PV/安全性情報担当（医薬品）、第二新卒歓迎、正社員の転職・求人情報

求めている人材 ＜必須＞ ・PV業務の実務経験をお持ちの方（目安：1年以上） ・薬機法、GVP、その他関連する規制要件に関する基本的な知識 ・4大卒以上 ＜歓迎＞ ・国内、海外症例のSafety DBへの入力・評価のご経験

求めている人材 ・基本的なＰＣスキル（ MS, Word, Excel ） ・複数の業務を並行して行うマルチタスク処理ができる方 ・コミュニケーションを取るのが好きな方 ・データ業務（入力やチェックなど）のご経験があれば尚可 ※正確かつテキパキと業務遂行できる方を歓迎します。 ＜第二新卒からのリスタートを応援！＞ 仕事に必要な知識・スキルは、入社後にイチから習得可能です！ もちろん事務の経験がある方、医療・医薬品に携わっていた方も大歓迎！ 早期にご活躍いただけます！ ＼こんな方にピッタリ！／ □医薬に関わる仕事に興味・関心をお持ちの方 □医薬業界で求められる人材へと成長したい方 □英語力が求められる仕事に挑戦してみたい方 □安定企業でコツコツと仕事に向き合いたい方 □ライフステージが変わっても働き続けたい方 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、 ネイリスト、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、 営業、美容部員、ホテルのフロントスタッフ、保育士や介護士など。 入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。