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61件(1〜50件を表示中)
すべての人の健やかな一生のために―――私たちは、更なる内部統制の充実を目指し「安全性コンプライアンス」の強化に着手。【有効性】【安全性】【品質】全てにおいて管理を徹底することで、医薬品の信頼性を高めます。●「医薬品安全管理業務経験者」限定
勤務地 |
本社/港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング※在宅勤務制度有 |
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年収例 |
1100万円/安全管理実施責任者(月給79万円+賞与年1回 他) 850万円/【入社初年度】製薬企業での安全管理業務経験者(月給60万円+賞… |
仕事の概要 |
受託機関での安全性管理責任者として、内部統制の充実を目指した各種施策の実行及びマネジメント業務の遂行 |
求める人材 |
製薬企業等での安全管理業務経験者※CSO・CRO可※GVP経験優遇●大卒以上●年齢不問●要PCスキル |
\年休115日・残業少なめの働きやすさ/
自分たちの料理が、誰かの幸せな時間に。
「家族のためにおいしくて栄養バランスの整った食事を作ってあげたいけど、仕事が終わったあとに疲れた身体で家事をするのは正直大変…、でも外食ばかりするわけにはいかないし…」特に共働きの方は、こんな風に考えたことがあるかもしれません。…
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勤務地 |
■『清澄白河キッチン』住所:東京都江東区石島2-14 ImasRiverside 1F■『… |
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年収例 |
300万円/入社1年目(月給25万円) 380万円/入社2年目(月給31万) 520万円/入社5年目(月給43万) |
仕事の概要 |
キッチンを管理するマネージャー候補として、調理や現場のマネジメントなどの業務をお任せします。 |
求める人材 |
学歴不問/未経験・第二新卒・ブランクのある方◎必須の応募資格はありません! |
●年間休日125日以上/正職員登用制度有/フレックス・在宅勤務制度有●慶應義塾大学を母体に発足【一般財団法人 国際医学情報センター】企業ページ
製薬企業などへ安全情報を提供する仕事。
プライベートも大切にできる働き方へ。
私達は、製薬・医療機器企業や、医療・研究機関などに向けて医学・薬学に関わる情報提供サービスを行っている専門機関です。慶應義塾大学の北里記念医学図書館を母体に、…...続きを読む
勤務地 |
信濃町駅徒歩1分/信濃町煉瓦館 ※転勤なし |
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年収例 |
520万円/経験者 入職2年目(年俸400万円+時間外手当+賞与) |
仕事の概要 |
文献・学会情報における安全性情報の収集・分類・提供業務/安全性情報管理・ファーマコビジランス |
求める人材 |
大卒以上 ※文系卒含む |
株式会社アールピーエム★教育のCRO★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開★仕事を楽しむ★自己実現★企業ページ
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
<転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
「未来を科学するアパタイトカンパニー」で
一緒にイノベーションを起こしませんか。
当社は今年で創業50周年を迎えます。「芸能人は歯が命」このTVCMにより、知名度を一気に上げた美白歯みがき「アパガード」は、当社の商品。美白高機能歯みがき市場では、…...続きを読む
勤務地 |
【U・Iターン歓迎/引越し手当あり】中央研究所:埼玉県春日部市不動院野27… |
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年収例 |
420万円/27歳/入社1年目(月給34万円 ※一律手当含) 480万円/30歳/入社7年目(月給37万円+決算賞与 ※一律手当含) 600万円/35歳/主任/入社12年目(月給47万円+決算賞与 ※一律手当含) |
仕事の概要 |
「アパガード」や「ハップアール」等に欠かせない「ハイドロキシアパタイト」の基礎研究〜製品化までの実務 |
求める人材 |
大卒以上◎大卒以上の化学の知識があれば未経験、第二新卒歓迎◎研究開発、製品化に関する業務経験者歓迎 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
<東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
結婚、出産、育児…ライフイベントに
向き合ってくれる会社どれだけあるのだろう
はたらく女性たちにとって、ライフイベントと、しっかりと向き合ってくれる会社かどうかは、大事なポイントです。仕事と、出産や育児、介護が両立できない、と、どちらか…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
380万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)の情… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
プライム市場上場アステナグループ。昭和6年の創業以来、消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持ち、安定した事業基盤を形成。近年では皮膚科領域(皮膚外用剤ジェネリック高シェア)に加え、医療機関向け専用コスメなど事業の多角化を推進。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
662万円〜816万円 |
仕事の概要 |
本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をお任せします。業績好調によ… |
求める人材 |
【全て必須】■薬剤師資格をお持ちの方 ■医薬品製造業者でのGMP関連業務経験【歓迎】■マネ… |
★国内トップクラスの臨床検査薬メーカーと国内トップの受託臨床検査会社を傘下に置く、プライム市場上場企業 ★新薬開発が活活況な中、診断薬へのニーズも高まっております。★在宅勤務可/キャリアパステイクしやすい制度有
勤務地 |
H.U. Bioness Complex(東京都あきる野市) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
臨床検査試薬開発、臨床検査サービス、ヘルスケアサービスなど多岐にわたる事業を展開しています。H.U.グ… |
求める人材 |
【必須】■バイオインフォマティクス技術を活用した研究開発の経験 ■Linux環境でプログラミング言語(P… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
1500万円〜2000万円 |
仕事の概要 |
指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発… |
求める人材 |
■日本の医師免許をお持ちの方■英語(ビジネスレベル・読み書きは必須)を有すること■5年以上の臨床経… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】市販後医薬品における国内症例の安全性情報ケースプロセッシング(受領、評価、トリアージ、デー… |
■柔軟な働き方、スマートワーク制度の強化に努め、「働きがいのある会社」調査で13年連続上位企業にランキング ■コーチングの文化を強化し、セルフリーダーシップを発揮できる環境を目指しています
勤務地 |
西神工場(神戸市西区) |
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想定年収 |
640万円〜 |
仕事の概要 |
西神工場における医薬品、医療機器、コンビネーション製品の品質保証業務をお任せします。【具体的には】… |
求める人材 |
【必須】■GMP適合性調査の当局対応:書面/実地調査での当局照会対応の実務経験 |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
380万円〜549万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学、… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
グローバルリサーチセンター プロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験が… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
820万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやス… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・CL・PM・PL経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
820万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやス… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・CL・PM・PL経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同… |
■医療機器として不眠症をはじめとする疾患治療用のスマートフォンアプリの研究開発型企業■医療×ITを駆使し、製品・ 臨床開発から医療現場まで、幅広く医療の最適化を支援。『デジタル版製薬メーカー』目指す■裁量権◎週3在宅勤務可
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
当社にて医療データ分析者(データサイエンティスト)をお任せいたします。将来的には、当社プラットフォ… |
求める人材 |
【必須】■統計解析を活用して業務を実施されたご経験 |
臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、クライアントに対しても研究をリードしているCRO。AIやアプリを用いた臨床研究の企画・支援も実施。PLは試験のマネジメントの他、プロトコルや解析にも関わることが可能。
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜850万円 |
仕事の概要 |
臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご… |
求める人材 |
【必須】・製薬会社やCROでのCRA経験3年以上・EDCを用いた治験や臨床研究の経験 ・リーダー経験又はリー… |
■iPS細胞から血小板を産生する技術の臨床応用を目指して設立。日本と世界における医療インフラの進展に貢献。 ■アカデミア研究機関や企業と連携しながら、安全な血小板製剤を安定供給する生産技術の確立を目指しています
勤務地 |
本社(京都市下京区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
当社が開発を進めるHLA ヌルiPS 血小板製剤の製法を確立し、製造部門のリーダーとして治験製品の製造を実… |
求める人材 |
【必須】・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等のプロセス開… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
■柔軟な働き方、スマートワーク制度の強化に努め、「働きがいのある会社」調査で13年連続上位企業にランキング ■コーチングの文化を強化し、セルフリーダーシップを発揮できる環境を目指しています
勤務地 |
西神工場(神戸市西区) |
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想定年収 |
640万円〜 |
仕事の概要 |
西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(3年程度… |
■血液を使った認知症検査を可能にした筑波大学発のバイオベンチャー。資本提携:株式会社島津製作所/太陽生命株式会社■認知症や軽度認知障害の早期発見を促す検査導入を医療機関に実施しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。
勤務地 |
つくば研究拠点(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
400万円〜540万円 |
仕事の概要 |
入社後は血液サンプル中のバイオマーカー(タンパク質、ペプチド)に関わる研究業務を主におこなっていた… |
求める人材 |
【必須】研究・開発チームでの実務経験がある方 〜第二新卒歓迎〜大学院での研究経験や業務での研究開発… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■在宅で適切なリハビリテーションを実施できるオンライン管理型心臓リハビリシステムの開発に取り組む大阪大学発ベンチャー。2017年3月設立。遠隔リハビリ領域における日本初の医療機器としての上市に向け、基幹メンバーを募集します。
勤務地 |
本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
弊社が開発する『オンライン管理型心臓リハビリシステム』において、顧客となる医療機関の情報システム担… |
求める人材 |
【必須】・IT製品の営業経験(情報システム部門との折衝経験必須)※医療業界の経験は不問です。・通信イ… |
■ドイツSiemens Healthineersの日本法人■CT,MRI,X線撮影装置,超音波画像診断装置等の画像診断機器メーカー ■70カ国に展開・7万1000人以上が活躍しています
勤務地 |
担当エリア(福岡市博多区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■医療機関に納入した画像診断機器の保守点検及びトラブル対応等、オンサイトにおける技術サービスを担う… |
求める人材 |
【必須】サービスエンジニアもしくは整備士のご経験(自動車整備士の方は自動車整備士資格1級)【歓迎】… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
■ガーゼ・包帯・脱脂綿の医療用衛生材料の主力に、医療用医薬品、医薬部外品、医療機器などの開発・製造。 ■病院ごとのオーダーメードの製品も提供し、「ハクゾウブランド製品」は全国の医療現場で使われています。
勤務地 |
福島工場(福島県相馬市) |
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想定年収 |
650万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、まずは医療用衛生製品の品質保証・品質管理・製品開… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方★資格をお持ちでしたらご経験問わず、ぜひご応募ください!実務経験は… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
当院では、患者さんと医療者が対等な関係で、お互いの信頼に根ざしたパートナーシップ(対等な協力関係)を築いて、安全で質の高い医療を提供することを推進しています。
勤務地 |
宮崎善仁会病院(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
250万円〜 |
仕事の概要 |
病院での給食調理を担当していただきます。 |
求める人材 |
【必須】■栄養士資格 |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1363万円〜1982万円 |
仕事の概要 |
オンコロジー・希少疾患領域に特化したGlobal TOP10のCROです。事業拡大に伴い、日本法人でもDirectorポ… |
求める人材 |
【必須】■臨床データ管理の経験を含む、少なくとも8年のデータマネージャー経験 ■スポンサーとの直接… |
■「コメダ珈琲店」のFC店舗は1000店舗です。今後は全国へFC出店戦略を継続するとともに、海外を含めた出店エリアの拡大を通して、1200店舗の開発を予定しているグローバル企業です。
勤務地 |
製造本部(名古屋市東区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
「コメダ珈琲店」を全国に1000店舗展開中/1200店舗に向けて拡大中の当社にて、パン/コーヒー/餡の製造を… |
求める人材 |
【必須】■食品の品質管理/品質保証/品質分析いずれかのご経験【中途入社者の入社理由】前職での経験を活… |
■オルソケラトロジーレンズ(寝ながらつけることで矯正可能なコンタクトレンズ)の開発、販売をしています。 ■プライム上場のメニコン株式会社のグループ会社/従業員数60名程度ながら年間20億円以上の売上を誇り利益率◎
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
コンタクトレンズのパイオニアであるプライム上場メニコン株式会社のグループ企業である当社にて、学術担… |
求める人材 |
【必須】■学術のバックグラウンドがある方 【歓迎】■中国語または英語ビジネスレベル |
パーソルグループの3社合併で2023年1月に誕生。年商10,608億円、従業員数60,675人の規模で日本の製造業を支えています。モノづくり×ITの掛け合わせる(クロス)を理念に、エンジニアの自己実現や成長に向き合える社風と環境が魅力。
勤務地 |
顧客先企業(京都府長岡京市) |
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想定年収 |
350万円〜845万円 |
仕事の概要 |
大手産業機械メーカーにて、生産管理業務に携わっていただきます。 |
求める人材 |
【必須】生産技術職の業務経験1年以上【研修/配属面談体制】■入社から1週間は全体研修→キャリア面談→… |
パーソルグループの3社合併で2023年1月に誕生。年商10,608億円、従業員数60,675人の規模で日本の製造業を支えています。モノづくり×ITの掛け合わせる(クロス)を理念に、エンジニアの自己実現や成長に向き合える社風と環境が魅力。
勤務地 |
顧客先企業(京都府) |
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想定年収 |
350万円〜845万円 |
仕事の概要 |
大手自動車部品メーカーにて産業用リチウムイオン電池の試作、評価、不具合検証業務に携わっていただきま… |
求める人材 |
【必須】実験/認証/評価いずれかのご経験【研修/配属面談体制】■入社から1週間は全体研修→キャリア面談… |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
■"自然の恵みをそのまま届けたい"原料から安心・安全にこだわり独自製法で製品開発から製造、商品化までを一貫。 ■健康補助食品・栄養機能食品・機能性表示食品・医薬部外品など、健康的な生活をサポートする会社です。
勤務地 |
伊丹本社(兵庫県伊丹市) |
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想定年収 |
263万円〜450万円 |
仕事の概要 |
■CS部研究職として、下記業務をお任せいたします。[1]研究開発(食品成分に関する研究の立案と実行 ※… |
求める人材 |
【必須】■生化学分野、生理学分野、食品化学分野、栄養学分野等の研究を主体として行った経験がある方■… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
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