必要な経験・能力等 【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方■関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方  【歓迎】■バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験■バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験■CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験■化学工学の専門知識 【魅力】■日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる ■富士フイルムの技術力を結集させた開発に携われる ■業務を通して、最先端技術への深い理解を得ることができる  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【B-PE-02】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス 精製技術開発 低分子化学/低分子素材研究開発

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で今回は、バイオ医薬品の生産プロセス技術の開発、導入業務をお任せ致します。

必要な経験・能力等 【必須】■理系出身の方■バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識■海外顧客とビジネスコミュニケーションが可能なレベルの英語力  【歓迎】■事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上)■学会等を通じた研究者・アカデミアとの技術的議論経験■研究計画策定等のマネジメント経験 【募集背景】富士フイルムグループでは、ライフサイエンス事業の成長に向け、創薬支援領域の拡大を進めています。本領域では顧客ニーズの高度化に伴い、技術理解に基づく提案・顧客対応力の強化が求められており、それらを推進していただける方を募集しています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

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【B-PE-02】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス精製技術開発低分子化学/低分子素材研究開発

【L-BE-01】ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進医薬情報担当者/MR

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