医薬品メーカーご出身の方へオープンポジション

必要な経験・能力等 【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方■関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方  【歓迎】■バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験■バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験■CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験■化学工学の専門知識 【魅力】■日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる ■富士フイルムの技術力を結集させた開発に携われる ■業務を通して、最先端技術への深い理解を得ることができる  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【B-PE-02】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス 精製技術開発 低分子化学/低分子素材研究開発

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で今回は、バイオ医薬品の生産プロセス技術の開発、導入業務をお任せ致します。

求める人材:  【学歴】 高卒以上  【経験】 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験  【資格】 普通自動車免許

新薬開発をリードする生産技術部長候補/フレックス勤務　年収800~1200万円/45607

※履歴書添付必須（応募時）※《高年収》想定年収800～1200万円《フレックス制》柔軟な勤務体系で働ける《地域に根差す企業》全国で包括連携協定を締結《福利厚生充実》退職金・社員割引など制度多数

求める人材:  * 【必須（Must）】 * 医薬品の製造ライン長（マネジメント）経験をお持ちの方  【歓迎（Want）】  * 固形製剤（錠剤・顆粒・散剤等）の製造、または包装工程の経験がある方 * GMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する深い知識をお持ちの方  【求めるマインドセット】  * 命に関わる製品を扱っているという強い責任感を持てる方 * 現場のメンバーに温かく寄り添い、丁寧なコミュニケーションでチームをまとめられる方 * 地方に腰を据え、地域医療や社会に大きく貢献したいという想いがある

生産技術（医薬品）、賞与あり、700万円以上の転職・求人情報

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【福島・白河市】医薬品製造ライン長/想定年収900万〜/エーザイ×味の素グループの安定基盤/UIJターン歓迎・手厚い社宅補助/年間休日126日

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