製剤技術研究、未経験者歓迎の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■研究開発や分析業務、品質管理・品質保証いずれかのご経験 ■化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品・ライフサイエンスいずれかの業界での業務経験 【歓迎】 ■研究開発を通して自己成長、社会貢献をしていく意識の有無 ■基本的なビジネスマナー、コミュニケーション能力 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須経験】■固形製剤研究開発の経験 【歓迎する経験】■医薬品製造の開発、研究、品質管理、製造業務経験者、マネジメント経験■対外折衝経験■理系大卒尚可■未経験領域（食品等）にも前向きに挑戦できる方 【魅力】 ■分業化が進む大手と異なり、ラボでの設計から量産化までモノづくりの全体像を見渡せる裁量の大きさが魅力です。 ■売上高279億円突破、海外展開も好調。200年超の歴史と革新的な製剤技術を持ち、盤石な経営基盤を誇ります。 ■医薬品の知見を食品（のど飴等）へ応用するなど独自のクロスオーバーな開発に挑戦できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 【歓迎】・半固形製剤担当5年以上の研究者 ・製造スケールアップ、技術移転の経験のある方 ・外用剤の皮膚透過性試験、薬理試験の経験・知識のある方 ・配合剤処方設計の経験のある方 ・CDMOマネジメントの経験のある方 ・医薬品分析（HPLC定量）の経験・知識のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカーでの製剤開発経験(5年以上) ■固形製剤の処方・製法検討経験 ■業務遂行レベルの英語力（英文報告書作成や海外企業とのメール対応が可能なレベル 【歓迎】■レギュラトリ関連の知識 ■経口固形製剤以外の開発経験 ■理化学分析スキル 【求める人物像】■社内外とのプロジェクト推進に必要な高いコミュニケーション力 ■自ら課題解決のストーリーを構築できる方 【魅力】組織規模がコンパクトなため早期から承認申請まで一気通貫で携われ、製剤開発のスペシャリストやリーダーとして大きく成長できる環境です 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ■技術移転および申請業務の経験がある方。 ■後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 【魅力】 ジェネリック医薬品の研究開発において、処方設計から製造法確立、商業生産を見据えたスケールアップ、CTD申請対応まで一貫して携われるポジションです。低分子固形製剤を中心に、自身の技術力を活かしながら製品化を実現できるやりがいの大きさが魅力。社会貢献性の高い医薬品開発に主体的に関わり、専門性をさらに磨ける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】製剤の開発職経験 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討等のいずれかのご経験 ■マネジメントのご経験（目安：10名以上） 【歓迎】■治験薬GMP対応、当局申請、照会事項対応経験がある方 【当社の魅力】アステナGの医薬品事業を担い、皮膚科領域のジェネリック医薬品においては国内トップの品目数・製品別シェア実績があります。皮膚科領域の一環として美容医療事業も手がけており、大手化粧品メーカーとのコラボや、独自ブランドの開発等進めております。医薬品事業では受託製造と市場ニーズを先取りした研究開発も活発です。最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】OTC医薬品や化成品の研究開発のご経験 【歓迎】工場でのスケールアップ（工業化検討）の実務経験 処方設計から製品化までの一連の業務を一気通貫で担う部署です。課題を自ら発見し、関係者を巻き込みながら製品化を推進できる方を歓迎します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】■経口固形製剤の製剤設計経験 ■物理化学・生物薬剤学の知識 研究そのものに価値を感じ、論理的に考察し手を動かすことが好きな方を 歓迎します。他者の意見を柔軟に取入れ、共に成長できる環境です。 【当社の魅力】日本調剤グループという安定した経営基盤のもと、つくば研究所にて腰を据えて研究に没頭できます。組織は役職に関わらず「分からない」と率直に相談し合える風通しの良さが自慢です。現在は組織強化のフェーズにあり、主任や係長候補としてチームの中核を担うやりがいがあります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■理化学的な知識■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（目安3年以上）■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか）のオペレー ション業務経験■英語論文が読める程度の語学力【魅力】開発初期～製造販売承認取得までの、さまざまな開発ステージの医薬品開発に関わることができ、経験が積みやすい環境です。また、フレックスタイム制や各種休暇制度が導入されており、働きやすい環境です。希望を考慮して他部署や製造所へのジョブローテーションも取り入れていますので、幅広い経験を積めます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：第一種運転免許普通自動車 薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること※第2新卒・他業種、他職種（品質管理、製造、生産技術等）からのキャリアチェンジ歓迎■英語でのメール作成、レポートなど を含む業務ができる方（翻訳ソフトの使用可、英語の論文が読める程度）★業務や社内英語研修を通じて、徐々に英語スキルUPもできます【歓迎】■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連における開発職務経験■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■英語でのビジネス進行が可能な英語力 ■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】薬剤師資格【こんな方におすすめ】医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方／品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで、医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方を歓迎 【採用背景】現在、当社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めています。薬剤師の資格を活かして医薬品の製造や品質管理に携わりたい方を募集致します。 ★中途入社者の声★ 「休日出勤時には代休取得だけでなく、代休手当ももらえて嬉しい！」 「夜勤が1週間ごとの交代ではないので、とても働きやすい」 「育児目的休暇制度が無給でなく有給なのがありがたい」 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】■製剤開発・技術の実務経験5年以上（医薬中心のみならず、食品、飼料、培養関連での開発経験でも応相談） 【尚可】■承認申請業務の経験 ■英語スキル（メール対応可能レベル） 【ポジションの魅力】 生菌製剤の開発に特化し、特殊な製剤技術開発に携われます。ヒト用のみならず、動物関連の製剤開発など、幅広い分野に挑戦でき、キャリアの幅が広がります。将来的に技術部長として部門を牽引するキャリア形成も期待されます。製品コンセプトの設計から関われる裁量の大きさも魅力。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業における製剤研究・開発の実務経験:10年以上 ◎研究成果を患者さんに届ける架け橋としてプロジェクトの成否に直結する技術開発に挑戦できます。社内外と連携し自ら課題解決できる方を歓迎！ 【フォーミュレーション・CMCチーム】ヒット化合物探索から非臨床・臨床開発に至るまでの各ステージにおいて、物性評価や製剤開発の観点から適切な情報を提供し、ペプチド医薬品の実用化に向けた研究開発を推進しているグループです。経口投与可能なペプチド医薬品の創製を目指し、候補化合物の物性評価や製剤設計を通じて、創薬研究の早期段階から開発を見据えた最適な化合物選定と意思決定を支援しています。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【製薬会社or医薬品受託製造会社における下記業務いずれか経験5年以上】■製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務 ■分析関連申請業務■品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務 【当社について】シミックCMOでは医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。それは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術力を有しているためでもあり、様々なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 【学歴】 理系四年制大学卒 （生物学、農学、水産学、工学など） 【経験】 ・基礎的な科学 （生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている。 ・衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識がある 【資格】