必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル  ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。

必要な経験・能力等 【必須】 ■医師としての臨床経験（3年以上） ■英語力（目安：TOEICスコア750点）  【歓迎】 ■同業他社(内資、外資)あるいは行政機関での安全対策業務の経験者 ■グローバル業務（安全性）経験者 ■数名のチームまたはプロジェクトのリーダー経験 ■当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：医師

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【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務医薬品PV/安全性情報担当

【本社】PV職(メディカルドクター/安全対策・集積検討) 医薬品メディカルドクター

【金曜固定】完全在宅のオンライン問診医師

【水曜固定】完全在宅のオンライン問診医師

【フルリモート】オンライン個別指導塾の塾講師/家庭教師(大学受験・推薦対策)

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