医薬品専門職、資格取得支援・手当あり、500万円以上の転職・求人情報

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

「ラッパのマークの正露丸」でおなじみの当社で、品質管理部門の一員としてご活躍いただける薬剤師資格を...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションと...

本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。業績好調によ...

当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製品の開発、既存製...

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・...

当社の臨床開発クリニカルオペレーション ニューロロジー担当者として以下の業務をお任せします。

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

当社の高萩工場の次期製剤課長候補として、医薬品および医療機器の製造（無菌製剤・注射剤）、製剤課にお...

海外における医薬品の承認申請業務を担当いただきます。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

■微生物による環境浄化事業にて、応用研究・製品開発をお任せします。 ■顧客の排水特性に合わせた微生...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

◆品質管理チームマネージャーの指揮下にあたり、工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根...

理化学機器や医療機器向けダイヤフラム式小型ポンプの老舗メーカーで、当社ブランド「EMPポンプ」の品...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

■国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理及び海外輸出入品を...

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定...

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていた...

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っ...

■化粧品および医薬部外品の製造における薬機法に基づく責任技術者業務全般をお任せいたします。：製造業...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを...

当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【研究開発部生産技術開発グループ スタッフ】

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【エンジニアリング部 エンジニアリング1グループ スタッフ】

臨床試験で使用するシステムについて、導入、設定変更、運用整備を他のメンバーとグローバルで連携して実...

ルミパルス試薬の完成品工場である相模原工場にて、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理...

・探索、開発設計において、細胞生物学的・分子生物学的手法により動的培養モデル、3Dモデル、共培養モ...

弊社の医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当いただきます。法令遵守と製品の安...

担当製品および関連事業領域において、戦略的なマーケティングプランの策定・実行を通じて、事業目標の達...

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使...

年収800～1200万円/医薬品メーカーにて、製剤開発から生産技術まで幅広く統括するマネジメントポ...

■原薬・中間体メーカーとしての安定基盤・海外企業との取引も豊富■賞与実績5ヶ月、残業5h程度■稀有...

★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）に携わっていただきます。【業...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

【染料薬品の実験やデータ収集】営業同行・国内外への出張あり／賞与6か月分実績／全残業平均4h／年間...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバ...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

※履歴書添付必須（応募時）※《高年収》想定年収800～1200万円《フレックス制》柔軟な勤務体系で...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティ...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【製造技術部　生産技術開発グループ　スタッフ】

滋賀工場におけるバリデーションマスタープラン(VMP)の策定や各種バリデーション(プロセス、滅菌等...

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業...

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成およびレビュー■統...

事業及びプロダクトの拡大につき、ハードウェアの品質保証を募集します。社内の関係者に加え、製造委託先...

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...

医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務を中心に臨床試験の立上げから終了までの一連の業...

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職...

試験全体に関するマネジメントを行っていただきます！ その他、Lead CRAやProject Ma...

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリ...

福利厚生充実★詳細は本求人をご確認ください！

モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）に携わ...

十勝帯広工場では、自社あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料製造を行っており、本ポ...

【プロセスエンジニア（バイオ医薬品）】バイオ原薬製造施設のプロセス設計の責任業務/年間休日120日...

試験全体に関するマネジメントをお任せいたします！その他、Lead CRAやProject Mana...

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者をお任...

【【東京】産業系工場のプロセス制御システムの設計・積算】

当社は国内最大級の技術者集団であるテクノプログループの中で、化学・バイオ分野に特化した社内カンパニ...

■化粧品および医薬部外品の製造における薬機法に基づく責任技術者業務全般：製造業許可の維持管理、完成...

グローバルPV（安全管理）業務の企画・管理およびBusiness Excellenceの推進。組織...

【コンフィデンシャル案件】詳細は非公開とさせていただきます。

★臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いた...

≪当社で経験を積み「プロ人材」としてキャリアを歩みませんか？◎≫ 高齢化の更なる進展と新興国におけ...

当社の医薬事業部において、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適...

※履歴書添付必須（応募時）※《高年収》想定年収800～1200万円《フレックス制》柔軟な勤務体系で...

医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する...

【新規薬品のプロセス開発】茨城神栖／高純度化学薬品／UIターン歓迎／平均残業6.0時間／働き方◎

転勤なし、昇給・昇格あり、経験者優遇【医薬品の薬事業務】

【プロセスエンジニア（医薬品工場）】医薬品工場計画における入手段階のプレゼン、設計、施工、試運転の...

国内最大級の競馬メディア「netkeiba」を運営するネットドリーマーズで、サービス全体の運営戦略...

派遣先メーカもしくはCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専...

(1)透析情報管理システムの開発プロジェクトマネージメント：医療機器メーカーの社員/メディカルエン...

[松山市]医薬品製造設備の施工管理～グローバル医薬品製造装置メー カー／年休125日～