あなたにおすすめの求人
【cro 治験】を含む求人・転職情報
1〜50件を表示中
- 1
- 2
-
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
大阪府大阪市中央区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、 関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、 また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
勤務地
東京都品川区 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 【治験一般事務】うつ病および統合失調症の両試験における、Study managerのサポート業務（（Study assistant業務、内勤中心）公印対応、請求書処理対応、治験関連文書・各種手順書等の作成・改訂作業・改訂管理、CRO窓口対応、機器リース等の各種Vendor窓口、データクリーニング補助、eTMF格納業務、QC業務 【業務で使用するツール】Excel、WordTeams、Outlook まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体／原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ 安心の働きやすさ！ 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間（2023年度実績）・産休育休取得率100%！ 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ 選べる勤務地！全国46都道府県 転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 ・モニタリング経験・治験の内勤業務経験【活かせる経験】 Excel 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇！！（中退者も積極採用中） ＜こんな方はぜひご応募ください＞ ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい（※実際に20代の63％が未経験から入社しています） 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど） -
勤務地
東京都千代田区 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ＜業務内容＞・治験に関連する契約書（医療機関、CRO等）の確認、修正チーム6名で月150件程度、現在のところ1/10が英文契約・契約相手先との交渉・開発本部長印の押印（月2回程度）・契約書等の電子署名の発信、管理・上記処理作業を行う上で必要な付随業務（文書の送付等）また、業務を遂行する上では臨床開発センター、バイオメトリックス部、医科学薬理部、TRマネジメントオフィスの責任者や担当者、法務知財部の担当者等とも連携（コミュニケーション）を取って頂くこともあります。 【業務で使用するツール】Word、Excel ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エンジニアリングオリジナルのカリキュラムです。 ◆1日のスケジュールは？ 概ね9:30〜18:00まで、 1日3コマ受講いただきます。 ◆どれくらいの人数でやるの？ 平均3名の個別レッスンです。 わからないこともすぐ講師に質問できる環境です。 ◆期間はどれくらい？ 講座によりますが、1週間程度から約1ヶ月です。 部分受講が可能な講座もございます。 ◆どこでやるの？ 全国に50校以上、スクールを用意しております。 最寄りのスクールに通学できます。 ◆オンライン受講も対応 専用のPCを送付し、オンラインで受講することも可能です。 スクールへの通学が難しい方などにおすすめです。 ＜研修終了後＞ 就業先は大手のメーカーやIT企業が中心。 ITエンジニアとして社内システム開発やWeb・アプリ・ゲーム開発、AI、IoT、RPAなど魅力的なプロジェクトや最先端領域にも携わっていただけます。 【研修後のプロジェクト例】 ・メーカー社内SE補助としてプログラム修正 ・ECサイトのWebデザイン、コーディング ・アプリのフロントエンド開発 ・ネットワークインフラの管理、ヘルプデスク ・RPAによる業務自動化のサポート 就業開始後も一人ひとりに合わせた丁寧なOJT研修に加え、 ユニット・エリア別の勉強会や各種通信教育講座など、充実の成長環境でスキルアップをはかれます！ ※応募多数の場合や選考状況により、研修を受講できない可能性もございます。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ 安心の働きやすさ！ 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間（2023年度実績）・産休育休取得率100%！ 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ 選べる勤務地！全国46都道府県 転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 ワードレベル中級エクセルレベル中級契約書管理システム、Unitbase、電子署名システムを使用します。【活かせる経験】 TOEIC 700点以上 【具体的には】 職種未経験の方歓迎 ・ITエンジニアとして成長していきたい方 ・専門スキルを身につけたい方 ・学校や独学で勉強したことがあるものの、学び直して実務デビューしたい方 ※高卒も大学や専門学校を中退された方も積極採用中！ ※ブランクがある方もOK ※20代未経験入社63％ -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 各プロジェクト(オンコロジー領域など)においてStudy manager的業務（内勤中心） 治験関連文書（プロトコール、同意説明文書） 治験関連各種手順書（モニタリング、issueマネジメント等）の起案、改訂作業、改訂管理、 モニタリングCRO対応窓口 各種Vendor管理・問合せ窓口 データクリーニング補助 評価会議資料作成 TMFマネジメント …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
勤務地
京都府京都市上京区岩栖院町京都府京都市上京区岩栖院町59擁翠園 アークレイ株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【具体的には】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基本的に、製品や分野ごとの担当制で業務に取り組んでいます。 取り扱っている製品ラインナップも豊富で、体外診断薬品、試薬機器も製品も取り揃えております。 その分必要な知識や、収集するデータの種類も多岐にわたりますので、様々な知見をキャッチし、業務に活かしていただくことが可能です。マーケットリサーチによるビジネス感覚と、サイエンティストとしての専門知識・領域の知見の両方の経験を積んでいただけるポジションです。 ARKRAY is a global healthcare company based in Japan. In order to achieve our group mission, “To contribute to the health and well-being of people all over the world through the advancement of science and the discovery of new technologies”, we have been delivering new medical technologies and products to medical facilities. We are currently seeking for a Scientific Affairs Coordinator who will be responsible for clinical developments by using life scientific knowledge or experience. 【Job Description】 ・Build up new connections and maintain current connections with overseas facilities in order to collect samples for product evaluation and make academic reports for evaluation results. ・Prepare protocols that are needed during processes from designing products to after product launches ・Coordinate and communicate with R&D members, clients, doctors, and such in order to facilitate the plans for evaluation in alignment with the relevant protocols. ・Prepare materials for ethical committees. ・Provide technical and professional supports and information to Scientific Affairs members of our oversea affiliates. ・Support oversea members from scientific and professional points. 【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査データ管理システムの研究開発 【もっと詳しく】 ・糖尿病検査のリーディングカンパニー アークレイでは様々な病気の検査機器や体外診断用医薬品の研究・開発を行っていますが、中でも、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。 また、その技術力は糖尿病検査だけにとどまらず、あらゆる検査機器において発揮されており、国内・海外問わず、アークレイ製品は高い評価を得ています。 ・不撓不屈の精神 創業以来、常に新しい価値をお客さまに提供することを大切にしてきた私たちは、「挑戦する」という創業者の精神を基盤に事業を展開してきました。 その精神を表す企業理念が「不撓不屈」です。 健康は人類の普遍的な願望でありながら、昨今はその在り方が多様化しています。 だからこそアークレイは現状に満足せず、簡単には挫けない心をもって新しい挑戦をし続けてまいります。 ・チーム制による開発 アークレイの研究開発の特徴はチーム制を敷いていることです。 診断薬・ソフト・電気・機械それぞれの社員が縦割りではなく、一つのチームとなって動くことで、各々の専門知識を持ち寄って課題解決することが可能。 また、自分の専門分野以外のことも質問しやすい環境になり、幅広い知識・ノウハウを得ることができるというメリットがあります。 ・一貫したものづくり体制 アークレイは研究開発だけをする会社ではありません。 製品化以降のセールス＆マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてを一貫してご提供しています。 このようにお客さまの声を直接お聞きできる体制にしているのは、自分たちが作る製品は「いのちに関わるもの」ということをしっかり認識しているからこそ。 一貫したものづくり体制は強い責任感の上に整えられたものなのです。 【応募要件】 ≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 or ・Native or Business English level (e.g. TOEIC 800+) and Native Japanese level (e.g. N1 of the Japanese Language Proficiency Test) ・Science knowledge (graduate from science high school/university) ≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 ・CRO Experience ・Internal and external Communication skills 【休日休暇】 ・年間休日123日 ・完全週休二日制（土日） ・祝日 ・有給休暇（初年度10日） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤交通費 ・各種手当（住宅、子女 ほか） ・各種研修 ・自己学習支援制度 【選考プロセス】 書類選考 → 選考1〜3回（面接・適性検査）→ 内定 ※選考回数は職種等により異なります。 ※筆記選考は職種により種類・回数が異なります。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間6ヶ月（期間中の条件変更なし） 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 2020年8月1日 ＜従業員数＞ 2,356名（2022年11月現在）/グループ全体 ＜資本金＞ 非公開 ＜売上高＞ 592億円（2022年10月期）/グループ全体 なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地
東京オフィス（東京都港区） 想定年収
450万円〜550万円 仕事の概要
弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。 求める人材
【いずれか必須】■PVの実務経験 （特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。） ■CRAの2… -
看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地
東京都品川区2001-1-1 浜松町ビルディング シミック株式会社東京本社 仕事の概要
仕事内容: □□仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □□アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク＆オフィス出社と柔軟な働き方（フルリモートではありません。） ・フレックスタイム制 ・離職率8％（2024年1月時点） ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □□教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育（日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義） ・PJアサイン（PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明） ・OJT実施（チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート）⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2〜3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加（規制関連、医学・薬学、英語力向上など） 【従事すべき業務の変更】 なし 求める人材
求める人材: □□求める人物像 ・医療資格者（看護師、臨床検査技師他） ・英語力（TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方） ・社会人経験2年以上 -
未来の医療を描く、画像解析の第一歩をここから ―未経験から臨床研究の最前線へ。
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原5番36号ONEST新大阪スクエア6階 大阪支社 仕事の概要
仕事内容 治験で用いる医用画像の処理・解析を担当 ＜研修充実、未経験から専門スキルを習得可能＞ 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】 ・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。 ・画像ＱＣ：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。 ・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施 ・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。 ・読影会：エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。 【キャリアパス】 入社後、約2か月間の研修を経て、基本的な関連知識を身に着けていただきます。その後、各プロジェクトに配属され、実際の業務を担当いただきます。入社1-2年目は画像QC、画像処理を中心に行い、3年目以降は本人の適正をみて担当業務を決めていきます。 約20年間のノウハウがありますので、これまでも多くの未経験者が活躍されています。 【やりがい】 最新の治験情報、画像解析技術、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、専門性を磨く機会は数多くあります。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務 求める人材
資格 【必須要件】 ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力（目安：TOEIC600点相当以上） ・医用画像を学んだことがある方 -
【株式会社インテリム】月24万〜｜賞与年2回｜土日休み▼大阪
勤務地
大阪府大阪市北区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1）営業のアシスタント事務 ・営業補佐（見積書精査、数値検算、請求書発行） ・スケジュール管理（会議室予約など） ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応（電話、メール） 例2）法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3）製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、同意説明文書） ・臨床試験における報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
応募資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作（目安：Excel初級レベル） ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 （ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです） 【仕事番号】16993-akZ -
★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホームな雰囲気で働きやすい環境です。「人材こそビジネスの基礎」という考えから教育も充実しています。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
400万円〜650万円 仕事の概要
医療機器・体外診断用医薬品 品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務 【詳細】（1）D-MAHに… 求める人材
【必須】■医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験 ■QMS適合性調査に関する経験を有する方 ■海… -
障がい者採用／グローバルCRO企業！未経験OK→事務＠正社員
勤務地
東京都台東区東京都台東区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1)営業のアシスタント事務 ・営業補佐(見積書精査、数値検算、請求書発行) ・スケジュール管理(会議室予約など) ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応(電話、メール) 例2)法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3)製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、同意説明文書) ・臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ・承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
経験・資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作(目安：Excel初級レベル) ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 (ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです) 深夜(22時から翌5時)を含むお仕事の場合は18歳以上となります。 (労働基準法・例外事由2号による)勤務時間をご確認ください。 -
年収372〜500万円/医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます/シミックCMO株式会社
勤務地
富山県射水市富山県射水市 シミックCMO株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 求める人材
応募条件 以下、いずれも ・製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を5年以上お持ちの方 ・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方 【優遇要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 （求める人物像） ・企業理念に共感できる方 ・変化を恐れず行動できる方 ・マネジメント業務に挑戦したい方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 -
★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホームな雰囲気で働きやすい環境です。「人材こそビジネスの基礎」という考えから教育も充実しています。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜900万円 仕事の概要
■開発戦略の企画立案支援 ■当局相談支援■治験届等、薬事上の書類作成■部門間及び海外クライアントと… 求める人材
【必須】■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）のご経験■英語力（海外クライアントとの会議へ参加可能… -
■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で、患者様の健康と核医学発展に貢献します
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
1000万円〜1150万円 仕事の概要
医薬品臨床試験の統計解析業務をリード頂きます。単なるデータ解析業務に留まらず、開発戦略の策定や臨床… 求める人材
【必須】■医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験(5年以上)■統計解析担当者として、開発戦略の策… -
■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で、患者様の健康と核医学発展に貢献します
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜690万円 仕事の概要
医薬品臨床試験の統計解析業務をリード頂きます。単なるデータ解析業務ではなく、開発戦略策定・臨床試験… 求める人材
【必須】■医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験(5年以上)■統計解析担当者として、開発戦略の策… -
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
千葉支店（千葉県船橋市） 想定年収
360万円〜570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【いずれか必須】■モニター経験者（目安1年）■CRC経験者（目安1年）■製薬会社、CROで正社員としてDM業… -
■1978年創業ジェネリック医薬品メーカー■原薬商社でありながらメーカー機能を有するジェネリック医薬品のパイオニア■国内外に多彩な製造ラインを確保し、服用の利便性や安全性を常に追求。高い生産性を実現しています
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
382万円〜500万円 仕事の概要
■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、新規製品(GE医薬品、OTC医薬品、医薬部… 求める人材
【必須】農学・理学・理化学・有機化学・薬学の学部/学科卒※未経験の方も歓迎です※ -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市北区） 想定年収
550万円〜900万円 仕事の概要
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須… -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
東京オフィス（東京都中央区） 想定年収
550万円〜900万円 仕事の概要
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須… -
■2013年3月で創立25周年を迎えたCROのパイオニア「エスアールディ」の関連会社。長く勤めていただける方を募集。 ■離職率が低く、穏やかな社風が特徴です。充実の研修制度・働きやすい環境づくりに力を入れております。
勤務地
大阪（大阪府大阪市北区） 想定年収
372万円〜547万円 仕事の概要
■医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務に従事いただきます。 治験プロジェクトごとに、治験実… 求める人材
【いずれか必須】◆臨床心理士の方◆公認心理師の方【歓迎】・治験関連業務の経験者 ・医療機関で… -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム市場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
東京本社（東京都港区）、顧客先（東京都23区内） 想定年収
600万円〜900万円 仕事の概要
臨床開発モニターのリーダーとして受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬の… 求める人材
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクがある方でもぜひご応募ください！【★働き方… -
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
名古屋支店（愛知県名古屋市中村区） 想定年収
360万円〜570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【必須】■1年以上のモニター経験者 ■1年以上のCRC経験者 ■製薬会社、CROで正社員として… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
東京支店（東京都新宿区）、大阪支店（大阪府吹田市） 想定年収
450万円〜700万円 仕事の概要
既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案いただきます。クライアン… 求める人材
【必須】■臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心【いずれか必須】■CRO、SMO等での営業経験また… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
754万円〜904万円 仕事の概要
海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する・社内外関係者との調整及び協議・CRO委託業… 求める人材
【必須要件】■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験が… -
◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
勤務地
大阪支社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
450万円〜640万円 仕事の概要
■臨床試験にてイメージング技術の提案・活用を強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCRO… 求める人材
【必須要件】■診療放射技師としての実務経験3年以上【歓迎要件】■専門技師資格を有している方■英語力… -
◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
勤務地
本社（東京都港区） 想定年収
450万円〜640万円 仕事の概要
■臨床試験にてイメージング技術の提案・活用を強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCRO… 求める人材
【必須要件】■診療放射技師としての実務経験3年以上【歓迎要件】■専門技師資格を有している方■英語力… -
◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」！新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能！
勤務地
大阪支社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
350万円〜540万円 仕事の概要
■当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行って… 求める人材
【必須要件】■3年以上の就業経験■理系学部卒★「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行ってい… -
■スタンダード市場上場製薬企業 100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を実施。
勤務地
本社（北海道札幌市清田区） 想定年収
400万円〜600万円 仕事の概要
■経理関連の業務をご担当頂きます。幅広く担当している先輩社員から徐々に業務を引き継いでいただきます… 求める人材
【必須】■経理業務のご経験【歓迎】■社内の他部門との折衝、社外業者との折衝等のご経験のある方※リー… -
■業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィス ■自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益を達成の優良企業■働きやすさが離職率3.8％の定着率に繋がっています。
勤務地
東京オフィス（東京都中央区）、大阪オフィス（大阪府大阪市北区）、鹿児島オフィス… 想定年収
550万円〜1000万円 仕事の概要
【外資大手CROからの転職者が語る〜設立以来右肩上がり 新日本科学PPDの魅力〜】外資大手CROからの転職者… 求める人材
【必須】製薬/CROにてCRAのご経験3年以上選考への応募意志は不問です。また、選考要素は含まれないため、… -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム市場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
東京本社（東京都港区）、顧客先（東京都23区内） 想定年収
800万円〜1100万円 仕事の概要
臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクト… 求める人材
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクがある方でもぜひご応募ください！【★働き方… -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム市場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
東京本社（東京都港区）、顧客先（東京都23区内） 想定年収
406万円〜900万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】モニターの経験1年以上(研修期間を除く) -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム上場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
顧客先（大阪府）、顧客先（兵庫県）、東京本社（東京都港区） 想定年収
800万円〜1100万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験※ブランクガある方もぜひご応募ください！ -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム上場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
顧客先（大阪府）、顧客先（兵庫県）、東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円〜800万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクのある方でもぜひご応募ください！ -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム上場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
顧客先（大阪府）、顧客先（兵庫県）、東京本社（東京都港区） 想定年収
406万円〜600万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】モニターの経験2年以上(研修期間を除く)※ブランクのある方でも、ぜひご応募ください！ -
近年注目度が高まる臨床研究支援にて国内トップシェアを誇るCRO/20年超の実績から得た研究ノウハウや自社開発EDC、エムスリーとの連携で医師や製薬企業に対して研究をリード！AI・アプリを用いた最新デジタル研究の企画・支援も強みです
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円〜1000万円 仕事の概要
当社はリアルワールドエビデンスに特化したCROとして、エムスリーグループの総合力を用いて様々なエビデ… 求める人材
【いずれも必須】治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験・SASプログラミング経… -
＼総額8億5千万円の資金調達★ヘルステックAIベンチャー／ 当社は、医師やAIエンジニア、IoTスペシャリスト、事業開発などの専門家で構成される多様性のある集団です。
勤務地
本社（東京都港区） 想定年収
450万円〜600万円 仕事の概要
当社ではAIによる世界初の解析技術を開発し、高度なAIによる心電図判定で医療現場をサポートしております… 求める人材
【必須】■製薬企業、CRO、大学病院や医療機関などでの臨床研究・治験関連業務のご経験■RB や倫理指針等… -
■薬の開発に必要な「治験」をサポートする当社で、医療施設向けの提案営業に挑戦。 ■当社は業界シェアNo.1を誇るSMO(Site Management Organization：治験施設支援機関)です。
勤務地
大阪支店（大阪府大阪市中央区） 想定年収
370万円〜570万円 仕事の概要
業界国内トップのシェアを誇る当社で、主に既存の医療施設への営業をお任せします。ドクターはじめ院内ス… 求める人材
【必須】■何かしらの営業経験（1年以上） 【歓迎】■医療業界での営業経験 ■SMO、CRO、MR、MS経験者… -
■医療機器として不眠症をはじめとする疾患治療用のスマートフォンアプリの研究開発型企業■医療×ITを駆使し、製品・ 臨床開発から医療現場まで、幅広く医療の最適化を支援。『デジタル版製薬メーカー』目指す■裁量権◎週3在宅勤務可
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
350万円〜600万円 仕事の概要
現在、法務・総務チームは3名体制であり、そのうち総務担当者は1名です。入社後は総務担当者と協働し、社… 求める人材
【必須】■上場企業の総務経験、もしくは上場準備中企業バックオフィス（総務中心）経験3年以上■社内外… -
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地
東京オフィス（東京都渋谷区） 想定年収
910万円〜1445万円 仕事の概要
■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実… 求める人材
【必須】】■CRO・SMOでの日・英文契約経験■マネジメント経験【働き方】企業全体で残業0を目指していま… -
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市北区） 想定年収
910万円〜1445万円 仕事の概要
■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実… 求める人材
【必須】■CRO・SMOでの日・英文契約書の確認経験■マネジメント経験【働き方】企業全体で残業0を目指し… -
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市北区） 想定年収
430万円〜820万円 仕事の概要
■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化し、グローバルCROである当社にて、スポンサーと治験実施医療機… 求める人材
【必須】ＣＲＯもしくはＳＭＯでの日・英文契約書の確認経験【働きやすさ】企業全体で残業0を目指してい… -
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地
本社（東京都渋谷区） 想定年収
430万円〜820万円 仕事の概要
■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化し、グローバルCROである当社にて、スポンサーと治験実施医療機… 求める人材
【必須】ＣＲＯもしくはＳＭＯでの日・英文契約書の確認経験【働きやすさ】企業全体で残業0を目指してい… -
当社は2001年に創業した中枢神経系向けフェーズの企業治験をコア領域とする治験支援機関(SMO)です。デジタル化にあたってはこれまでにない治験患者へのアプローチが必要とされるため、戦略立案・実行を担う仲間を募集しております。
勤務地
本社（東京都世田谷区） 想定年収
400万円〜800万円 仕事の概要
CNS〜小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。支援する医療… 求める人材
【いずれか必須】■看護師または臨床検査技師として、クリニック・病棟での3年以上の臨床経験 ■臨床心… -
■累計登録会員数100万人以上を有する日本最大級の治験情報サイト『生活向上WEB』や、がん情報サイト『オンコロ』等を運営■【医療×テクノロジー】で新たなサービスを生み出すヘルステックカンパニー■2022年エムスリーグループに参画
勤務地
東京本社（東京都豊島区） 想定年収
500万円〜650万円 仕事の概要
東証プライム上場のエムスリーのグループ会社であり、治験＝「新しい薬や治療方法が世の中へと出るために… 求める人材
【必須】■CRO/SMO/PRO/製薬会社のいずれかの業界経験（2年以上）【歓迎】■CRC/CRA/臨床試験関連システ… -
【1989年設立のCROのパイオニア】社内の風通しも良く、WLB充実してます。 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
430万円〜 仕事の概要
■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託… 求める人材
【必須】◆大卒以上◆医師、メディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務… -
■1989年設立のCROのパイオニアの中堅内資系CRO■「挑戦と失敗」が教育方針■フルサポートで対応ができる臨床開発支援企業■幅広い領域での臨床開発支援受託実績あり■国内中心■バイオベンチャーへの支援を積極的に実施
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
470万円〜 仕事の概要
1989年設立のCROのパイオニアである当社にて統計解析業務をお任せいたします。 求める人材
【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）■SAS,Rいずれかの使用経験【1に加えいずれか必須】■治… -
【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
420万円〜590万円 仕事の概要
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に… 求める人材
【必須】大卒以上かつ社会人経験が2年以上の方【歓迎】・営業経験が3年以上の方・医療業界での経験がある… -
【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
470万円〜 仕事の概要
データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質… 求める人材
【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）【必須1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等のDM業務… -
■大阪大学平田雅之教授らが長年研究開発してきた体内埋込型BCIの社会実装を担う大学発医療ベンチャーとして設立。 ■埋込デバイスとAIを用いて、ALS患者様のコミュニケーション、QOLの改善に取り組み上場を目指しています。
勤務地
本社（大阪府吹田市） 想定年収
550万円〜700万円 仕事の概要
ALS患者様に向けて埋込型ブレインコンピュータインターフェース（BCI）システムの開発を行っている当社に… 求める人材
【必須】下記いずれか必須（いずれも目安は3年以上） ■医薬品、または医療機器メーカーにおける… -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市北区） 想定年収
500万円〜800万円 仕事の概要
グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パ… 求める人材
■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(経験に応じてCROも可)■医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/…
- 1
- 2
検索したキーワードと関連する情報
類似の人気ワード