験説明会のコーディネート □IRB（治験審査委員会）対応支援 □必須文書の作成・管理 ＼求める人物像／ □コミュニケーション能力の高い方 □医療分野に興味のある方 □営業的センスをお持ちの方 □チームワークを重視できる方 【研修・教育制度】 □入社後2週間の本社集合研修 （法令知識から実務までを体系的に学習） □配属後のOJT制度 （先輩社員との医療機関同行を通じた実践的スキル習得） □習熟度確認システムによる成長サポート （入社1年程で独り立ち） 【当社の魅力】 □チームワークの良さ 基本的に個人担当制ですが、 困ったときは先輩・上司のサポート体制が充実 □ワークライフバランス 家庭の緊急事態にも代理対応できる協力的な社風 □やりがい 新薬開発を通じて患者さんや医療従事者を 支援する社会的意義の大きい仕事 医療の未来を支える重要な役割に、 あなたの力を活かしてみませんか？ 新薬が患者さんに届く瞬間の喜びを 一緒に分かち合える仲間を募集しています！ 求める人材
求める人材: 【必須資格】 なし 【必要な経験・知識・技能等】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験がある方 （MR・MS・医療機器営業等） 2.SMA・実務経験または 治験業界での営業経験がある方 （施設開拓・メーカー向け営業等） 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方 （関係構築が必要な営業スタイル） 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） ※転勤可能な方 -
スキルアップやキャリアアップなどお求めの方必見！経験を活かせて働けます！
勤務地
広島県広島市中区基町広島県広島市中区基町6-78 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容 【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの、適正かつ円滑で、質の高い臨床試験スタートまでの道筋を作る重要なポジションです。 ※営業要素はございますが、外勤：医療機関訪問(50％)＋内勤：オフィス勤務50％の業務量になります。 ※医療知識などは問いませんので、コミュニケーション能力の高い方であればどなたでも応募可能です！ 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 【1週間のスケジュール例】 月(テレワーク)：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火(出社→外勤)：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水(出社/来客対応)：メールチェック、来客対応、資料作成 木(外勤/直行直帰)：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング 金(出社)：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜やりがい＞ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 このお仕事は有料職業紹介案件です。 【紹介企業名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 ※応募先は株式会社Bewinとなり、雇用先は紹介を予定している企業となります。 求める人材
経験・資格 【必須要件】 ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等) ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 高卒以上 ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。 ●業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。 ●目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。 この企業の類似求人を見る
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あなたが働いてみたい業種、職種、勤務地がきっと見つかります！
勤務地
広島県広島市中区基町広島県広島市中区基町6-78 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 このお仕事は有料職業紹介案件です。 【紹介企業名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 ※応募先は株式会社Bewinとなり、雇用先は紹介を予定している企業となります。 求める人材
経験・資格 【必須要件】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) 以下、いずれかのご経験を満たす方 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 高卒以上 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方 この企業の類似求人を見る
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■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
400万円〜600万円 仕事の概要
クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申… 求める人材
【必須】・医薬品の申請書類作成のご経験をお持ちの方 ・CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）の構成… -
【更なるキャリアへ！医療関連の資格を活かせる□□】年間休日数 125日□＆土日祝休みでオンオフ切り替え□□
勤務地
大阪府大阪市北区梅田1丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階 ノイエス 株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＜治験コーディネーター（CRC）業務全般＞ ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援 ＊勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。時々各オフィスでの業務もあります。 □CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。！ 求める人材
求める人材: ＜必須＞ ＊CRC経験者は資格不要。 ＊CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） ＜必要なPCスキル＞ 基本操作スキル （メール、Word、Excel、パワーポイントなど） -
20〜30代活躍中！SMA（治験事務局担当者）/未経験/多種多様な新薬開発に携われる/業績好調◎研修充実◎自身の成長が日本の医療に貢献/CHI
勤務地
東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/ CMIC HealthCare Institute Co.,Ltd. 仕事の概要
仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5〜7割：内勤3〜5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ＜やりがい＞ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 【働き方について】 ●平均残業時間（2022年度） 21.3時間 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日 ●1週間のスケジュール例 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成 木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 【働く環境】 ●オフィス紹介一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/office ●社員インタビュー一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/interview ■職務 治験事務局担当者 ［職務変更の範囲］会社の定める職務 求める人材
求める人材: 【必須要件】 ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【ご活躍いただけそうな方】 ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。 ●業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。 ●目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。 -
□腰を据えて長く働ける安心の職場環境□充実サポートでブランクがある方も安心！働きやすさ抜群！安定収入＆プライベートとの両立もバッチリ◎手厚い研修とフォローで無理なく成長できる環境です！
勤務地
岩手県盛岡市大通3ー6ー12開運橋センタービル5F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 盛岡サテライト 仕事の概要
仕事内容: 【治験サポートスタッフ募集】 医療機関で行われる治験業務を サポートするお仕事です！ 患者さんの治療をサポートし、 最前線で活躍する医師やスタッフと連携しながら、 あなたの役割を果たしていきましょう。 【お仕事内容】 □医療機関で実施される治験業務のサポート □被験者である患者さんへの治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期とともに約2週間の本社研修があり、 業務を進める上で必要な知識や実務を 座学やロールプレイで学びます。 その後、各拠点でOJTを通じて実際の 業務に携わりながら習熟していきます。 【POINT！】 □初めは先輩社員からサポートを受けながら 徐々に業務を習得できます！ □一人で業務を担当できるようになるまで、 しっかりとサポート体制が整っています！ □治験が成功すれば、患者さんや医師、スタッフと 喜びを共有できるやりがいある仕事です！ チームワークを重視し、困ったときには 先輩や上司がサポートしてくれる風土があります。 急な休みが必要な場合でも、周囲が柔軟に 対応してくれるので、安心して働けます！ 医療業界で活躍したい方、患者さんを支える仕事に 情熱を持って取り組みたい方、ぜひご応募ください！ 求める人材
求める人材: 【必須資格】 なし 【必要な経験・知識・技能等】 【MUST】 〇SMO業界でのCRC・実務経験が 2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながら マルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できる コミュニケーションがとれる方 -
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地
品川オフィス（東京都港区）、大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
680万円〜1200万円 仕事の概要
シニアメディカルライターとして次のような業務をお任せします。 求める人材
【必須】■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）■理系大学、大学院卒■医薬品開発全般、GCP、I… -
【治験 CRC】【東京都】年間休日121日（土日祝休み）！年収500万円以上も可能♪フレックスタイム制！
勤務地
東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム 株式会社アイロム・東京 仕事の概要
仕事内容: ・担当エリアの医療機関にてCRC業務を行なって頂きます。 【主な業務内容】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします 求める人材
求める人材: 【応募要件】 ◎看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師などの医療資格 ◎臨床経験2年以上 ※CRC未経験可 -
□腰を据えて長く働ける安心の職場環境□充実サポートでブランクがある方も安心！働きやすさ抜群！安定収入＆プライベートとの両立もバッチリ◎手厚い研修とフォローで無理なく成長できる環境です！
勤務地
北海道札幌市中央区北五条西 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: ＜□部門・体制強化の為スタッフ大募集□＞ 【業務内容】 医療機関が実施する治験業務を サポートするお仕事です。 【具体的には】 □被験者である患者さんへの 治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理 など □入社時には、同期入社者とともに 2週間弱本社にて集合研修を行います。 会社のことや業務を遂行する上で 必要な法令から実務まで座学中心で ロープレを交えながら学んでいきます。 □その後、各拠点に配属され先輩社員から 業務を引継ぎながらOJT担当者とともに 医療機関へ同行するなど、徐々に 業務を身に着けていきます。 □確認テストやチェックシートを 用いながら習熟度を測り、入社後 1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 □通常は1人で業務にあたることが 多いですが、困ったときは先輩や上司が サポートしてくれるため、安心して 進められます。また、家族の急な 体調不良や突発休の場合にも周囲が 代理対応をしてくれる風土があり、 チームワークの良さが強みです。 □CRCは疾病を抱えた患者さんや それを治療しようと奮闘する医師や スタッフなど携わる相手が多く、 現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに 対して薬を届けられたり、最前線で 治療にあたる医師やスタッフの サポートを行うことで、治験が 無事に終了すれば喜びはひとしおです。 求める人材
求める人材: 【必須資格】 □専門各種学校卒 【必要な経験・知識・技能等】 〇SMO業界でのCRC・実務経験が 2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながら マルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できる コミュニケーションがとれる方 この企業の類似求人を見る
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経験・資格を活かして活躍□ブランクOK！しっかりしたサポート体制で安心復帰♪□ 働きやすさ抜群□キャリアアップも可能！無理なく長く働ける職場でお仕事しませんか？
勤務地
北海道札幌市中央区北五条西 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 札幌オフィス 仕事の概要
仕事内容: ＜□部門・体制強化の為スタッフ大募集□＞ 【業務内容】 医療機関が実施する治験業務を サポートするお仕事です。 【具体的には】 □被験者である患者さんへの 治験内容説明補助 □患者さんのケア・相談対応 □治験担当医師の補助 □院内スタッフとの調整 □検査・投薬スケジュールの調整 □治験で得られるデータ管理 など □入社時には、同期入社者とともに 2週間弱本社にて集合研修を行います。 会社のことや業務を遂行する上で 必要な法令から実務まで座学中心で ロープレを交えながら学んでいきます。 □その後、各拠点に配属され先輩社員から 業務を引継ぎながらOJT担当者とともに 医療機関へ同行するなど、徐々に 業務を身に着けていきます。 □確認テストやチェックシートを 用いながら習熟度を測り、入社後 1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 □通常は1人で業務にあたることが 多いですが、困ったときは先輩や上司が サポートしてくれるため、安心して 進められます。また、家族の急な 体調不良や突発休の場合にも周囲が 代理対応をしてくれる風土があり、 チームワークの良さが強みです。 □CRCは疾病を抱えた患者さんや それを治療しようと奮闘する医師や スタッフなど携わる相手が多く、 現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに 対して薬を届けられたり、最前線で 治療にあたる医師やスタッフの サポートを行うことで、治験が 無事に終了すれば喜びはひとしおです。 求める人材
求める人材: 【必須資格】 □専門各種学校卒 【必要な経験・知識・技能等】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験がある方 （MR・MS・医療機器営業等） 2.SMA・実務経験または治験業界での 営業経験がある方 （施設開拓・メーカー向け営業等） 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方 （関係構築が必要な営業スタイル） 〇東京で約2週間に渡り実施される 新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） ※転勤可能な方 -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、働き方を選択可能
勤務地
新大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
400万円〜800万円 仕事の概要
クライアントの製薬会社に常駐いただき、治験委託先のCROの管理業務をお任せいたします。下記業務内容詳… 求める人材
【いずれか必須】■CRAor製薬会社でのCROマネジメントorCROでのメーカー窓口経験■MW（プロトコル・PMDA… -
広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員
勤務地
広島県広島市中区基町 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 給与例
給与詳細（年収例）・手当 日当（外勤）手当 仕事の概要
仕事内容 広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員 【広島市中区】治験コーディネーター求人！フレックスタイム制で日勤＆土日祝休！教育体制充実！臨床経験を活かせるお仕事 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ※治験とは：新薬を市販するために行う臨床試験のことです ※医療行為は行いません。 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※月に数回オフィスへ出社いただきますが、基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行となります。 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ※治験とは：新薬を市販するために行う臨床試験のことです ※医療行為は行いません。 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※月に数回オフィスへ出社いただきますが、基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行となります。 アピールポイント ・治験コーディネーターの正社員求人！要看護師資格 ・未経験者でも安心の教育体制！入社者の大半が未経験者です！ ・外勤（医療機関訪問）・内勤（オフィス勤務）比率は、外勤5〜7割：内勤3〜5割！営業要素が多めです ・ワークライフバランスを実践！福利厚生の充実！ ・キャリアパスなど評価制度の充実！ ・アストラムライン県庁前駅から徒歩2分！交通の便により業務でのマイカー通勤は応相談 本求人は職業紹介事業者である株式会社キャリアプランニング 医療系求人サイトによる紹介案件です。 求める人材
応募条件 看護師 この企業の類似求人を見る
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東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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理系学部卒募集【治験等で利用される画像診断エキスパート職】賞与4か月分！土日祝休！国内最大手イメージングCRO
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 株式会社マイクロン 仕事の概要
仕事内容: 【国内最大手イメージングCROの画像エキスパート職】 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 ＜具体的な業務内容＞ ・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。 ・画像ＱＣ：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。 ・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施 ・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。 ・読影会：エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。 ＜キャリアパス＞ 入社後、約2か月間の研修を経て、基本的な関連知識を身に着けていただきます。 その後、各プロジェクトに配属され、実際の業務を担当いただきます。 入社1-2年目は画像QC、画像処理を中心に行い、3年目以降は本人の適正をみて担当業務を決めていきます。 約20年間のノウハウがありますので、これまでも多くの未経験者が活躍されています。 ＜やりがい＞ 最新の治験情報、画像解析技術、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、専門性を磨く機会は数多くあります。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 求める人材
求める人材: 【必須要件】 ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力（目安：TOEIC600点相当以上） ・医用画像を学んだことがある方 -
■プライム市場/日本のジェネリック業界を牽引■付加価値を高める製剤技術と、一貫体制が強み（原薬の確保〜営業まで）■業界の成長を国も後押しし、医薬品におけるジェネリックの数量シェアは2022年度で80.7％です。
勤務地
守口別館（大阪府守口市） 想定年収
770万円〜990万円 仕事の概要
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。【… 求める人材
【必須】■製薬企業における安全管理業務経験(3年以上) ■組織マネジメント経験【歓迎】■TOEIC70… -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う ・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR ・各種手順書等の作成，編集，改訂 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
業界最大手!!治験コーディネーター求人★管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!!
勤務地
大阪府大阪市北区 ノイエス 大阪オフィス 仕事の概要
仕事内容: □仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます 求める人材
求める人材: □求める人材 【必須条件】 ・管理栄養士資格 -
CRC（治験コーディネーター）≪トライアドジャパン≫ ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。
勤務地
〒151-0051東京都渋谷区千駄ヶ谷151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷 トライアドジャパン株式会社 仕事の概要
仕事内容 ■お薦めpoint CRC（治験コーディネーター） ・CRC経験者または ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・臨床心理士・管理栄養士いずれかの有資格者で実務経験2年以上 ◎中途・未経験でCRC職を始めた人も多く在籍し、活躍しています。 ◎充実した教育研修制度があるので、ブランクのある方も不安なくお仕事を始められます。 【年収】334万円〜450万円 【休日】年休120日／土日祝 【勤務地】 勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。 担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 ◎医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします ◎『総医創建』を共通マインドとして、多彩な医療関連事業を展開しています。 ★治験支援事業★ 精神科領域を中心に専門性の高い治験・臨床研究に特化したSMO精神科の病院や クリニックをサポートするCNSユニットと、 その他領域を支援するメディカルユニットが、安全で質の高い治験・臨床研究支援事業を推進。 現場で活躍するCRC（治験コーディーネーター）や、 ＣＮＳ領域の治験の評価者としての臨床心理士と、 治験全体の品質と安全性を支える治験事務局担当者（SMA）等、 経験豊富なスタッフが多数在籍し、より質の高い治験実施体制を構築しています。 ■募集要項 ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… CRC（治験コーディネーター） ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、 治験に関わる業務全般をご担当いただきます 【担当業務】 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、 治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 【業務内容】 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・症例管理のための報告書作成 【配属先】 勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。 担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【特徴/魅力】 ■精神科領域だからこそ、被験者が快方に向かっているのが目に見えてわかるところが他領域との大きな違いであり、 やりがいを感じられるポイントです。 ■精神・神経科領域を中心に、専門性と実践性を重視した教育制度を確立。 CRC業務に必要な治験のルールであるGCPをはじめ決められた研修内容を効率的に修得していただけます。 ■中途・未経験でCRC職を始めた人も多く在籍し、活躍しています。 充実した教育研修制度があるので、ブランクのある方も不安なくお仕事を始められます。 この案件は日総ブレイン株式会社が仲介する紹介案件です。 【休日/休暇】 ◎年間休日日数120日 週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日〜20日 （下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ■週休2日制（基本的に土・日）、祝日、年末年始休暇5日 【勤務地】 東京オフィス／東京都渋谷区千駄ヶ谷 勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【交通手段】 JR山手線代々木駅 徒歩3分 求める人材
応募資格 ■必須 ・CRC経験者または ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・臨床心理士・管理栄養士いずれかの有資格者で実務経験2年以上 ■歓迎 ・英文読解力のある方歓迎 ・CRCとしての経験が2年以上の方歓迎 ・心理検査業務経験者歓迎 -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市北区） 想定年収
550万円〜900万円 仕事の概要
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須… -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 1.治験届(スケジュール調整)作成 社内コミュニケーションあり、参考資料などあり 2.TMFの保管・管理(イベントチェック,SL文書チェック等) 定型TMF格納場所：システム全英語表記 3.安全性情報発送 4.その他庶務(印刷手配、メーリングリスト作成、Personnel List管理、CSPAddendumの作成) 5.通関対応(未承認医療機器を輸入する場合に限り) 6.CSR Appendix作成 7.適合性判調査時の対応 1〜4はメイン業務。5〜7は稀に発生 【必須スキル】GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)の知識【希望スキル】読み書きビジネス英語 人柄：正確性・丁寧さ・細かい作業を苦としない方 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
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東京オフィス（東京都中央区） 想定年収
550万円〜900万円 仕事の概要
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須… -
【プライム市場上場/売上の半分以上が海外日系グローバル企業】光学技術をコアテクノロジーとし、IoT医療(疾患早期発見と医療効率向上)/IT農業(生産性及び品質の向上)/建設ICT(建設現場における人手不足の解消)の3領域で社会課題を解決
勤務地
本社（東京都板橋区） 想定年収
700万円〜1100万円 仕事の概要
当社の品質本部薬事・臨床開発部にて、臨床業務担当（SE候補）をお任せいたします。 求める人材
【必須】＜知識・スキル＞■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル■英…
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