株式会社ユニバレオ<創業約70年の臨床検査の先駆企業が今や「医療」「食」「教育」の分野でグローバルに発展。目指すはあらゆる人々が豊かで笑顔あふれる社会の実現!>企業ページ
健康と命に直結する大事な役割に胸を張る。
歴史と実績で業界随一の企業だからこそ!
品質管理の仕事というと、その名の通りモノやサービスの機能や安全性を守るためにあります。とりわけ臨床検査の領域では受診されるお一人お一人の健康と命を支える大事なポジションの一つ。検査精度、検査プロセス、検査キット・試薬…etc.総合的…
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勤務地 |
神奈川県横浜市都筑区早渕2-2-1 |
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年収例 |
570万円/入社5年(月給35万円+賞与+手当) 450万円/入社4年(月給27万円+賞与+手当) 380万円/入社2年(月給24万6000円+賞与+手当) |
仕事の概要 |
【臨床検査を中心に遺伝子検査・研究検査・環境検査で医療と社会に貢献!】品質管理/品質保証 |
求める人材 |
【 40歳迄 】勉強熱心で数字やデータの分析・課題抽出力とソリューション力のある方 ※第二新卒歓迎 |
株式会社アールピーエム★教育のCRO★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開★仕事を楽しむ★自己実現★企業ページ
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
<転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
●年間休日125日以上/正職員登用制度有/フレックス・在宅勤務制度有●慶應義塾大学を母体に発足【一般財団法人 国際医学情報センター】企業ページ
製薬企業などへ安全情報を提供する仕事。
プライベートも大切にできる働き方へ。
私達は、製薬・医療機器企業や、医療・研究機関などに向けて医学・薬学に関わる情報提供サービスを行っている専門機関です。慶應義塾大学の北里記念医学図書館を母体に、…...続きを読む
勤務地 |
信濃町駅徒歩1分/信濃町煉瓦館 ※転勤なし |
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年収例 |
520万円/経験者 入職2年目(年俸400万円+時間外手当+賞与) |
仕事の概要 |
文献・学会情報における安全性情報の収集・分類・提供業務/安全性情報管理・ファーマコビジランス |
求める人材 |
大卒以上 ※文系卒含む |
株式会社日本医学臨床検査研究所●業界大手の株式会社エスアールエルとグループ企業●創業50年以上の歴史ある企業●安定した経営基盤のもとで安心して長く活躍できます!企業ページ
臨床検査に専門特化した仕事環境だからこそ
検査技師としての経験値も専門性も高まる!
《安心のH.U.グループ》医療業界大手のH.U.グループは東証プライム上場企業。“Healthcare for You”を表した社名には一人ひとりと向き合い、全ての人に最適なヘルスケア…...続きを読む
勤務地 |
(1)京都府久世郡(2)京都府宇治市/舞鶴市大阪府大阪市(西区、浪速区)/八… |
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年収例 |
430万円/30歳女性・4年目・日勤(月給21.5万円+諸手当+賞与) 600万円/37歳男性・14年目・夜勤あり(月給26万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
臨床検査業務全般★医療機関から回収した検体の検査 |
求める人材 |
(1)学生時代に実験研究等を行っていた方、医療系業務に携わった事がある方(2)臨床検査技師有資格者 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
<東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
【日本最大級の病院ネットワークを持ち、医療の提供、医療に関する調査・研究、技術者の研修などを行う機関です】独立行政法人国立病院機構 中国四国グループ企業ページ
勤務地 |
22の病院のいずれか:鳥取、島根、岡山、広島、山口、徳島、香川、愛媛、高知 |
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年収例 |
480万円/薬剤師 29歳 薬剤師歴5年(月給24.7万円+賞与) 550万円/主任薬剤師 34歳 薬剤師歴10年(月給29万円+賞与) 640万円/主任薬剤師 44歳 薬剤師歴20年(月給34.1万円+賞与) |
仕事の概要 |
薬剤師として調剤・製剤、服薬説明、薬歴管理、注射薬調剤、医薬品情報管理、臨床研究、治験等を担当 |
求める人材 |
年休120日■大卒以上■薬剤師の資格(必須) |
年間休日120日以上◆完週休2日(土日祝休日)◆手当充実(住居/扶養/期末・勤勉/貢献など)◆転勤なし◆車通勤可◆【公益財団法人かずさDNA研究所】◆昇給賞与有企業ページ
勤務地 |
★転勤なし・車通勤可★かずさDNA研究所:千葉県木更津市かずさ鎌足2-6-7 |
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年収例 |
383万円/32歳/入社4年目(月給23万円+扶養手当+賞与年2回) |
仕事の概要 |
DNA研究所の実験補助(技術職)★各種オミックス解析等の実験業務【未経験歓迎/転勤なし】 |
求める人材 |
35歳未満の方◆生物系、化学系、医薬系出身者、活躍中※例外事由3号のイ(長期勤続によるキャリア形成) |
【日本最大級の病院ネットワークを持ち、医療の提供、医療に関する調査・研究、技術者の研修などを行う機関です】独立行政法人国立病院機構 中国四国グループ企業ページ
勤務地 |
鳥取、島根、岡山、広島、山口、徳島、香川、愛媛、高知にある22の病院のい… |
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年収例 |
490万円/薬剤師 29歳 薬剤師歴5年(月給25.2万円+賞与) |
仕事の概要 |
薬剤師として調剤・製剤、服薬説明、薬歴管理、注射薬調剤、医薬品情報管理、臨床研究、治験等を担当します |
求める人材 |
大卒以上■未経験歓迎■薬剤師の資格(必須) |
■古くからドイツと日本の架け橋になっている歴史ある医薬品・化粧品原料商社。主に欧州からヘルスケア分野(医薬品・化粧品・健康食品)の原料を日本企業に紹介。医療分野のコンサルティング会社としても幅広く活動しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
585万円〜845万円 |
仕事の概要 |
■日本で事業展開したい海外(主に欧米)の製薬企業が国内で適法に事業展開できるよう、薬事やビジネスコン… |
求める人材 |
【必須】■薬学・化学・生物学に関する知識(大学レベル以上)■社会人経験2年以上 ■語学:日本語・英語ビ… |
【事業成長中】製販一貫体制を確立した複合型医薬品企業として堅実な経営基盤。腎領域の新薬も上市し事業拡大中。 ドラッグストア(セイムス)を関東中心に1,350店舗以上展開!個人に期待される役割も大きく成長できる環境。
勤務地 |
大宮本社(さいたま市大宮区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
ドラッグストア事業・配置薬事業・医薬品製造事業・創薬事業など様々な分野で事業を展開をしている当社で… |
求める人材 |
【必須】■医薬品のGQP品質管理業務、またはGMP製造管理・品質管理業務経験3年以上 |
【事業成長中】製販一貫体制を確立した複合型医薬品企業として堅実な経営基盤。腎領域の新薬も上市し事業拡大中。 ドラッグストア(セイムス)を関東中心に1,350店舗以上展開!個人に期待される役割も大きく成長できる環境。
勤務地 |
総合研究所(さいたま市西区) |
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想定年収 |
650万円〜800万円 |
仕事の概要 |
ドラッグストア事業・配置薬事業・医薬品製造事業・創薬事業など様々な分野で事業を展開をしている当社で… |
求める人材 |
【必須】■新薬の探索研究経験■新薬の申請経験 |
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。 ■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
勤務地 |
本社(福井県勝山市) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者をお任せします。以下、一連の業務全体を管理いただく… |
求める人材 |
【必須】■GMP組織において品質試験の実務経験■分析試験業務の経験 |
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。 ■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
勤務地 |
本社(福井県勝山市) |
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想定年収 |
450万円〜900万円 |
仕事の概要 |
医薬品製造工場の品質保証部として管理運営を担っていただきます。GMPに従った作業、適切なコミュニケー… |
求める人材 |
【必須】■GMP医薬品工場での品質保証(QA)経験■PC(Outlook, Word, Excel, Power Point)を使用した業務経験 |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、欧米等における許認可の取得・維持・管理をお任せしま… |
求める人材 |
【必須】・薬事関連知識 ・英語で業務が行えるレベル(目安TOEIC750) |
臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、クライアントに対しても研究をリードしているCRO。AIやアプリを用いた臨床研究の企画・支援も実施。PLは試験のマネジメントの他、プロトコルや解析にも関わることが可能。
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜850万円 |
仕事の概要 |
臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご… |
求める人材 |
【必須】・製薬会社やCROでのCRA経験3年以上・EDCを用いた治験や臨床研究の経験 ・リーダー経験又はリー… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
190万円〜230万円 |
仕事の概要 |
当社の宮崎工場にて、品質組織のECMおよびSQ部門において技術的専門家としての役割を果たす。品質、規制… |
求める人材 |
【必須】社会人経験1年以上で上記業務への興味をお持ちの方 |
■《浜理薬品工業(株)100%子会社》医薬品の原薬・原薬中間体・機能性食品・化粧品素材などの製造を手掛けています。 ■主要取引先:医薬品部門は国内外の大手製薬メーカー、食品部門は国内大手食品メーカー ◎業績は安定◎
勤務地 |
千歳工場(北海道千歳市) |
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想定年収 |
283万円〜476万円 |
仕事の概要 |
■当社の千歳生産工場において、医薬品の品質管理業務をお任せいたします。■品質試験 ■液体クロマトグ… |
求める人材 |
【必須】医薬品品質管理経験者(10年以上)、マイカー通勤可能な方 【尚可】危険物取扱者(乙種)取得者 |
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1000万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデ… |
求める人材 |
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■… |
■コーアバイオテックベイは、プライム市場上場のコーア商事ホールディングスグループの一員として、医療用/一般用医薬品の製造販売、医薬品の包装受託、健康食品販売などの様々な事業を行なっています。
勤務地 |
本社(横浜市港北区) |
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想定年収 |
347万円〜431万円 |
仕事の概要 |
コーアバイオテックベイは、医薬品の包装受託、OTC医薬品・健康食品の販売を行なっています。生産部品質… |
求める人材 |
【必須】■医薬品もしくは食品工場での品質管理業務のご経験【歓迎】□簡易測定機器の取り扱い(温度計・… |
■iPS細胞から血小板を産生する技術の臨床応用を目指して設立。日本と世界における医療インフラの進展に貢献。 ■アカデミア研究機関や企業と連携しながら、安全な血小板製剤を安定供給する生産技術の確立を目指しています
勤務地 |
本社(京都市下京区) |
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想定年収 |
480万円〜840万円 |
仕事の概要 |
当社が開発を進めるHLA ヌルiPS 血小板の製法確立および治験製品製造の実現にメンバーとして寄与いただき… |
求める人材 |
【必須】・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等のプロセス開… |
■iPS細胞から血小板を産生する技術の臨床応用を目指して設立。日本と世界における医療インフラの進展に貢献。 ■アカデミア研究機関や企業と連携しながら、安全な血小板製剤を安定供給する生産技術の確立を目指しています
勤務地 |
本社(京都市下京区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
当社が開発を進めるHLA ヌルiPS 血小板製剤の製法を確立し、製造部門のリーダーとして治験製品の製造を実… |
求める人材 |
【必須】・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等のプロセス開… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
<プライム市場上場の東和薬品グループ>拡大する健康関連産業を背景に、健康食品受託開発製造のリーディングカンパニーとして、高い技術力と品質を武器に国内はもとより海外展開も積極的に推進しています。
勤務地 |
南陵工場(静岡県富士宮市)、イノベーションセンター(静岡県富士宮市) |
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想定年収 |
350万円〜500万円 |
仕事の概要 |
■健康食品、医薬品受託開発製造メーカーである当社にて品質管理業務をお任せします。試験検体増加に伴う… |
求める人材 |
〜第二新卒歓迎〜【必須】■食品もしくは医薬品業界での試験業務経験 ■理系専攻【歓迎】医薬品試験業務 |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆ヒトゲノムなど複雑なゲノムの設計・改変を得意とし、創薬研究やバイオものづくりの基盤技術を提供しています。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。資金調達も実現しており、積極的に挑… |
求める人材 |
【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆ヒトゲノムなど複雑なゲノムの設計・改変を得意とし、創薬研究やバイオものづくりの基盤技術を提供しています。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
800万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】国内にまだ浸透していない技術をも… |
求める人材 |
【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 業界TOPクラスの待遇と福利厚生、研修があり安心して働くことができる環境です
勤務地 |
日通京浜島センター内新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
当社の特殊製造スタッフとして以下の業務をお任せいたします。特殊製造ラインの人員拡充での募集となりま… |
求める人材 |
【必須】高卒以上でラボでのテクニシャン経験やピペットを扱った経験【尚可】有機合成の経験、特にDNA合… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)を… |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品(原料または内容固形製剤)の申請承認に必要な分析業務のご経験(5年以上) ■医薬品… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社が製造する固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造業務をご担当頂きます。また、OD剤、微… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカー・製薬工場等の製剤研究部門、製剤技術部門等での実務経験(目安:5年以上) 【歓… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
固形製剤の総合的な品質分析業務における試験責任者業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴… |
求める人材 |
【必須】■UV・HPLC・滴定装置等を扱った経験 ■医薬品の品質分析の実務経験(目安:3年以上, 責任者の経験… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
和泉工場(大阪府和泉市)、岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業… |
求める人材 |
【必須】■UV・HPLC・滴定装置等を扱った経験 ■医薬品等の製造会社で品質分析の実務経験(目安:2年以上)… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
和泉工場(大阪府和泉市)、岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託… |
求める人材 |
【必須】■QA業務経験をお持ちの方【歓迎】■MESやLIMSなど生産システムや品質システムに詳しい方 ■薬剤… |
◆聖マリアンナ医科大学形成外科の井上肇准教授(設立当時)が開発した再生医療の技術を普及させるために設立された大学発ベンチャー!◆実用化された再生医療技術を全国のクリニックに普及させることをミッションに日々活動しています!
勤務地 |
株式会社細胞応用技術研究所(東京都目黒区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
「実用化された再生医療技術を全国のクリニックに普及させる」をミッションに,様々な病気の治療で利用さ… |
求める人材 |
【必須】幹細胞等の培養に興味があり、長く就業していただける方★培養の実務経験は不問!入社後は先輩社… |
■iPS細胞培養から関連装置まで幅広く、創薬のプラットフォームを提供。 ■バイオテクノロジーと事業化の両方から、ニーズに合ったサービスを提案。
勤務地 |
京都本社(京都市左京区) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究をご担当頂きます。クライアントからの試験受託事… |
求める人材 |
【必須】■ヒト細胞の研究経験のある方 |
◆聖マリアンナ医科大学形成外科の井上肇准教授(設立当時)が開発した再生医療の技術を普及させるために設立された大学発ベンチャー!◆実用化された再生医療技術を全国のクリニックに普及させることをミッションに日々活動しています!
勤務地 |
株式会社細胞応用技術研究所(東京都目黒区) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
「実用化された再生医療技術を全国のクリニックに普及させる」をミッションに,様々な病気の治療で利用さ… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療業界での就業経験 ■製薬会社での就業経験★培養の実務経験は不問!入社後は先輩… |
小林製薬株式会社のグループ会社としてアロエに関する医薬品、医薬部外品、化粧品の製造を行っております。 【自分を伸ばせる、自由な社風】有名商品を数多く生産しております!
勤務地 |
本社(静岡県島田市) |
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想定年収 |
335万円〜580万円 |
仕事の概要 |
小林製薬(株)100%出資の弊社において、品質管理業務をお任せします。 製造部門が「より良い製品」を安… |
求める人材 |
【必須条件】品質保証、品質管理実務経験者(医薬品、化粧品業界の経験者) 【歓迎条件】 ■GMP(薬事法)… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆合成生物学的ソリューションで細胞株・細胞システムを創出し、創薬・バイオ分野での新たな「モノづくり」を推薦。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてC… |
求める人材 |
【必須】■CMC業務のご経験3年以上(医薬品または再生医療等製品) ■コミュニケーション能力をお… |
■創業100年以上の企業として、新たな100年を創る改革・変革を推進するための中核人材としてお迎えするポジション ■国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80%以上の「分析用濾紙」の製品力と、グループ体制による安定基盤が魅力
勤務地 |
芳賀工場(栃木県芳賀郡) |
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想定年収 |
430万円〜650万円 |
仕事の概要 |
当社における主力工場の芳賀工場において、品質管理の次期リーダーを担当頂きます。入社後3か月は社内規… |
求める人材 |
【必須】■品質管理業務の経験【歓迎】■ISO9001、ISO14001、ISO13485、QMS省令などに携わった経験■化学… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IB… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)■自己免疫疾患領域での経験 |
弊社は、抗菌薬およびジェネリック医薬品の錠剤や細粒などの固形製剤、バイアルなどの注射剤の各種製剤を生産しています。ものづくりの技術向上に挑戦し、低コストで高品質な医薬品の安定供給を通じて世界中の人々の健康に貢献します。
勤務地 |
本社(神奈川県小田原市) |
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想定年収 |
420万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を… |
求める人材 |
【必須】■GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質保証業務の経験がある方。… |
【小林製薬グループ】グループの中核企業として、医薬品や芳香剤、衛生関連用品、健康食品、化粧品等の製造を展開。 ■小林製薬グループとしてDX・FA・自動化を推進■グループ内教育制度も充実。新たなスキル/経験を身に着けられる環境
勤務地 |
本社(富山県富山市) |
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想定年収 |
350万円〜 |
仕事の概要 |
小林製薬グループのメインファクトリーとして医薬品、方向消臭剤、洗浄剤等を製造する当社において品質管… |
求める人材 |
【必須】製造業での品質管理経験をお持ちの方 【歓迎】GMPに関する知識をお持ちの方 |
【富士フイルムグループの獣医療分野を牽引】院内・受託検査共に国内トップシェアを誇り、全国の獣医師の診療をサポートしています。富士フイルムの最先端メディカルシステムの提案を通じ、人と動物の豊かな生活に貢献します。
勤務地 |
先進検査センター(東京都国分寺市) |
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想定年収 |
382万円〜490万円 |
仕事の概要 |
■大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告を行います。(内分泌検査/免疫学検査/… |
求める人材 |
【必須】検体検査のご経験をお持ちの方【歓迎】■臨床検査技師免許 |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
380万円〜549万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学、… |
【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準(GMP)に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており、新工場設立など業績好調!人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。
勤務地 |
本社 土山工場(滋賀県甲賀市) |
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想定年収 |
498万円〜720万円 |
仕事の概要 |
大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、以下のような品質保証の推進・… |
求める人材 |
【必須】品質管理・品質保証経験3年以上、マネジメント経験 |
■新しい製剤技術、新医薬品と、医薬品原料の合成研究を主力とする企業/医療用医薬品(先発品70% ジェネリック医薬品30%)・一般用医薬品は自社で開発・承認を取得し、大きな営業網をもつ他のメーカーに販売委託しております。
勤務地 |
東京事務所(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医薬品の薬事業務をご担当いただきます。入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の薬事経験がある方■薬事経験10年以上 |
■血液を使った認知症検査を可能にした筑波大学発のバイオベンチャー。資本提携:株式会社島津製作所/太陽生命株式会社■認知症や軽度認知障害の早期発見を促す検査導入を医療機関に実施しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。
勤務地 |
つくば研究拠点(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
400万円〜540万円 |
仕事の概要 |
入社後は血液サンプル中のバイオマーカー(タンパク質、ペプチド)に関わる研究業務を主におこなっていた… |
求める人材 |
【必須】研究・開発チームでの実務経験がある方 〜第二新卒歓迎〜大学院での研究経験や業務での研究開発… |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社品質マネジメントシステム(QMS)の適正な運営・維持・管理【採用背景】企業の業績拡大にともなう業務… |
求める人材 |
【必須】・製造業の品質保証/品質管理実務経験があれば望ましい (特に医療機器・医薬部外品・医薬品であ… |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
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