医薬品専門職、時短勤務あり、正社員の転職・求人情報

CRC（治験コーディネーター）

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

【滋賀】第二新卒歓迎！！創業１３０年の老舗医薬品メーカーにて設備保全☆年休126日◎大手ならではの...

【滋賀】老舗医薬品メーカーにて品質保証・品質管理のお仕事☆年休126日◎大手ならではの高待遇で安心...

CRC（治験コーディネーター）

CRC（治験コーディネーター）

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

生涯研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望...

生涯研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望...

超音波スコープの新製品の工程新規立ち上げに関する業務をお任せいたします。 【製品】医療用光学機器(...

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果...

【主な業務】グループ品質基盤の強化に向け、QMS（品質マネジメントシステム）構築を推進いただきます...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

臨床向け細胞製造装置に関する「分化誘導・培養プロトコルの開発」「装置化構想」「装置性能評価」を担当...

【大手半導体設備メーカーでの勤務】■国内半導体設備の販売では国内1位を誇るグループ企業での勤務。次...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料...

企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ...

オンコロジー臨床開発の拡大に伴い、次世代の統計プログラミング機能を導入するため、CDISC標準の基...

特定細胞加工物（PRP、間葉系間質細胞、培養表皮、線維芽細胞など）の製造・管理。 少人数のメンバー...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

【担当職務(1～3のいずれか)】 ■医療機器の機械系技術者(メカ設計者) (筐体設計、機構設計、メ...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて...

安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質保証業務を担っていただきます。品質保証に付随する文書作成なども行っ...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

ミラーレス一眼カメラ等の光学機器等の製造販売を行う当社にて、製品の市場投入前および量産段階における...

各種医療機器および血液を代表とする検体検査に不可欠な体外診断用機器・診断薬の商品企画/開発/製造/...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質管理業務を担っていただきます。品質管理に付随する文書作成なども行っ...

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

■国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、空調・ユーティリティー設備を担当いただきます。...

診断薬・機器分野の学術専門家として、医師等のステークホルダーと科学的対話を行い、製品の適正使用と価...

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソ...

医師主導治験における治験調整事務局業務全般を担当します。治験計画届出、安全性情報管理、進捗・文書管...

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、...

◆医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し世界の人々の健康に貢献する当社において研究開発をご担当...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

認知症領域を主軸としたニューロロジー領域で、現地法人のメディカル担当と連携し、収集したメディカルイ...

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当。品質課題への対応、変更管理、逸脱...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術...

治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

臨床検査企業の経験者募集！海外対応あり！リモートワーク中心／フレックス勤務／年間休日120日以上／...

高品質な商品で世界の育児を支える当社の中央研究所にて、育児・介護用品の品質管理業務をお任せします。...

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

臨床研究モニターとして、医学研究におけるモニタリング業務全般を担当します。医療機関の選定、研究立ち...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

国内外の製造委託先(CMO)における商用医薬品・治験薬の品質管理・監督業務を担当します。変更管理、...

世界中の健康に貢献する当社にて、臨床開発・学術サポートをご担当いただきます。医師や研究機関と連携し...

プライム市場上場ニプロのグループ企業として、循環器・脳血管領域の医療機器を手がける当社にて、品質保...

国内外の商用医薬品・治験薬における製造委託先の品質管理(GQP/GMP)を担当。海外グループ会社や...

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の...

国内外の臨床試験におけるDM主担当として、試験計画のデザイン段階から参画。データ収集計画の策定、国...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

薬物濃度分析担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43617

安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェク...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術...

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロ...

当社の医薬事業部において、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適...

企業治験・医師主導治験・臨床研究において、生物統計の専門家として統計解析業務を担当。解析計画書や解...

プライム市場上場ニプロGである弊社にて、循環器・脳血管領域の医療機器の製造工程管理業務をお任せしま...

スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っ...

各GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担いま...

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Mana...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果...

主に有機物、無機物などの工業材料を中心としたX線回折・散乱法の測定、解析、技術開発を担当いただきま...

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

病理標本作製担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43615