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すべての人の健やかな一生のために―――私たちは、更なる内部統制の充実を目指し「安全性コンプライアンス」の強化に着手。【有効性】【安全性】【品質】全てにおいて管理を徹底することで、医薬品の信頼性を高めます。●「医薬品安全管理業務経験者」限定
勤務地 |
本社/港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング※在宅勤務制度有 |
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年収例 |
1100万円/安全管理実施責任者(月給79万円+賞与年1回 他) 850万円/【入社初年度】製薬企業での安全管理業務経験者(月給60万円+賞… |
仕事の概要 |
受託機関での安全性管理責任者として、内部統制の充実を目指した各種施策の実行及びマネジメント業務の遂行 |
求める人材 |
製薬企業等での安全管理業務経験者※CSO・CRO可※GVP経験優遇●大卒以上●年齢不問●要PCスキル |
福利厚生充実◆多彩な技術領域を取り扱っています◆向上心あるエンジニアが多数在籍!大手メーカーとも取引多数【株式会社アスパーク】企業ページ
お任せするのは、世界最先端の研究開発。
あなたの仕事が、社会を変えていく。
研究者としての道を歩む。その中であなたが果たしたいことはなんですか?当社がご提案するのは、世界最先端の研究開発環境と「社会を変える案件に携わる」達成感。製薬メ…...続きを読む
勤務地 |
【家賃補助あり】◎全国の各エリアから勤務地選択可!★引越し代全額負担な… |
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年収例 |
780万円/31歳・入社5年(月給51万円+諸手当+賞与) 600万円/28歳・入社3年(月給38万円+諸手当+賞与) 400万円/25歳・入社1年(月給26万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価などの研究開発及び品質管理・試験ほか |
求める人材 |
<スキル&キャリアUP>高専卒・大卒以上(化学系専攻)または業界経験者歓迎◎第二新卒も歓迎 |
国内トップクラスの臨床検査薬メーカー。医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループホールディングス』の中核事業会社として、臨床検査試薬、検査機器の開発、提供を通じて、国内のみならず世界の医療に貢献しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集しま… |
求める人材 |
【必須】体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験(3年以上)・ピカ新の品目について薬事登録経… |
国内トップクラスの臨床検査薬メーカー。医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループホールディングス』の中核事業会社として、臨床検査試薬、検査機器の開発、提供を通じて、国内のみならず世界の医療に貢献しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集しま… |
求める人材 |
【必須】・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年以上)※国内薬機法の知識/体外診断… |
■マーケットリーダーとしてプロバイオティクス(益生菌剤)の市場を創造。医薬品・動物薬の分野で独自の事業を展開 ■コア技術を活用しながら国内外の事業・市場を切り開いてきました。安定成長を続け、更なるチャレンジを推進
勤務地 |
館林工場(群馬県館林市) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
■製造管理者として品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。常に高い管理レベル… |
求める人材 |
【必須】薬剤師資格【歓迎】製薬会社、食品会社、化学品製造会社等の工場で品質保証に関する業務に従事し… |
【創業昭和29年】歴史深い企業!信頼を築いて半世紀余り,最上を求めグローバル連携■自社開発商品の充実を図るため新商品開発◆商社としてのみならずメーカーとしても独創的且つ付加価値の高い機能性原料を紹介!よりお客様のお役に◆
勤務地 |
東京営業所(東京都千代田区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
化粧品や医薬部外品の原料を扱う商社である当社において、当社取扱い原料を用い化粧品の処方開発をお任せ… |
求める人材 |
【必須】化粧品の製造メーカーでスキンケア製品の処方開発の経験をお持ちの方 |
●1990年代から体外式補助人工心臓(VAD)や埋め込み式の人工心臓の開発、製造、販売を行い欧州、米国を中心に展開 ●心不全の10名に一人が起こし、内50%の人が死に至る心原性ショックに対応する世界最小の補助循環用ポンプカテーテル
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
■製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備■治験実施・… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の臨床開発の経験■マネジメント経験■英語 |
■東証グロース上場製薬企業。がん・血液領域に強みを持ち、治療が困難とされる疾患に焦点を当てた新薬開発を実施 ■「共創・共生(共に創り、共に生きる)」という理念のもと新薬開発を目指しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエ… |
求める人材 |
【必須】経験:臨床試験の統計解析業務10年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD… |
国内トップクラスの臨床検査薬メーカー。医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループホールディングス』の中核事業会社として、臨床検査試薬、検査機器の開発、提供を通じて、国内のみならず世界の医療に貢献しています。
勤務地 |
相模原工場(相模原市中央区) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
本ポジションは、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担ってお… |
求める人材 |
【必須】・体外診断用医薬品・医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証業務におけるマネジメ… |
国内トップクラスの臨床検査薬メーカー。医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループホールディングス』の中核事業会社として、臨床検査試薬、検査機器の開発、提供を通じて、国内のみならず世界の医療に貢献しています。
勤務地 |
相模原工場(相模原市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
本ポジションは、全ての製品、各製造所と関りをもっており、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の… |
求める人材 |
【必須】体外診断用医薬品、医療機器、医薬品業界における品質保証業務・社内外、国内外登録製造所の管理… |
■新しい製剤技術、新医薬品と、医薬品原料の合成研究を主力とする企業/医療用医薬品(先発品70% ジェネリック医薬品30%)・一般用医薬品は自社で開発・承認を取得し、大きな営業網をもつ他のメーカーに販売委託しております。
勤務地 |
本社・福島工場(福島県福島市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
経口固形剤の開発力強化のため、当該領域での製剤化研究、承認申請の経験をお持ちのリーダークラスの研究… |
求める人材 |
【必須】・医薬品メーカーにて経口固形剤の製剤化研究に5年以上従事・経口固形剤の製剤設計、治験薬製造… |
◆【トクホ許可取得数国内No.1】付加価値の高い健康食品・化粧品・医薬品を提供するODEMメーカー ◆圧倒的な研究開発力で独自素材を多数保有。他社には出来ない高品質・高機能性のODMを実現し成長を続けています。
勤務地 |
東京支店(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
630万円〜750万円 |
仕事の概要 |
トクホ許可取得数国内1位の当社において、化粧品開発における下記業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■化粧品or医薬部外品の処方開発経験 ■マネジメント経験【歓迎】■化粧品原料に関する知識 ■… |
■国内最大級!6億5千万件以上の医療ビッグデータを保有しデータ分析からデータ活用を実施。自社サービスも多数展開 ■製薬会社や健康保険組合、生命保険会社、研究機関などへ、独自のデータ分析を用いたコンサルティングサービスを提供
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1040万円 |
仕事の概要 |
クライアント向けに、RWDを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆… |
求める人材 |
【必須】■理系大学の修士修了以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ■製薬企業、CRO… |
■国内最大級!6億5千万件以上の医療ビッグデータを保有しデータ分析からデータ活用を実施。自社サービスも多数展開 ■製薬会社や健康保険組合、生命保険会社、研究機関などへ、独自のデータ分析を用いたコンサルティングサービスを提供
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜708万円 |
仕事の概要 |
主に製薬企業が抱える「医療データを活用して臨床エビデンスを創出したい」というニーズに対し、疫学研究… |
求める人材 |
【必須】■Python,/SAS のいずれかを用いた実務経験が1年以上ある方 |
自動車・半導体・家電の大手メーカーを中心に技術力を持って価値を出し続けるプロ集団!評価制度も改訂され、正しい実績と行動面の両方でしっかりと正当な評価をすることでエンジニア集団の向上を会社として目指しています。
勤務地 |
熊本営業所(福岡県久留米市) |
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想定年収 |
300万円〜750万円 |
仕事の概要 |
無機材料の性能評価と物性解析をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【応募資格】■化学の知識 ■実験・評価の経験 ■業種不問 ■自家用車通勤尚可 |
■デザイン性と機能性に富んだ電動車いす「WHILL」で、車いすへのネガティブイメージを払拭!新たな常識を創る。 ■多数メディア掲載!量産モデル開発、MaaS新規事業も引合い多数と順調に事業拡大のフェーズを進んでいます。
勤務地 |
本社(東京都品川区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
WHILL製品の品質向上を軸に、日本市場でお客様が安心安全に製品を利用できる環境を構築、維持するポジシ… |
求める人材 |
【必須】■パートナー企業などの社外向け製品マニュアルの作成経験■家電や自動車業界などの電気機器にお… |
プライム市場上場アステナグループ。昭和6年の創業以来、消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持ち、安定した事業基盤を形成。近年では皮膚科領域(皮膚外用剤ジェネリック高シェア)に加え、医療機関向け専用コスメなど事業の多角化を推進。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
662万円〜816万円 |
仕事の概要 |
本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をお任せします。業績好調によ… |
求める人材 |
【全て必須】■薬剤師資格をお持ちの方 ■医薬品製造業者でのGMP関連業務経験【歓迎】■マネ… |
◆非臨床試験受託の国内トップクラス『新日本科学(プライム上場)』の前臨床試験の試験責任者を募集! ◆年間休日が120日あり、メリハリをつけて仕事に取り組むことが可能です
勤務地 |
鹿児島本社(鹿児島県鹿児島市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】前臨床の安全性試験(動物実験)の試験責任者としての業務(主に一般毒性試験) |
求める人材 |
【必須】■安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある■英語を使用した文書作成ができ、… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
■未経験の方も手厚いサポートで業務を習得いただけます■【いずれか必須】・CRA実務経験1年以上 |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
■未経験の方も手厚いサポートで業務を習得いただけます■【いずれか必須】・CRA実務経験1年以上 |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
福岡オフィス(福岡市博多区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
■未経験の方も手厚いサポートで業務を習得いただけます■【いずれか必須】・CRA実務経験1年以上 |
臨床研究支援で国内トップシェアを誇るCROです。CROとはいえ臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、医師や製薬企業に対して研究をリード!AIやアプリを用いた最新のデジタル臨床研究の企画・支援も実現しています
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をご担当いただきます。★未経験の方でもアカデミア… |
求める人材 |
【必須】・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験・SASプログラミング経験(R… |
■《プライム市場上場》医薬品、医薬部外品、医療用具、家庭用品などの製造・販売並びに輸出入業を手掛けています。 ■『アースノーマット』『モンダミン』『バスロマン』等、知名度の高い商材を多数保有。ガーデニング商材も拡大。
勤務地 |
赤穂研究所(兵庫県赤穂市) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
ご経験に応じて、当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製… |
求める人材 |
【必須】以下の業務経験を5年以上お持ちで、2年以上のマネジメント経験のある■医薬部外品、化粧品、日用… |
基礎化学品事業(溶剤/可塑剤原料/樹脂原料)、機能性材料事業(潤滑油/水系塗料/化粧品)、電子材料事業(液晶/半導体)の3 つの領域をコアとして事業を展開。世界トップクラス、国内シェア上位の製品を保有。営業利益率も業界トップクラス。
勤務地 |
千葉工場(千葉県市原市) |
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想定年収 |
720万円〜950万円 |
仕事の概要 |
■入社後、まずは工場製造課のマネジャー職(管理監督者)またはリーダー職(一般職)を担っていただき、… |
求める人材 |
【必須】■同規模程度の人員のピープルマネジメントの経験、石油化学、石油精製、プラントエンジ等の業界… |
★国内トップクラスの臨床検査薬メーカーと国内トップの受託臨床検査会社を傘下に置く、プライム市場上場企業 ★新薬開発が活活況な中、診断薬へのニーズも高まっております。★在宅勤務可/キャリアパステイクしやすい制度有
勤務地 |
H.U. Bioness Complex(東京都あきる野市) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
臨床検査試薬開発、臨床検査サービス、ヘルスケアサービスなど多岐にわたる事業を展開しています。H.U.グ… |
求める人材 |
【必須】■バイオインフォマティクス技術を活用した研究開発の経験 ■Linux環境でプログラミング言語(P… |
【プライム上場:焼肉業界売上NO.1】焼肉きんぐ・丸源ラーメンを中心に高品質・高収益の業態を運営。コロナ禍でも毎月前年同時期比売上100%超を達成。2022年度にはグループ店舗売上高1000億円突破!2025年には1500億円を目指す。
勤務地 |
物語フードファクトリー(愛知県小牧市)、東京フォーラムオフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
630万円〜830万円 |
仕事の概要 |
■当社ラーメン事業で提供する麺・たれを生産する工場の統括管理をお任せします。具体的には、増産に向け… |
求める人材 |
【必須】■食品製造における生産技術や商品開発、工場長補佐など工場運営に携わったご経験 |
ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。
勤務地 |
埼玉工場(埼玉県入間市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■品質保証業務- 良質な製品をシームレスに日本市場に供給する- 埼玉工場における最新の品質システムを開… |
求める人材 |
【必須】■最低3年以上の品質保証経験 ※製薬業界での経験が望ましいが、化粧品や医薬部外品でも可■英… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】市販後医薬品における国内症例の安全性情報ケースプロセッシング(受領、評価、トリアージ、デー… |
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
勤務地 |
ライフサイエンス研究センター(横浜市鶴見区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。 ※有機化学合成/HPLCを使用した合成核酸の精製… |
求める人材 |
【必須】■オリゴ核酸合成の知識・経験■HPLC(高速液体クロマトグラフィー)やマスクロマトグラフィー等の… |
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
勤務地 |
ライフサイエンス研究センター(横浜市鶴見区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。※理研発のベンチャー企業で、Smart Amp法、CAG… |
求める人材 |
【必須】■HPLC(高速液体クロマトグラフィー)やマスクロマトグラフィー等の分析機器の使用経験3年以上■… |
臨床研究支援で国内トップシェアを誇るCROです。CROとはいえ臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、医師や製薬企業に対して研究をリード!AIやアプリを用いた最新のデジタル臨床研究の企画・支援も実現しています
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をご担当いただきます。★未経験の方でもアカデミア… |
求める人材 |
【必須】・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験・SASプログラミング経験(R… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、大阪支社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
より高い品質かつスピーディーな開発を推進していくために、Site Manager(CRA)を募集しております。6月… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験3年以上(看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上お持ちの方でも可) |
■皮膚科学領域において国内No.1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」■国内医療用外用剤販売額シェアNo.1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略・社風は社内外から評価されています
勤務地 |
京都R&Dセンター(京都市下京区) |
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想定年収 |
611万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■皮膚科学に特化した製薬企業である当社にて、臨床研究リーダーとして、臨床研究を企画・立案・遂行し、… |
求める人材 |
【必須】臨床研究に携わった経験(MSL、MA、ARO経験のある方)※臨床研究のサポートだけでなく、今後、臨床… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
■SBIファーマは、SBIグループ傘下で5-ALA(5-アミノレブリン酸)を活用した医薬品の研究開発を行っている製薬会社 ■安定した経営基盤での就業を希望されている方にお勧めのポジションです。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
SBIグループにおける製薬会社である当社にて品質保証業務をお任せいたします。安定した経営体制、幅広く… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質保証業務の実務経験(3年以上)■製造業者もしくは自社製造部門への監査経験■GQP… |
【(株)大阪ソーダ:東証プライム上場のグループ会社】■独自のバイオケミカル技術と有機合成技術を駆使した製品の開発・販売事業等を展開。■エーザイなど国内外医薬品メーカーと取引。■残業月20時間と働きやすい環境です。
勤務地 |
研究センター(兵庫県尼崎市) |
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想定年収 |
600万円〜750万円 |
仕事の概要 |
プライム上場大阪ソーダG企業の当社にて、有機合成化学の実験、プロセス改良検討、分析処方の構築をお任… |
求める人材 |
【いずれか必須】●医薬品メーカーや受託製造メーカー等での有機合成研究もしくはプロセス化学実験2年以… |
自社ブランドのみならず、世界有数のインターナショナルブランドまで多様なブランドでホテルを展開しています。グループのDNAとも言える高いホスピタリティで、トップクラスのオペレーションを実現しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
390万円〜708万円 |
仕事の概要 |
ホテルの「食」に関する部署で、自社ホテルのレストランの食品衛生関連業務、食品衛生検査を主に行ってい… |
求める人材 |
【必須】■食品衛生検査(衛生点検)ができる方■食品衛生関連の業務経験 |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
820万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやス… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・CL・PM・PL経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
820万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやス… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・CL・PM・PL経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同… |
■創業100年以上の企業として、新たな100年を創る改革・変革を推進するための中核人材としてお迎えするポジション ■国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80%以上の「分析用濾紙」の製品力と、グループ体制による安定基盤が魅力
勤務地 |
新潟工場(新潟県北蒲原郡) |
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想定年収 |
750万円〜850万円 |
仕事の概要 |
国内シェア80%以上の「分析用濾紙」を持つ当社の新潟工場にて、各製造拠点との生産調整・管理業務や受注… |
求める人材 |
【必須】■メーカーにおける生産管理経験■マネジメント経験※新規事業など、今後より一層事業展開・推進… |
◆医療用の麻酔針や放射線防護用機器等の製造販売を行っており、一気通貫の生産体制による品質の高さが強みです。 海外のお客様からも高い評価を得ており、輸出売上が約7割を占める安定企業となります。
勤務地 |
行田工場(埼玉県行田市) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
◆医療用特殊針の製造における組織管理と収支管理、また部下のマネジメ ントをお任せします。 |
求める人材 |
【歓迎】◆医療機器メーカー経験【必須】 |
1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬を始め幅広くサービスを提供、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます
勤務地 |
リサーチセンター(兵庫県三田市) |
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想定年収 |
344万円〜780万円 |
仕事の概要 |
■ジェネリック医薬品(固形製剤)に関する技術移管業務■新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業… |
求める人材 |
【必須】■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒■製薬、化粧品、食品、化学メーカー(化成品)での勤… |
■テルモ100%子会社。低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を一貫して対応。新製品も複数控えています。 ■岐阜県勤務です。転勤はなく、近隣県からも通勤可能です。■コンパクトな組織で昇進も狙いやすい環境です。
勤務地 |
本社(岐阜県各務原市) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
責任者候補として、生産計画および購買計画策定にかかわる業務を担当していただきます。実務は配下メンバ… |
求める人材 |
【必須】※いずれかのご経験をお持ちの方■SCMに関わる業務経験■メーカーでの購買調達経験■生産管理の… |
1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬を始め幅広くサービスを提供、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます
勤務地 |
鳥取工場(鳥取県鳥取市) |
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想定年収 |
344万円〜780万円 |
仕事の概要 |
GMP、GQP省令に基づく以下の品質保証に関わる業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品、食品、化学メーカーで品質保証業務の経験がある方■パソコンのスキル(Excel/ Word/ P… |
1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬を始め幅広くサービスを提供、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます
勤務地 |
鳥取工場(鳥取県鳥取市) |
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想定年収 |
344万円〜780万円 |
仕事の概要 |
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■ガラス器具を用いた理化学試験業務経験■製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の… |
プライム市場上場アステナグループ。昭和6年の創業以来、消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持ち、安定した事業基盤を形成。近年では皮膚科領域(皮膚外用剤ジェネリック高シェア)に加え、医療機関向け専用コスメなど事業の多角化を推進。
勤務地 |
蒲田工場(東京都大田区) |
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想定年収 |
662万円〜816万円 |
仕事の概要 |
プライム市場上場のアステナグループ、1931年創業から90年の老舗企業! QAグループに配属し、蒲田工場の… |
求める人材 |
【全て必須】■薬剤師 ■上記仕事内容欄詳細に記載した業務経験3年以上、GMPに関する知識をお持ちの方【… |
●世界100ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛けるロシュグループ。 ●診断薬分野におけるグローバルリーダーであり、PCRを始めとする最先端の技術により様々な製品を開発。
勤務地 |
名古屋オフィス(名古屋市中区)、担当エリア(愛知県) |
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想定年収 |
550万円〜900万円 |
仕事の概要 |
・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のた… |
求める人材 |
【以下、1〜3いずれか必須】1.体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、DMR(学… |
●世界100ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛けるロシュグループ。 ●診断薬分野におけるグローバルリーダーであり、PCRを始めとする最先端の技術により様々な製品を開発。
勤務地 |
高松オフィス(香川県高松市)、担当エリア(香川県)、担当エリア(徳島県) |
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想定年収 |
550万円〜900万円 |
仕事の概要 |
・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のた… |
求める人材 |
【以下、1〜3いずれか必須】1.体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、DMR(学… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
900万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
重症筋無力症領域において、社内外のステークホルダーから収集した医療ニーズの分析を通じた製品のメディ… |
求める人材 |
【必須】■製薬業界におけるメディカル、開発、マーケティングにおける2年以上の実務経験■ ビジネスレベ… |
■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視。全社員が能力を最大限に発揮し活躍できる環境作りを推進
勤務地 |
光工場(山口県光市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質管理に関する数年以上の経験※固形剤もしくは注射剤、抗体・バイオ系の微生物試験… |
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