■古くからドイツと日本の架け橋になっている歴史ある医薬品・化粧品原料商社。主に欧州からヘルスケア分野(医薬品・化粧品・健康食品)の原料を日本企業に紹介。医療分野のコンサルティング会社としても幅広く活動しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
585万円〜845万円 |
仕事の概要 |
■日本で事業展開したい海外(主に欧米)の製薬企業が国内で適法に事業展開できるよう、薬事やビジネスコン… |
求める人材 |
【必須】■薬学・化学・生物学に関する知識(大学レベル以上)■社会人経験2年以上 ■語学:日本語・英語ビ… |
【事業成長中】製販一貫体制を確立した複合型医薬品企業として堅実な経営基盤。腎領域の新薬も上市し事業拡大中。 ドラッグストア(セイムス)を関東中心に1,350店舗以上展開!個人に期待される役割も大きく成長できる環境。
勤務地 |
総合研究所(さいたま市西区) |
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想定年収 |
650万円〜800万円 |
仕事の概要 |
ドラッグストア事業・配置薬事業・医薬品製造事業・創薬事業など様々な分野で事業を展開をしている当社で… |
求める人材 |
【必須】■新薬の探索研究経験■新薬の申請経験 |
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。 ■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
勤務地 |
本社(福井県勝山市) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者をお任せします。以下、一連の業務全体を管理いただく… |
求める人材 |
【必須】■GMP組織において品質試験の実務経験■分析試験業務の経験 |
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。 ■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
勤務地 |
本社(福井県勝山市) |
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想定年収 |
450万円〜900万円 |
仕事の概要 |
医薬品製造工場の品質保証部として管理運営を担っていただきます。GMPに従った作業、適切なコミュニケー… |
求める人材 |
【必須】■GMP医薬品工場での品質保証(QA)経験■PC(Outlook, Word, Excel, Power Point)を使用した業務経験 |
臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、クライアントに対しても研究をリードしているCRO。AIやアプリを用いた臨床研究の企画・支援も実施。PLは試験のマネジメントの他、プロトコルや解析にも関わることが可能。
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜850万円 |
仕事の概要 |
臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご… |
求める人材 |
【必須】・製薬会社やCROでのCRA経験3年以上・EDCを用いた治験や臨床研究の経験 ・リーダー経験又はリー… |
■iPS細胞から血小板を産生する技術の臨床応用を目指して設立。日本と世界における医療インフラの進展に貢献。 ■アカデミア研究機関や企業と連携しながら、安全な血小板製剤を安定供給する生産技術の確立を目指しています
勤務地 |
本社(京都市下京区) |
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想定年収 |
480万円〜840万円 |
仕事の概要 |
当社が開発を進めるHLA ヌルiPS 血小板の製法確立および治験製品製造の実現にメンバーとして寄与いただき… |
求める人材 |
【必須】・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等のプロセス開… |
■iPS細胞から血小板を産生する技術の臨床応用を目指して設立。日本と世界における医療インフラの進展に貢献。 ■アカデミア研究機関や企業と連携しながら、安全な血小板製剤を安定供給する生産技術の確立を目指しています
勤務地 |
本社(京都市下京区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
当社が開発を進めるHLA ヌルiPS 血小板製剤の製法を確立し、製造部門のリーダーとして治験製品の製造を実… |
求める人材 |
【必須】・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等のプロセス開… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆ヒトゲノムなど複雑なゲノムの設計・改変を得意とし、創薬研究やバイオものづくりの基盤技術を提供しています。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。資金調達も実現しており、積極的に挑… |
求める人材 |
【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆ヒトゲノムなど複雑なゲノムの設計・改変を得意とし、創薬研究やバイオものづくりの基盤技術を提供しています。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
800万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】国内にまだ浸透していない技術をも… |
求める人材 |
【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆合成生物学的ソリューションで細胞株・細胞システムを創出し、創薬・バイオ分野での新たな「モノづくり」を推薦。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてC… |
求める人材 |
【必須】■CMC業務のご経験3年以上(医薬品または再生医療等製品) ■コミュニケーション能力をお… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IB… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)■自己免疫疾患領域での経験 |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準(GMP)に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており、新工場設立など業績好調!人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。
勤務地 |
本社 土山工場(滋賀県甲賀市) |
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想定年収 |
498万円〜720万円 |
仕事の概要 |
大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、以下のような品質保証の推進・… |
求める人材 |
【必須】品質管理・品質保証経験3年以上、マネジメント経験 |
■新しい製剤技術、新医薬品と、医薬品原料の合成研究を主力とする企業/医療用医薬品(先発品70% ジェネリック医薬品30%)・一般用医薬品は自社で開発・承認を取得し、大きな営業網をもつ他のメーカーに販売委託しております。
勤務地 |
東京事務所(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医薬品の薬事業務をご担当いただきます。入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の薬事経験がある方■薬事経験10年以上 |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価… |
求める人材 |
【必須】<アカデミア在籍者>・免疫領域(リウマチ膠原病など)に関する専門的知識、最先端研究経験およ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可) |
■検体検査装置や臨床検査情報システムの分野で国内トップクラスのシェアを誇る、総合技術メーカー ■自社製品/自社内開発/各種手当/福利厚生充実で長く勤務可能です。
勤務地 |
江刺工場(岩手県奥州市) |
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想定年収 |
455万円〜820万円 |
仕事の概要 |
体外診断用医薬品製造工場(奥州市)での品質管理業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
神戸バイオラボ(神戸市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
当社は世界的課題となっている薬剤耐性問題にチャレンジしているバイオAIベンチャーです。新たに開発に成… |
求める人材 |
【必須】◆微生物学全般の知識・研究経験 ◆技術的に難しい問題だが、社会的意義のあるIssueに挑戦してみ… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
本社(東京都渋谷区)、神戸研究所(兵庫県) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【仕事内容】■当社医療機器および微生物学研究機器を用いた顧客へのソリューション提案(自動グラム染色… |
求める人材 |
【必須】◆臨床検査技師の資格をお持ちで、細菌検査に従事した経験(2年以上)◆上記記載の仕事内容に挑戦… |
■皮膚科学領域において国内No,1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」 ■国内医療用外用剤販売額シェアNo,1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
500万円〜780万円 |
仕事の概要 |
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強… |
求める人材 |
【必須】■グローバルPV業務(海外提携会社とのPV契約・監査対応、委託・提携会社管理、手順書管理、文書… |
■2015年設立。水疱性角膜症の治療を目的とした再生医療ベンチャー企業。「ひとの可能性を再生する。」をミッションとしてiPS細胞から角膜内皮代替細胞を効率的に作り出す独自技術で世界の角膜移植待機患者問題の解決をめざしています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
当社の研究所にて再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導す… |
求める人材 |
【必須】■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方■研究… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社です。■ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に新薬メーカーの開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や核酸モノマーの製造を行っています。
勤務地 |
柵原工場(岡山県久米郡) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当して… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証… |
■カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社です。■ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に新薬メーカーの開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や核酸モノマーの製造を行っています。
勤務地 |
赤穂清水工場(兵庫県赤穂市)、赤穂第2工場(兵庫県赤穂市) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当して… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
■製造業界向け人材派遣サービス規模No.1企業 ■創業41年・全国201拠点・研修施設31か所・従業員数約22,000名 ■取引先は大手メーカーを中心に約6000社 ■その他、建築・医療・介護など高い技術を要する人材サービスを展開中
勤務地 |
バイオ系研修センター(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
人材サービス業界にてトップシェアの当社にて、自社バイオ系研修センターの立上げ、再生医療における細胞… |
求める人材 |
【必須】バイオ系研究職での実務経験者 ※特に、細胞培養や生化学試験を中心に付随する関連業務を3年以… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
勤務地 |
ライフサイエンス研究センター(横浜市鶴見区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。・有機化学合成・HPLCを使用した合成核酸の精製… |
求める人材 |
【必須】■大学院修士卒レベルの有機化学合成の知識,また試薬の取扱経験 ■オリゴ核酸合成の知識・経験 … |
■ガーゼ・包帯・脱脂綿の医療用衛生材料の主力に、医療用医薬品、医薬部外品、医療機器などの開発・製造。 ■病院ごとのオーダーメードの製品も提供し、「ハクゾウブランド製品」は全国の医療現場で使われています。
勤務地 |
福島工場(福島県相馬市) |
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想定年収 |
650万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、まずは医療用衛生製品の品質保証・品質管理・製品開… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方★資格をお持ちでしたらご経験問わず、ぜひご応募ください!実務経験は… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行っていただきます。※建設作… |
求める人材 |
【必須】■人体内服固形製剤の製造(包装を含む)管理業務あるいは品質保証業務製造方法及び製造設備につ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】医薬品/医薬部外品/化粧品いずれかの品質管理または品質保証業務のご経験(薬機法上でのGQP業務… |
■プラセンタエキス、人蔘、乳酸菌等の天然物を主体とした医薬品・健康食品の研究開発〜販売まで行っています。 ■天然素材にこだわり毎日の健康をサポートする様々な商品を販売し、健康づくりに貢献しています。
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
下記業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■品質保証業務の経験 |
ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。
勤務地 |
埼玉工場(埼玉県入間市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、… |
求める人材 |
【必須】■3年以上のGMP業務経験をお持ちの方■微生物試験もしくは低分子医薬品の理化学試験の経験■変更… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
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