必要な経験・能力等 【必須】・理系（薬学、生物学等）学士以上 ・１年以上の開発の申請業務、メディカルの臨床研究業務または市販後の安全対策業務の経験  【歓迎】■当局からの照会事項(承認申請時の安全性、RMP関連等)への対応経験 ■GVPまたはGCPに関わる法令の知識 ■疫学の知識(データベース調査を含めた市販後調査計画の策定経験など) 【求める人物像】これまでの専門経験を活かし、社内外のステークホルダーと円滑に合意形成を行いながら、安全性活動を主体的にリードできる方歓迎。経験豊富な方が活躍できる環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬 医薬品PV/安全性情報担当

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。

資格・経験 大卒以上（※学部不問）  【必須条件】 ・医薬品安全性情報（PV）に関する業務経験のある方（目安2年以上経験をお持ちの方）  【歓迎条件】 ・英語力（読み、書き）初級レベル以上

医薬品安全性情報担当(PV)

【大阪】医薬品安全性情報担当（PV）

求めている人材 ＜必須＞ ・PV業務の実務経験をお持ちの方（目安：1年以上） ・薬機法、GVP、その他関連する規制要件に関する基本的な知識 ・4大卒以上  ＜歓迎＞ ・国内、海外症例のSafety DBへの入力・評価のご経験

ファーマコビジランス/PMS、大卒以上、正社員の転職・求人情報

【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当

医薬品安全性情報担当(PV)

PV(安全性情報管理業務)

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