求める人材:  【必須条件】  ・動物薬における臨床開発・臨床試験の実務経験 ・海外CROまたは海外の開発パートナーとの協働・マネジメント経験 ・臨床試験の計画・実施における課題を整理し、スポンサー側の立場から実務を推進した経験 ・英語で海外CRO・専門家と実務的なディスカッションができる方 ・社内外の関係者を巻き込み、課題整理から具体的なアクションまで主体的に推進できる方  【歓迎条件】  ・米国における動物薬の臨床開発経験／FDA（CVM）との協議・承認申請に関与した経験

米国での動物薬開発をリードできるClinical Development人材

【動物薬×海外臨床開発のプロ募集】米国でのPOC試験・FDA承認を見据えた開発をリードいただける方へ

資格 【MUST要件】 下記のいずれか ・3次元点群もしくはポリゴンメッシュを扱う開発経験が半年以上ある ・PCL(Point Cloud Library)を用いた開発経験が半年以上ある  【WANT要件】 ・英語が読み書き堪能である

3次元測定処理のアルゴリズム開発・調査

【エンベスト】フリーランスエンジニアの方一人ひとりに合わせて、ベストな案件をご紹介。正規雇用社員数約2万人以上！業界大手のBREXA Techグループが運営！

資格 【MUST要件】 技術系プロジェクトのマネジメント経験 エンジニア・研究者と技術的な会話ができること  【WANT要件】 AI・ロボット分野のプロジェクト経験 英語での業務経験

研究運営の技術プログラムマネージャー

求める人材:  【応募資格】  * 医薬品（バイオ含む）の海外薬事（RA）・承認申請実務経験 * 英語での薬事ドキュメント作成・英語会議が可能な語学力  ※業務内容例にあるような業務内容を経験していなくても応募可能です。ぜひご応募ください。副業・フリーランスの方も登録可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。また、現状副業は難しいが、機会があれば参加したいという方も気軽にご登録頂けます。

【バイリンガル】グローバル医薬品薬事(RA)アドバイザー(米国・欧州申請 / 副業・シニア・フリーランス可)

フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！副業・シニア・フリーランスの方もご応募可能です。

求める人材:  【応募資格】  * 医療機器（またはSaMD）の海外薬事・海外申請実務経験 * ビジネスレベルの英語力（規制要件の英語読解・交渉ができる方）  ※業務内容例にあるような業務内容を経験していなくても応募可能です。ぜひご応募ください。副業・フリーランスの方も登録可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。また、現状副業は難しいが、機会があれば参加したいという方も気軽にご登録頂けます。

研究、語学力を活かせる、業務委託の転職・求人情報

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研究運営の技術プログラムマネージャー

【バイリンガル】グローバル医薬品薬事(RA)アドバイザー(米国・欧州申請 / 副業・シニア・フリーランス可)

【バイリンガル】グローバル医療機器薬事(RA)アドバイザー(FDA/MDR対応 / 副業・シニア・フリーランス可)

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