求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験3～5年以上 ・治験環境改善、治験の効率化のため、医療機関に働きかけ、交渉できる方 ・並行して複数のプロトコールを担当して、複数の医療機関と業務を行うマルチタスクが可能な方 ・外勤（医療機関への訪問）が可能な方 ・英語スキル（読解）をお持ちの方 ・医療機関側と各種交渉を行うコミュニケーション、ネゴシエーションスキルをお持ちの方 ・出社／テレワーク半々のハイブリットにてパフォーマンスを発揮できる方  ＜必要英語スキル＞ ◆会話：【初級】抵抗が無い程度（トレーニングの受講等） ◆読み書き：【上級】ビジネス英語レベルの英文において、自力で英文を読解、作成が出来る（レポートの作成、メールのやりとり、業務手順書の理解等）

CRA業務／✅急募！土日休みで施設立上げ・治験推進担当

求めている人材 ＜必須＞ 事業会社での細胞・再生医療等製品に関する研究開発歴３年以上  ＜歓迎＞ ベンチャー企業での就労経験 バイオ関連製品の薬事や製薬企業での事業開発、研究開発の応用、実用化に向けた業務に携わった経験 特許出願・論文投稿等の経験

研究開発マネージャー

再生医療開発／✅急募！土日休みで研究開発・事業化に携わる

求めている人材 ＜必須＞ 製薬企業もしくはCROにて、国際共同治験立ち上げにおける日本のオペレーションチームのリード（又はそのサポート等、準じた）ご経験をお持ちの方  ＜歓迎＞ ・英語力：英語文書を理解でき、Globalへの問い合わせができる方  ：会議で合意形成ができる程度のリスニング・スピーキング力がある方 ・Word：段落書式設定、セクション区切り挿入、セクションページ編集、見出し設定による目次作成、文書比較等が可能な程度 ・PowerPoint：基本的なスライド入力・作成、グラフ・画像データ挿入等が可能な程度 ・必要に応じて夜の時間帯の会議に参加できること  └ご状況に合わせてご相談させていただきます。

PL(SSU)

✅急募！土日休み／英語力活かせる◎プロジェクト推進業務

求めている人材 ＜必須＞ ・CMC薬事、サポート経験者  ※薬事部門に関わらず、研究開発部門における申請業務関与、CTD作成（M2、M3）・QC経験者も歓迎します  ＜歓迎＞ ・英語でのコミュニケーション能力 ・新薬申請業務の経験 ・承認後製品の変更管理業務経験

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