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58件(1〜50件を表示中)
すべての人の健やかな一生のために―――私たちは、更なる内部統制の充実を目指し「安全性コンプライアンス」の強化に着手。【有効性】【安全性】【品質】全てにおいて管理を徹底することで、医薬品の信頼性を高めます。●「医薬品安全管理業務経験者」限定
勤務地 |
本社/港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング※在宅勤務制度有 |
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年収例 |
1100万円/安全管理実施責任者(月給79万円+賞与年1回 他) 850万円/【入社初年度】製薬企業での安全管理業務経験者(月給60万円+賞… |
仕事の概要 |
受託機関での安全性管理責任者として、内部統制の充実を目指した各種施策の実行及びマネジメント業務の遂行 |
求める人材 |
製薬企業等での安全管理業務経験者※CSO・CRO可※GVP経験優遇●大卒以上●年齢不問●要PCスキル |
●1990年代から体外式補助人工心臓(VAD)や埋め込み式の人工心臓の開発、製造、販売を行い欧州、米国を中心に展開 ●心不全の10名に一人が起こし、内50%の人が死に至る心原性ショックに対応する世界最小の補助循環用ポンプカテーテル
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
■製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備■治験実施・… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の臨床開発の経験■マネジメント経験■英語 |
■東証グロース上場製薬企業。がん・血液領域に強みを持ち、治療が困難とされる疾患に焦点を当てた新薬開発を実施 ■「共創・共生(共に創り、共に生きる)」という理念のもと新薬開発を目指しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエ… |
求める人材 |
【必須】経験:臨床試験の統計解析業務10年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD… |
国内トップクラスの臨床検査薬メーカー。医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループホールディングス』の中核事業会社として、臨床検査試薬、検査機器の開発、提供を通じて、国内のみならず世界の医療に貢献しています。
勤務地 |
相模原工場(相模原市中央区) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
本ポジションは、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担ってお… |
求める人材 |
【必須】・体外診断用医薬品・医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証業務におけるマネジメ… |
国内トップクラスの臨床検査薬メーカー。医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループホールディングス』の中核事業会社として、臨床検査試薬、検査機器の開発、提供を通じて、国内のみならず世界の医療に貢献しています。
勤務地 |
相模原工場(相模原市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
本ポジションは、全ての製品、各製造所と関りをもっており、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の… |
求める人材 |
【必須】体外診断用医薬品、医療機器、医薬品業界における品質保証業務・社内外、国内外登録製造所の管理… |
◆非臨床試験受託の国内トップクラス『新日本科学(プライム上場)』の前臨床試験の試験責任者を募集! ◆年間休日が120日あり、メリハリをつけて仕事に取り組むことが可能です
勤務地 |
鹿児島本社(鹿児島県鹿児島市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】前臨床の安全性試験(動物実験)の試験責任者としての業務(主に一般毒性試験) |
求める人材 |
【必須】■安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある■英語を使用した文書作成ができ、… |
ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。
勤務地 |
埼玉工場(埼玉県入間市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■品質保証業務- 良質な製品をシームレスに日本市場に供給する- 埼玉工場における最新の品質システムを開… |
求める人材 |
【必須】■最低3年以上の品質保証経験 ※製薬業界での経験が望ましいが、化粧品や医薬部外品でも可■英… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、大阪支社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
より高い品質かつスピーディーな開発を推進していくために、Site Manager(CRA)を募集しております。6月… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験3年以上(看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上お持ちの方でも可) |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
900万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
重症筋無力症領域において、社内外のステークホルダーから収集した医療ニーズの分析を通じた製品のメディ… |
求める人材 |
【必須】■製薬業界におけるメディカル、開発、マーケティングにおける2年以上の実務経験■ ビジネスレベ… |
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では@コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地 |
品川研究センター(東京都品川区) |
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想定年収 |
600万円〜950万円 |
仕事の概要 |
OTC医薬品、医薬部外品、スキンケア製品の分析評価研究業務を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■製剤の分析評価研究経験(5年以上)■試験法開発の経験(製剤の試験方法検討〜確立、報告書作… |
■倫理的で科学的な臨床研究の支援を通じて、信頼できる医療情報を提供することを使命としています。 ■知識を深め、スキルを高めながら、臨床評価のプロフェッショナルとしてキャリアを構築することが可能です。
勤務地 |
本社(名古屋市東区) |
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想定年収 |
350万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■業務概要:PRO質問票のバリデーション研究(質的・量的)およびPRO質問票を用いたアウトカムズリサーチ… |
求める人材 |
【必須】■臨床研究の経験■TOEIC600点以上、同程度の英語力 |
■循環器/呼吸器/ペインマネジメントをコア事業とし、血圧計・体温計・ネブライザ等の商品を世界110ヶ国以上に提供。 ■上記HWを活用したデータヘルスケア事業もグローバルで展開。データ流通量で世界NO1を目指しております。
勤務地 |
本社(京都府向日市) |
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想定年収 |
550万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制(医療機器規制・薬事規制など)を調査・把握… |
求める人材 |
・欧州医療機器規制の動向調査・欧州医療機器規制のQMSへの取り込み、または、製品への適用・語学(英語)… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IB… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)■自己免疫疾患領域での経験 |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可) |
■プライム市場上場■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
湘南センター(神奈川県足柄上郡) |
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想定年収 |
850万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
オンコロジー領域において、商品開発をサポートするバイオリサーチから見た妥当性、機序解明などを担って… |
求める人材 |
【必要要件】医療機器に限定するものではないが、オンコロジー分野における研究開発、評価などの経験を有… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■皮膚科学領域において国内No,1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」 ■国内医療用外用剤販売額シェアNo,1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
500万円〜780万円 |
仕事の概要 |
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強… |
求める人材 |
【必須】■グローバルPV業務(海外提携会社とのPV契約・監査対応、委託・提携会社管理、手順書管理、文書… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■ドイツSiemens Healthineersの日本法人■CT,MRI,X線撮影装置,超音波画像診断装置等の画像診断機器メーカー ■70カ国に展開・7万1000人以上が活躍しています
勤務地 |
担当エリア(福岡市博多区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■医療機関に納入した画像診断機器の保守点検及びトラブル対応等、オンサイトにおける技術サービスを担う… |
求める人材 |
【必須】サービスエンジニアもしくは整備士のご経験(自動車整備士の方は自動車整備士資格1級)【歓迎】… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化を世界初実現!国内3拠点・海外7拠点にて原薬・医薬/ライフサイエンス事業を展開する原薬・医薬品メーカーです。
勤務地 |
富士化学工業 郷柿沢工場(富山県中新川郡)、AstaReal, Inc(USA)(北米) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社が製造する高品質なアスタキサンチンの原料となるヘマトコッカス藻の培養工場の工場長候補(生産責任… |
求める人材 |
【すべて必須】●食品または医薬品の製造に携わった経験 ●メンバーマネジメント経験 ●英語でのコミュ… |
【当社は利益率20%越えの超高収益企業です】企業規模は売上5,000億以上、海外約40か国に3万人以上の社員を有する光 学分野においてのグローバルトップ企業【PENTAXライフケアでは医療機器用内視鏡を中心とし事業をグローバルに展開】
勤務地 |
昭和の森技術センター(東京都昭島市) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当… |
求める人材 |
【必須】下記いずれかの経験が3年以上あること■医療機器業界でのご経験(職種不問)■苦情処理や安全管… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では@コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地 |
研究センター(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜950万円 |
仕事の概要 |
マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るま… |
求める人材 |
【必須】■機能性化粧品や医薬部外品(美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等)の開発業務(マーケティン… |
ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。
勤務地 |
埼玉工場(埼玉県入間市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、… |
求める人材 |
【必須】■3年以上のGMP業務経験をお持ちの方■微生物試験もしくは低分子医薬品の理化学試験の経験■変更… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
名古屋工場で製造、検査、包装、試験される非無菌製剤について品質保証業務を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■3年以上の製薬業(製造部門または品質部門)での就業経験(3年未満でも検討可) ■品質保証業務… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
導入される新製品について、海外製造所又は国内製造所から名古屋工場への分析技術移管を行い、品質文書を… |
求める人材 |
【必須】■分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用した医薬品の分析、又はデータレビュー経験が直近で3… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
品質管理グループとして行うべき品質管理業務を的確に遂行していただきます。或いは品質管理グループ全体… |
求める人材 |
【必須】■品質部門又は製造部門での十分な業務経験、或いは同等の知識や経験 ■薬学、化学、化学工学な… |
■国内トップクラスの臨床検査薬メーカー。医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループホールディングス』の中核事業会社として、臨床検査試薬、検査機器の開発、提供を通じて、国内のみならず世界の医療に貢献しています。
勤務地 |
相模原工場(相模原市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
・新製品・改良品の原価試算、増産や設備投資に必要な原価試算・シミュレーション等・生産本部における基… |
求める人材 |
【必須】生産管理や企画業務として、原価管理、原価試算等の経験【尚可】基幹システム(ERP、特にSAP)の… |
【当社は利益率20%越えの超高収益企業です】企業規模は売上5,000億以上、海外約40か国に3万人以上の社員を有する光 学分野においてのグローバルトップ企業【PENTAXライフケアでは医療機器用内視鏡を中心とし事業をグローバルに展開】
勤務地 |
昭和の森技術センター(東京都昭島市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における製品登録およびその維持に関する業務を担… |
求める人材 |
【必須】■医療機器業界(薬事[RA]またはQA)での業務経験 ■英語力:TOEIC700点以上(実務での使… |
★MADE IN JAPANの手術支援ロボットの設計・開発。国産手術支援ロボットのパイオニアを目指す世界的に大注目の大学発 ベンチャー企業。『医療先進国ニッポンを牽引していく会社』◆技術で命を救う社会貢献性の高いお仕事です◆
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボットなど次世代の医療機器を研究・… |
求める人材 |
【必須】■日本の医療機器規制に対する理解 ■医療機器の薬事関連業務経験 ■英語力(読み書き・… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
東部創薬研究所(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進■核酸医薬品・遺伝子治療以外の新規モダリティ… |
求める人材 |
【必須】【アカデミア在籍者】核酸医薬品に関する分子生物学の専門知識と最先端研究経験や技術を有するこ… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
東部創薬研究所(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進■リーダーとして探索テーマを推進する■外部技術の調査・評… |
求める人材 |
【アカデミア在籍者の場合】博士号取得者・核酸合成における専門知識と最先端研究の経験や技術を有するこ… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
京都本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■アンメット領域の医薬品開発に取り組む当社にて、開発品目のプロジェクトマネジメントや製品戦略の立案… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験を3年以上お持ちの方■グローバル開発… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメント… |
求める人材 |
【必須】■剤形開発や製剤プロセス開発についての経験があり、それらの業務を製剤評価も含めて主体的に遂… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■初期〜後期の開発段階の医薬品に加え、上市後の製品の分析研究をお任せします。【詳細】■開発段階の医… |
求める人材 |
【必須】 ■先発医薬品(低分子化合物もしくは核酸等の中分子化合物)の試験法開発経験 ■ICHガイドライ… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■非臨床安全性プロジェクトマネージャーとして複数のグローバル開発プロジェクトにおける探索段階から申… |
求める人材 |
【必須】■企業や公的機関等にて非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 … |
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では@コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地 |
研究センター(東京都中央区) |
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想定年収 |
480万円〜950万円 |
仕事の概要 |
スキンケア製品やオーラルケア製品の商品開発に関わる業務を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■エビデンスを重視する考え方に賛同できる方■機能性化粧品や医薬部外品(美白剤、アンチエイジ… |
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