必要な経験・能力等 【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理解 ■原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験3年以上 ■ビジネス英語力（海外製造所と電話/会議/メールでコレポン可能）  【歓迎】■MF申請、照会対応の経験■薬機法,GMP,ICH,国内関連通知の知識のある方■薬剤師経験のある方■ITスキルのある方 【当社魅力】伊藤忠G約300社の中で収益貢献度の高い上位1％のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99％が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力で直近10年で営業利益を倍に伸長！中途採用者も管理職を目指せる環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師

【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可 医薬品薬事/法規対応

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の承認申請用試験（CMC）の信頼性保証、又は試験実施■試験従事者に信頼性保証上の的確なアドバイス・指導ができること  【魅力】後発医薬品の信頼性保証やGCP監査、薬事確認業務を通じて、医薬品の品質・安全性を支える社会貢献性の高い仕事です。薬事・信頼性保証分野の幅広い業務経験を積みながら、専門性を高め、法規制対応のプロフェッショナルとして成長できる環境があります。製品の承認申請から上市後まで幅広く関わり、事業への貢献を実感できるポジションです。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス 医薬品薬事/法規対応

医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。

求めている人材 ＜必須＞ 薬剤師もしくは獣医師  ＜尚可＞ 製薬企業（動物用/ヒト用）において以下の経験を有する方 ・工業での品質保証・製造管理に関わる業務の実務経験 3年以上 ・GQPに関わる業務の実務経験 3年以上 ・薬事関連に関わる業務の実務経験 3年以上 ・薬機法および薬事関連法規に精通している方

CMC薬事（医薬品）、服装自由、300万円以上の転職・求人情報

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GMP・薬事

【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

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