必要な経験・能力等 【必須】CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方【歓迎】 ■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験  【当社の強み】エムスリーGの強みを活かした臨床研究サービスを展開しており、従来の臨床研究の枠にとらわれない新しいアプローチを実現できます。少数精鋭のチームで新しい臨床研究の形を創り出す挑戦ができる環境です。課題を感じている部分を改善するための取り組みを積極的に推進できる風土があります。自身のアイデアをサービス化し、臨床研究に取り入れていくことも可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度 医薬品臨床研究

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。

必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカーでQCまたはQA業務の実務経験（GMP管理下） ■ピープルマネジメント経験（組織マネジメント経験と評価者経験）※人数は問いません  【歓迎】・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて管理職やリーダー経験を有している方 【求める人物像】・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始 医薬品品質管理

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご経験をもとに配属のグループや従事いただく業務を調整させていただく予定です。

必要な経験・能力等 【必須】医薬品製造業における品質管理業務のご経験15年以上  上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験をお 持ちの方  分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【富山】品質管理(幹部候補)/実務経験15年以上 /阪神Gで安定基盤 医薬品品質管理

医薬品メーカーの品質管理部門の責任者（部長）候補として以下業務をお任せいたします。

求める人材:  【学歴】 大卒以上  【経験】 【必須】 ・医薬品製造業での品質管理経験15年以上 ・チームリーダー、管理職などマネジメント経験  【歓迎】 ・GMPに関する知識、運用経験 ・理化学試験、微生物試験の知識 ・品質管理体制の改善、構築経験  【資格】 資格は一切不要！

医薬品専門職、副業・WワークOK、700万円以上の転職・求人情報

【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度医薬品臨床研究

【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始医薬品品質管理

【富山】品質管理(幹部候補)/実務経験15年以上 /阪神Gで安定基盤医薬品品質管理

(品質管理部長候補)医薬品メーカーの中核ポジション・年間休日120日/45636

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