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ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/残業少なめ/転居を伴う転勤なし/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
医薬品などの臨床開発をサポートする事務職
就業先は大手製薬会社など◆完全土日祝休み
ファイザーやアステラス製薬といった大手製薬会社と取引をしている当社が今回募集をするのは、事務は事務でも安全性情報管理(PV)という専門職。医薬品開発などの際に、…...続きを読む
勤務地 |
<東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎 |
【上場企業グループ】国が推進⇒安定感抜群★全国展開の日本調剤(株)100%出資会社!景気に左右されにくい市場です。 日本ジェネリック株式会社企業ページ
子育て支援企業として「くるみん」認定取得
HPLCを使った分析ができる方、大歓迎!
保険調剤薬局のリーディングカンパニー・日本調剤株式会社が自社の製薬部門として設立したのが“日本ジェネリック株式会社”。「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に…...続きを読む
勤務地 |
●つくば工場茨城県つくば市和台23●つくば第二工場茨城県つくば市和台47 |
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年収例 |
700万円/大卒:係長(月給45万円+賞与年2回) 550万円/大卒:主任(月給30万円+賞与年2回) 400万円/大卒:一般職(月給24万円+賞与年2回) |
仕事の概要 |
医薬品の品質管理・品質保証を出来る方を広く募集しており、ご経験に応じて業務を検討いたします。 |
求める人材 |
◎短大・専門・高専卒以上 ◎医薬品または関連業界工場の経験者 |
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
勤務地 |
(横浜市鶴見区) |
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想定年収 |
330万円〜600万円 |
仕事の概要 |
入社後は当社のソフトウェアエンジニア(非組み込み)と二人三脚で組み込みを学んでいただき、将来的には… |
求める人材 |
【必須】■C、C++の実務経験(1年以上〜3年以上が理想)■組み込み機器の基礎知識・経験 (経験者歓迎、Ardu… |
「Colantotteシリーズ」を主軸に確かな効果と品質で医療機器として認証を受けた製品を扱う東証グロース上場メーカー。フィギュアスケートの宇野昌磨選手やその他有名アスリートとアドバイザリー契約を結び、国内外でブランドを確立★
勤務地 |
本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
480万円〜646万円 |
仕事の概要 |
【概要】医療機器認証の磁気健康ギア「コラントッテ」の生産から出荷までの一連の業務を担当していただき… |
求める人材 |
【必須】■メーカーでの仕入、生産管理業務の経験(5年)■「金属加工」「樹脂・ゴム・シリコン加工」「… |
「Colantotteシリーズ」を主軸に確かな効果と品質で医療機器として認証を受けた製品を扱う東証グロース上場メーカー。フィギュアスケートの宇野昌磨選手やその他有名アスリートとアドバイザリー契約を結び、国内外でブランドを確立★
勤務地 |
本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
400万円〜578万円 |
仕事の概要 |
【概要】医療機器認証の磁気健康ギア「コラントッテ」の生産から出荷までの一連の業務を担当していただき… |
求める人材 |
【必須】■メーカーでの仕入、生産管理業務の経験(3年)■「金属加工」「樹脂・ゴム・シリコン加工」「… |
■癌や認知症の診断に使用される放射性医薬品メーカーで、社会貢献性が非常に高い企業 ■ペプチドリームグループの革新的な創薬力により、最先端の放射性医薬品をグローバルに展開し、核医学の広がりに貢献
勤務地 |
千葉事業所(千葉県山武市) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
当社は、創業以来、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続的に供給しており競合少なく事業も安定してい… |
求める人材 |
【必須】■原価計算の経験【環境】競合少ない製薬企業で、落ち着いた社風、長期勤続可能です。 |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
大阪第三オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
418万円〜807万円 |
仕事の概要 |
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した… |
求める人材 |
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【尚可、歓迎する人物像】モニ… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
第四オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
418万円〜807万円 |
仕事の概要 |
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連した… |
求める人材 |
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【尚可、歓迎する人物像】モニ… |
■創業100年以上の伝統を持つ老舗刃物メーカー貝印G。卓越した技術で、調理器具やメディカル等あらゆる分野の製品を提供。■令和5年度岐阜県ワーク・ライフ・バランス推進エクセレント企業認定。働き方を整えたい方はご応募ください。
勤務地 |
本社(岐阜県関市) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
【生産管理業務】担当品種(医療用刃物)の生産管理業務・生産計画立案(プレス〜組立包装工程)・営業か… |
求める人材 |
【必須】メーカーなどでの生産管理業務経験または購買管理業務経験がある方 |
■IPO準備中/最先端の3Dプリント技術を用いた乳児の頭蓋変形矯正ヘルメット「Qurum」や精密医療模型で多くの医療機関をサポートする勢いのある医療ベンチャー ■「東京ベンチャー企業選手権大会2022」において最優秀賞を受賞
勤務地 |
町屋工場(東京都荒川区) |
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想定年収 |
350万円〜700万円 |
仕事の概要 |
■製品の高い品質と効率的な生産体制を確立のため、製造部門のマネージャーとして、生産工程管理、品質管… |
求める人材 |
【必須】■製造経験■チームマネジメント経験(3名以上) |
■『ウオノメ・タコ・イボ、イボコロリ♪』のCMでお馴染み!フットケア商品日本トップクラスの老舗製薬メーカーです。■トレンドに左右されにくい商材かつインバウンド需要もあり業績好調。安定性◎です。
勤務地 |
本社(兵庫県明石市) |
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想定年収 |
350万円〜420万円 |
仕事の概要 |
【概要】品質管理として、試験業務全体に関わる業務をお任せ致します。 |
求める人材 |
【必須】理科学系の就学経験をお持ちの方【歓迎】医薬品・製薬メーカーでの品質管理経験をお持ちの方【製… |
■優れた技術力を有し、化学、電機、および医療機器業界向けに機能部品、組立部品を設計・製造。研究論文〜商品化・助 成金獲得・技術特許取得など、次世代製品を市場化するまでのノウハウを持ち、大手企業との取引多数。
勤務地 |
加西工場(兵庫県加西市) |
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想定年収 |
320万円〜500万円 |
仕事の概要 |
■体外診断薬用医薬品および研究用試薬(PCR、イムノクロマトキット)等の開発から製造までを行っている… |
求める人材 |
【必須】医療業界での品質保証の経験 (ISO) |
■優れた技術力を有し、化学、電機、および医療機器業界向けに機能部品、組立部品を設計・製造。研究論文〜商品化・助 成金獲得・技術特許取得など、次世代製品を市場化するまでのノウハウを持ち、大手企業との取引多数。
勤務地 |
加西工場(兵庫県加西市) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■体外診断用医薬品および研究用試薬(PCR、イムノクロマトキット)等の開発から製造を行っている当社に… |
求める人材 |
【必須】体外診断薬等の開発経験または、製造プロセス設計のご経験 【歓迎】■英語スキルをお持ちの方 ■… |
■医療機器を中心に検査機器や各種電子機器などの開発/設計/製造/販売を行うプライム市場上場ワイエイシイの100%出資会社■今後はメディカル分野を更に強化して事業展開を図っていきます。完全週休二日制/転勤無/残業月平均25時間程度
勤務地 |
大阪本社(大阪府東大阪市) |
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想定年収 |
330万円〜360万円 |
仕事の概要 |
透析装置製造の生産管理補助業務をお任せいたします。(デスクワークが50%生産管理担当の補助として現場… |
求める人材 |
【必須】何かしらの事務経験【歓迎】■基幹システムのデータの使用経験をお持ちの方■製造管理に関わる一… |
■放射性医薬品を主に扱う。競合の少ない市場で専門性を高められます。落ち着いた社風で長期勤続可能。 ■PET検査用放射性医薬品の品質管理を担当するポジション
勤務地 |
茨木ラボ(大阪府茨木市) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社は、創業以来、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しております… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方【キャリア】ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を… |
■大阪大学医学部発のバイオベンチャー企業として発足/東証グロース上場の総医研ホールディングスのグループ会社 ■臨床試験の豊富な受託実績と医学界との強固な連携を通じて、医薬品・健康食品の新たな価値を見出す企業
勤務地 |
総合医科学研究所 大阪本社(大阪府豊中市)、江坂リサーチセンター(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
300万円〜600万円 |
仕事の概要 |
食品メーカーを中心とした顧客からの臨床試験依頼に対し、試験運営、医師・研究者の折衷、被験者への説明… |
求める人材 |
【必須】■被験者との適切なコミュニケーションをとれる方 ■収集したデータを正確に扱うことがで… |
■塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「パイロン」「リンデロン」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じて、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大しております。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
475万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■GQP省令に基づく品質保証業務を中心に、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品(例:電化製品… |
求める人材 |
【いずれかの経験を有する方】1:医薬品の品質保証実務経験2:医薬品の製造(製剤・包装)に係る実務経… |
■求人ポジションについて:フジモトHD(株)雇用付でグループ会社のピップ(株)へご出向いただきます。 ■ピップ(株):医療衛生用品等の卸販売と、ピップエレキバンをはじめとする自社開発商品の製造・販売を行っています。
勤務地 |
奈良工場(奈良県天理市) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
「THE WELLNESS COMPANY」を企業理念に掲げる当社にて「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等の製品… |
求める人材 |
【必須】メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務(3〜5年以上)【歓迎】・繊維や射出成型に関する知… |
■求人ポジションについて:フジモトHD(株)雇用付でグループ会社のピップ(株)へご出向いただきます。 ■ピップ(株):医療衛生用品等の卸販売と、ピップエレキバンをはじめとする自社開発商品の製造・販売を行っています。
勤務地 |
奈良工場(奈良県天理市) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
「THE WELLNESS COMPANY」を企業理念に掲げる当社にて「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等の製品… |
求める人材 |
【必須】メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務【歓迎】・繊維や射出成型に関する知識をお持ちの… |
■新しい製剤技術、新医薬品と、医薬品原料の合成研究を主力とする企業/医療用医薬品(先発品70% ジェネリック医薬品30%)・一般用医薬品は自社で開発・承認を取得し、大きな営業網をもつ他のメーカーに販売委託しております。
勤務地 |
本社・福島工場(福島県福島市) |
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想定年収 |
430万円〜550万円 |
仕事の概要 |
医薬品の品質保証・品質管理業務、QA業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須要件】■医薬品製造販売業者もしくは製造業社でGQP, GMPに関わらず品質保証業務の経験のある方■国… |
■AGC(株)グループの主要開発・製造拠点として電子部材や細胞培養の分野で事業展開し世界中に素材を提供■人財の成長とWLBを重視し育成・研修制度が充実。全社平均残業20h以下、育休復帰率100%など長期で安心して働くことが出来ます。
勤務地 |
本社工場(静岡)(静岡県榛原郡) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
IWAKIブランドで知られ、再生医療や創薬に欠かせない細胞培養製品の製造や開発に携っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】細胞培養の経験がある方【歓迎】品質に関する知識・資格・実務経験 |
■安定性のある衛生検査業界の優良企業、特に腸内細菌検査分野では国内TOPシェアを誇っています。 ■社長のトップセールスにより、大手牛丼チェーンや大手回転寿司チェーンなど、誰もが知る有名企業との取引多数
勤務地 |
本社(静岡県島田市) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
衛生検査員として、飲食店や食品製造施設等における衛生検査業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■飲食店、食品会社などでの食品衛生管理業務の経験 ■HACCPに基づく衛生管理についての知見 |
■放射性医薬品を主に扱う。競合の少ない市場で専門性を高められます。落ち着いた社風で長期勤続可能。 ■PET検査用放射性医薬品の品質管理を担当するポジション
勤務地 |
川崎ラボ(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社は、創業以来、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しております… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方【キャリア】ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を… |
■韓国創業の、世界60か国以上に展開するグローバルな美容医療機器メーカー「Jeisys Medical Inc.」の日本法人 ■医療機器・美容医療機器・健康機器の販売/輸出入を展開。日本でも1000施設以上に導入
勤務地 |
広島オフィス(広島市南区) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
医療用レーザー装置や光線治療器、医療脱毛機、化粧品などを取り扱う当社での医療美容機器の導入後サポー… |
求める人材 |
【必須】■正看護師免許■普通自動車免許【歓迎】■美容クリニックでの勤務経験 |
■業界では知らない人はいない製薬メーカーです。主力製品「爪白癬治療剤クレナフィン」の売上は堅調です! ■当社医薬品は特に高齢化が進む日本にとって必要不可欠な製品が多く、今後の日本に欠かせない企業です。
勤務地 |
(静岡県藤枝市) |
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想定年収 |
491万円〜576万円 |
仕事の概要 |
■バイオ生産における物質の単離・精製研究および化学分析法開発をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■化学系プロセス(反応、単離・精製)の研究や開発の経験をお持ちの方■有機化学、化学工学など… |
◆60年以上にわたり愛される「アリナミン」ブランド◆セルフケア、セルフメディケーションの領域で高品質な製品を提供するアリナミン製薬の子会社です。アリナミン錠、ベンザブロックシリーズ等を製造。◆事業拡大中!
勤務地 |
本社(京都府福知山市) |
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想定年収 |
398万円〜472万円 |
仕事の概要 |
【概要】原材料・製品に関する試験業務をご担当いただきます。【具体的な作業】 |
求める人材 |
【必須】■原料試験(日本薬局方・医薬品添加物規格・食品添加物公定書等に収載の理化学試験)の実務経験■… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜530万円 |
仕事の概要 |
事業拡大に伴い、医薬品開発プロジェクトのモニタリング業務を遂行下さる方を求めております。未経験から… |
求める人材 |
【以下条件にすべて該当する方】■以下職種で1年以上の実務経験を有する方CRC / SMA / 看護師 / 臨床検… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜530万円 |
仕事の概要 |
事業拡大に伴い、医薬品開発プロジェクトのモニタリング業務を遂行下さる方を求めております。未経験から… |
求める人材 |
【以下条件にすべて該当する方】■以下職種で1年以上の実務経験を有する方CRC / SMA / 看護師 / 臨床検… |
◆微生物の力を応用し、高品質な医薬品、高機能化学品を研究、開発、製造〜販売までを行っています。 ◆微生物の取り扱いで豊富な経験を持つメルシャン株式会社の医薬・化学品事業を承継し、2011年に設立。
勤務地 |
八代工場(熊本県八代市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
微生物を応用した特徴あるCDMO(医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託)事業を行っている当社八代工… |
求める人材 |
【必須】■医薬品、化学、食品、化粧品、素材メーカー・製造受託会社での製造職のご経験をお持ちの方 |
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学(プライム上場)』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発に携われる貴重なポジションです。
勤務地 |
鹿児島本社(鹿児島県鹿児島市) |
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想定年収 |
350万円〜550万円 |
仕事の概要 |
試験の実地調査,報告書調査及び施設調査を行います。 |
求める人材 |
【必須】■理系もしくは英文関係学部を卒業されている方■英語文書の読み書きができる |
弊社は、抗菌薬およびジェネリック医薬品の錠剤や細粒などの固形製剤、バイアルなどの注射剤の各種製剤を生産しています。ものづくりの技術向上に挑戦し、低コストで高品質な医薬品の安定供給を通じて世界中の人々の健康に貢献します。
勤務地 |
本社(神奈川県小田原市) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
同社の医薬品製造業務における生産支援業務を担って頂きます。(1) 製造記録類作成(生産工程で使用する製… |
求める人材 |
【必須】■積極的に生産管理業務のスキルアップを望む方 ■庶務的業務や電話での部署間のやり取りもあり… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 業界TOPクラスの待遇と福利厚生、研修があり安心して働くことができる環境です <例:残業時間月10時間以下>
勤務地 |
日通京浜島センター内新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
当社の特殊製造スタッフとして以下の業務をお任せいたします。特殊製造ラインの人員拡充での募集となりま… |
求める人材 |
【必須】高卒以上でラボでのテクニシャン経験やピペットを扱った経験【尚可】有機合成の経験、特にDNA合… |
■富士システムズ株式会社は、1963年創業、世界で初めてシリコーン素材で医療機器の研究開発及び製造を開始。 ■技術力、品質の高さは国内・世界の医療機関、メーカーに多大な信頼をいただいております。
勤務地 |
研究所(横浜市戸塚区) |
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想定年収 |
420万円〜 |
仕事の概要 |
■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の研究開発経験者■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
品川オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
担当者としての、医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務に加え、サブリーダー… |
求める人材 |
【必須】■市販後医薬品における国内症例の安全性情報ケースプロセッシング(受領、評価、トリアージ、デ… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
担当者としての、医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務に加え、サブリーダー… |
求める人材 |
【必須】■市販後医薬品における国内症例の安全性情報ケースプロセッシング(受領、評価、トリアージ、デ… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】市販後医薬品における国内症例の安全性情報ケースプロセッシング(受領、評価、トリアージ、デー… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領/トリアージ/発番/内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英… |
求める人材 |
【必須】■市販後医薬品における国内症例の安全性情報ケースプロセッシング(受領、評価、トリアージ、デ… |
ジェネリック医薬品の製造・販売を主力事業として展開し、糖尿病・アレルギー用剤をはじめ様々な製品の開発に取り組んでいます。安定供給のための設備を整えるとともに、環境にも配慮した製造体制に力を入れています。
勤務地 |
井波事業所(富山県南砺市) |
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想定年収 |
380万円〜500万円 |
仕事の概要 |
当社において薬品の安全管理業務をお任せします。★キョーリン製薬グループの一員としてジェネリック医薬… |
求める人材 |
【必須】医薬系・自然科学系・生命科学系のいずれかの学部・学科をご卒業された方【尚可】製薬業界でのご… |
【富士フイルムグループの獣医療分野を牽引】院内・受託検査共に国内トップシェアを誇り、全国の獣医師の診療をサポートしています。富士フイルムの最先端メディカルシステムの提案を通じ、人と動物の豊かな生活に貢献します。
勤務地 |
先進検査センター(東京都国分寺市) |
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想定年収 |
382万円〜490万円 |
仕事の概要 |
■大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告を行います。(内分泌検査/免疫学検査/… |
求める人材 |
【必須】検体検査のご経験をお持ちの方【歓迎】■臨床検査技師免許 |
★1965年創業の医薬品製造装置メーカーで、カプセル製剤分野では国内シェアトップクラス★製剤関連機器(カプセル充填機等)/医療用・食品用カプセル機械の価格は2000万円台〜3億円まで幅広く、業界でも国内納入シェアトップ
勤務地 |
本社(奈良県大和郡山市)、けいはんなR&Dセンター(京都府相楽郡) |
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想定年収 |
450万円〜900万円 |
仕事の概要 |
医薬品・健康食品用カプセルの製造と、医薬品の製造ラインで使われる製剤機械の開発をしている当社。本ポ… |
求める人材 |
【必須】■食品、化学、製薬、化粧品等の業界での実験経験※有機化合物の研究開発の知見があればok →第… |
【西日本業界トップクラスを誇る高齢者向け食品メーカー/創業50年超・5年間で160%成長の安定優良グループ/中途社員多数活躍/年間休日120日/正社員1,000名以上(グループ全体)/月残業時間ほぼ無し/働き方改革・ダイバーシティ推進!】
勤務地 |
山梨営業所(山梨県甲府市)、静岡営業所(静岡県静岡市) |
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想定年収 |
380万円〜520万円 |
仕事の概要 |
当社のお食事をご利用いただく高齢者施設や病院を定期訪問し、栄養士として商品や納品関連、運営上の課題… |
求める人材 |
【必須】給食業界や福祉施設でのご経験【歓迎】■営業経験【歓迎資格】■栄養士免許または管理栄養士免許… |
【西日本業界トップクラスを誇る高齢者向け食品メーカー/創業50年超・5年間で160%成長の安定優良グループ/中途社員多数活躍/年間休日120日/正社員1,000名以上(グループ全体)/月残業時間ほぼ無し/働き方改革・ダイバーシティ推進!】
勤務地 |
担当エリア(青森県)、北東北営業所(岩手県盛岡市) |
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想定年収 |
430万円〜570万円 |
仕事の概要 |
当社のお食事をご利用いただく高齢者施設や病院を定期訪問し、栄養士として商品や納品関連、運営上の課題… |
求める人材 |
【必須】給食業界での経験を3年以上【必須資格】普通自動車運転免許、栄養士資格【歓迎】既存顧客の管理… |
【西日本業界トップクラスを誇る高齢者向け食品メーカー/創業50年超・5年間で160%成長の安定優良グループ/中途社員多数活躍/年間休日120日/正社員1,000名以上(グループ全体)/月残業時間ほぼ無し/働き方改革・ダイバーシティ推進!】
勤務地 |
担当エリア(岩手県)、北都北営業所(岩手県盛岡市) |
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想定年収 |
430万円〜570万円 |
仕事の概要 |
当社のお食事をご利用いただく高齢者施設や病院を定期訪問し、栄養士として商品や納品関連、運営上の課題… |
求める人材 |
【必須】給食業界での経験を3年以上【必須資格】普通自動車運転免許、栄養士資格【歓迎】既存顧客の管理… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2025/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
450万円〜900万円 |
仕事の概要 |
主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモ… |
求める人材 |
【必須】<CTLクラス>・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方・英語を使… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
名古屋オフィス(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
418万円〜460万円 |
仕事の概要 |
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。モニター導入… |
求める人材 |
【必須】■CRC、MR、看護師、薬剤師経験のいずれか1年以上■2025年1月1日入社可能な方 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2025/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
東京(第二オフィス)(東京都新宿区) |
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想定年収 |
418万円〜463万円 |
仕事の概要 |
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験… |
求める人材 |
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方【魅力】■… |
ライフサイエンス分野で活躍されている研究者に対して高付加価値のソリューションを提案。海外から業界最先端のバイオ機器だけでなく、研究用の試薬・キットの輸入販売や研究代行サービスを新しいビジネスとして成長させています。
勤務地 |
本社(東京都文京区) |
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想定年収 |
420万円〜600万円 |
仕事の概要 |
遺伝子、タンパク質、細胞を対象としたアプリケーション業務と自社製品での受託計測・実験をお任せいたし… |
求める人材 |
【必須】■遺伝子、タンパク質、細胞といった分子生物学に関する基本的知識 ■基礎PCスキル(Word, Exce… |
■三井物産グループの安定企業/国内トップクラスの糖アルコールメーカー(キシリトール、還元水飴等) ■糖アルコールは糖質の一種。食品・医薬品・化粧品等の原料や素材として使用され、私達の日々の生活を支えています。
勤務地 |
東京アプリケーションセンター(東京都千代田区) |
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想定年収 |
430万円〜650万円 |
仕事の概要 |
東京のアプリケーションセンターにて、化粧品に関する以下業務を担当頂きます。【営業提案】技術営業、顧… |
求める人材 |
【必須】■化粧品メーカー(OEM/ODM含む)での営業経験 3年以上 ■化粧品メーカー(OEM/ODM含む)での… |
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