医薬品メーカーご出身の方へオープンポジション

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品工場での品質管理（QC）業務経験 ■メンバーマネジメント経験（5名以上）  【歓迎】■バイオ医薬品における分析経験 ■英語力（技術移管資料の確認等） ≪魅力≫組織拡大期のため、仕組みづくりやマネジメントで大きな裁量を発揮できます。年収1000万以上の待遇に加え、借上社宅制度（規定有）で遠方からの転職も歓迎。フレックス制で柔軟な働き方が可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品QC

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお任せします。プレイングマネージャーとして他部署とも連携し実務から牽引いただきます。

必要な経験・能力等 【何れも必須】■品質管理戦略の立案・検討、試験法開発の経験 ■技術移転または委託先管理の経験 ■ICHガイドラインおよびGMPに関する専門知識  【歓迎】・英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ・様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ・治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ・特許調査および作成経験 ・関連法規制・ガイドラインへの理解 ・マネジメント経験  学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

【研究開発/CMC部門(分析)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 医薬品品質管理

様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

求める人材:  ＜学歴＞ ・大学卒業以上  ＜経験＞ ・製薬企業、医薬品企業における 品質管理部門での管理職経験（目安3年以上） ※部下の有り・無しは問わない  ＜資格＞ 薬剤師資格が有れば尚可  【求める経験・能力・スキル】 ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務、 マネジメント経験 ・日局（通則、一般試験法）、IHCガイドライン を理解している ・手順書の作成・改訂経験 （試験方法、機械の操作手順） ・理化学試験（錠剤の試験項目全般）、 HPLCやGCの知識・経験 ・医薬品の微生物試験の業務経験が あることが望ましい ・人物的には、コミュニケーション能力が高く、 課題に対して挫けず意欲的に取り組める方  交通費支給｜転勤なし

品質管理（医薬品）、退職金あり、800万円以上の転職・求人情報

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医薬品製造工場における品質管理部門の管理職候補

【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

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