必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品または医薬部外品における安全管理業務の経験3年以上  【歓迎】 ■医薬品または医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理実務経験 ■CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験 ■製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験 ■薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 ■化粧品、部外品メーカーでの研究、開発経験  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

【大阪】安全管理(医薬品のGVP業務) 医薬品PV/安全性情報担当

当社のスイッチOTCの拡大や、医療機器製品の拡大、海外での拡大に際して必要不可欠な安全管理（医薬品のGVP）業務をお任せします。

必要な経験・能力等 【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力 【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。  【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

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