必要な経験・能力等 【必須】■ペプチド医薬品に関わる研究もしくは開発の実務経験(3年以上)■医薬品標的に対するリード分子の設計・作製、最適化のいずれかに関する経験■特殊ペプチドの設計・作製・最適化の実務経験  【歓迎】■英語による技術議論やプレゼンテーション経験■ペプチドライブラリー技術(ファージディスプレイ、mRNAディスプレイ等)の経験■タンパク質および細胞等を用いた結合評価・機能評価の経験■ペプチドの物性改善、安定化、PK改善等のリード最適化経験■製薬企業との共同研究または顧客対応経験  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

L-DB-01_ライフサイエンス事業/ペプチド最適化技術開発 低分子化学/低分子素材研究開発

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環状ペプチド)サービスを開始し、製薬企業向け研究受託サービスの拡大を目指しています。本研究所では、

必要な経験・能力等 【何れも必須】■品質管理戦略の立案・検討、試験法開発の経験 ■技術移転または委託先管理の経験 ■ICHガイドラインおよびGMPに関する専門知識  【歓迎】・英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ・様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ・治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ・特許調査および作成経験 ・関連法規制・ガイドラインへの理解 ・マネジメント経験  学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

【研究開発/CMC部門(分析)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 医薬品品質管理

様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験  ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

製剤技術研究、完全週休2日制、700万円以上の転職・求人情報

L-DB-01_ライフサイエンス事業/ペプチド最適化技術開発低分子化学/低分子素材研究開発

【研究開発/CMC部門(分析)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定医薬品品質管理

【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定創薬研究

投資用・仲介物件不動産営業|反響|新事業オープニングスタッフ

【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

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