必要な経験・能力等 【必須】■製薬業界での5～10年以上の経験■製造管理上必要な法規制（薬事法、国内外GMP）に熟知すること、内部・外部監査への対応経験  【必須続き】 ■製造プロセスや構造設備を熟知しており、製造管理システムの構築、最適化と製造管理基準の立案・見直し経験 ■医薬品製造の本質（安全性、有効性、均一性）を理解し、製造管理への落し込み経験 ■プロジェクトやタスクフォースのリーダー的経験があり、部門間との連携/実行管理のご経験  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【滋賀工場】GMP製造管理責任者 /医薬品製造管理/眼科特化製薬メーカー 医薬品品質保証

工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に、

必要な経験・能力等 【必須】医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の製造業務経験（5年以上）  【当社の魅力】今後、年55億錠の製造体制を目指す成長組織にて、仕組み作りから携われる刺激的な環境で、既存工場の「硬直化した体制」に物足りなさを感じる方に最適です。最大の特徴は、沢井グループの安定感がありつつ、立ち上げ期特有の「裁量」があること。現場発信の改善が制度化され、納得感を持って製造に打ち込めます。住宅手当等の実利も厚く、これまでの経験を停滞させず、市場価値を高められる環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

製造オペレーター/ラインマネージャー（医薬品）、土日祝休み、700万円以上の転職・求人情報

【滋賀工場】GMP製造管理責任者 /医薬品製造管理/眼科特化製薬メーカー医薬品品質保証

【福井/製造部長】トラストファーマテック/マイカー通勤可/業界最大手医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

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