医薬品専門職、賞与あり、500万円以上の転職・求人情報

新商品開発における製品に付与するコンディショニングコンセプトの立案と、そのコンセプトを実証するため...

自動車向け射出成型部品の品質保証領域でIATF16949に準拠した品質マネジメントの運用･改善を牽...

医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設...

当社は国内最大級の技術者集団であるテクノプログループの中で、化学・バイオ分野に特化した社内カンパニ...

医薬品添加剤（カプセル・インク）の品質保証・品質管理の責任者として、工場全体の品質管理システムの維...

■品質保証のリーダーとして、０からの仕組み作り・組織作りを主導していただきます。 ・品質管理体制・...

プロジェクトの運営・進捗管理からチームマネジメント、予算・スコープ管理まで幅広く担当いただきます。

(1)透析情報管理システムの開発プロジェクトマネージメント：医療機器メーカーの社員/メディカルエン...

スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証業務を担当します。顧客満足度向上と...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

業務用の保冷剤から家庭用の保冷グッズまで、幅広く様々な製品を取り扱う当社にて、製造工場の生産管理業...

【札幌エリア✨CRC経験者募集】賞与4.40ヶ月✨駅チカ徒歩8分⭕年間休日120日⭕日勤のみ⭕希少...

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

≪当社で経験を積み「プロ人材」としてキャリアを歩みませんか？◎≫ 高齢化の更なる進展と新興国におけ...

■業務内容（例）：・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門...

外資系大手製薬メーカーが新薬を含む自社製剤のプロモーション戦略を迅速に具現化する、業界最先端のプロ...

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

■微生物による環境浄化事業にて、プラントの運転データ解析をお任せします。 ■複雑な変動要因を持つ排...

当社が提携する医薬品安全性試験の受託機関と、製薬企業・バイオベンチャーなどの依頼企業をつなぐ技術営...

新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をお任せいたします。

医薬品・化成品原料の専門商社にて、薬機法対応や品質保証（QA/GMP）を担います。薬剤師資格を活か...

東アジア・東南アジアを中心とした海外市場向け医薬品の薬事申請・更新業務、および国内薬事申請（主にC...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシ...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

医薬品開発に関連する各種文書作成およびレビューを担当。臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保...

医薬品や医療機器の品質保証業務全般および責任者業務をお任せ致します。製造所管理、変更・逸脱・CAP...

南相馬事業所にて、医薬品製造における原料受入・保管・在庫管理を中心とした生産管理全般をお任せします...

バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事していただきます。【具体...

バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用）をお任せし...

転勤なし／土日休み／第二新卒OK／フレックス／30～40代活躍／大手グループ会社の安定基盤のバイオ...

転勤なし／土日休み／フレックス／30代活躍／リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工...

勤務地は広島市にある提携の医療機関および広島オフィス！CRC経験者または看護師や管理栄養士募集！

50代活躍／部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業

課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

薬剤師資格保有者大歓迎！大手企業ならではの働きやすい環境が整っています！徳島やつくばで働ける方にお...

新薬開発を推進するCMCプロジェクトマネージャー募集！年間休日120日以上！年収800万円以上可能！

【医薬品製造プラントエンジニア】多数の特許化技術を保有/安定した経営基盤と長年培ってきた技術で取引...

医薬品メーカーの品質管理部門の責任者（部長）候補として以下業務をお任せいたします。

リスク情報を的確に把握・評価を行います。リスク低減のための方策を立案し、国内外の関係者と連携し課題...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【濾過フィルター製品の品質保証職（課長職候補）】

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

GQP省令に基づく品質保証を中心に、OTC医薬品や化粧品、健康食品などヘルスケア関連製品の品質保証...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【濾過フィルター製品の品質保証職（課長職候補）】

【【東京】産業系工場のプロセス制御システムの設計・積算】

■開発戦略：クライアントが保有するデータ及び希望する開発戦略と、日本の薬事規制とのギャップを評価（...

【兵庫】生産技術（課長候補） ※年休125日／手術支援ロボットメーカー／川崎重工×シスメックス社の...

当ポジションでは、安全・品質・生産性の向上に向けた継続的改善活動をリードし、組織全体のオペレーショ...

【転勤無し/東京・大阪・鹿児島での募集】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、...

幹細胞利用のパイオニアである当社にて、リーダークラスとして間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジ...

世界約80ヶ国に事業展開するグルーバル製薬企業◎

mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの...

まずは品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。ゆくゆくは工場の製造管理...

ハイクラス、土日祝休み、転勤なし【生産管理／課長候補（医薬品メーカー向け薬剤包装機械）】

ハイクラス、土日祝休み、転勤なし【品質保証／初代責任者（医薬品メーカー向け薬剤包装機械）】

【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！！【品質管理職（管理職クラ...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【研究開発職】

案件受注後のプロジェクトマネジメントを中心に、製薬会社・社内関係者・外部パートナーなど複数のステー...

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

熊本地場優良企業！/自社製品「ドモホルンリンクル」/事業スケールをバックアップするポジション/福利...

◎創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国...

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し...

臨床検査企業の経験者募集！海外対応あり！リモートワーク中心／フレックス勤務／年間休日120日以上／...

原薬GMPの経験者募集！年間休日127日！育休からの復帰率100％で働きやすさ◎創業100年を超え...

分析機器・GMP品質管理システムの経験者募集！年間休日127日！育休からの復帰率100％で働きやす...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社の群馬館林工場にて、製剤（CMC）関連業務の課長職を...

■CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）モニタリング...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作...

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー■統計...

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せします。 【業務内...

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せいたします。

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成からレビュー・統...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 他にもLead CRAやProject ...

モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）に携わ...

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Mana...

グローバル品質マネジメントシステム（QMS）における教育訓練プロセスの責任者として、世界各地の拠点...