PV/安全性情報担当（医薬品）、賞与あり、200万円以上の転職・求人情報

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのP...

グローバルPVの渉外管理担当として以下の業務をリードいただきます。

当社の安全性対策部にて、がん領域等を中心とした製品のグローバル安全対策業務をリードします。海外担当...

国内外の医薬品安全性情報管理（PV）業務全般を担当。症例データの入力・評価から再調査指示、英語文献...

痔疾用剤を中心に先発品（長期収載品）およびジェネリック医薬品を手掛ける当社において、製造販売後安全...

患患者さんの安全確保に最終責任を負う製薬企業にとって、【最重要】となる部署の一つ。医薬品が市場に出...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

【大阪】医薬品安全性情報担当（PV）

医薬品の安全性を守り、国内外の情報を精査する専門職

医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務をお任せします！

土日祝休みで働きやすい職場です◎

【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP

博多駅から徒歩5分／年間休日120日・土日祝休み／製薬企業のDI・学術業務を担当していただきます。