必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCDMO等でのQA（GMP/GQP）経験7年以上および管理職経験 ■単独でのGMP監査経験（3年以上） ■製薬・CMOでの海外当局または海外顧客からの被監査経験  ■化学、生物学、薬学等の修士以上、または同等の経験 【歓迎】■薬剤師資格、博士号 ■FDAからの被監査経験、CMC薬事申請業務経験 ≪ポイント≫立ち上げ期ならではの大きな裁量と、年収1000万超の高待遇。借上社宅制度があり遠方からの転職も歓迎。フレックス等の制度も整い、柔軟な働き方が可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【千葉県柏市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日 医薬品監査/QA

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対応の品質マネジメントシステム構築や出荷判定、組織運営等をお任せします。

求める人材:  * 【必須（MUST）】 * 医薬品における品質管理（QC）の実務経験をお持ちの方  【歓迎（WANT）】  * 英語の読み書きができるレベルの語学力をお持ちの方（文献の確認等に活かせます）  【マインドセット】  * 変化を楽しみ、周囲とフラットで円滑なコミュニケーションが取れる方 * 地方に根ざしつつも、全社的な広い視野を持って業務に取り組める方 * マネジメント経験（リーダーや主任など、チームを率いた経験。人事評価の経験は不問です）

品質保証（医薬品）、退職金あり、900万円以上の転職・求人情報

【千葉県柏市】品質保証(QA)管理職候補(マネージャー)/年休126日医薬品監査/QA

【品質管理/管理職候補】国内最大級の医薬品メーカー年収900万〜1000万土日祝休み(年休126日) 充実の借上社宅&引越し手当 30km以上で高速代支給フレックス・在宅可(福島県白河市)

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