必要な経験・能力等 【必須】■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方  【歓迎】■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 等 【企業について】■日本で初めてカフェインの抽出に成功。現在では原薬開発だけでなく、創薬まで手掛け医療の発展に貢献する企業です  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【薬事担当(マネジメント)】医薬品原薬の薬事関連業務担当/創業100年超えの老舗 医薬品薬事/法規対応

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

求めている人材 ・高卒以上 / 未経験OK ・業界未経験の方も活躍中！ ・理系知識等も不問  ～歓迎条件～ ・チームワークを主とした連携業務がとれる方 ・研究者様とのメールや業務指示での円滑にコミュニケーションがとれる方 ・新しい仕事にチャレンジしご自身の専門性を高めたいとの意欲のある方 ・重い物の運搬ができる方 ・コツコツと作業をして頂ける方 ・丁寧で真面目に業務に取り組める方 ・人と接することが好きな方  ※入社後はOJT研修により先輩社員と共に行動し仕事を覚えて頂きます

医薬品専門職、管理職・マネジメント経験歓迎、契約社員の転職・求人情報

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湘南ヘルスイノベーションパークでの研究補助業務スタッフ

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