臨床開発、残業月20時間以内、200万円以上の転職・求人情報

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

白血病等の患者へドナーの造血幹細胞(骨髄液や末梢血幹細胞)が移植されるまでを一貫サポートする業務で...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試...

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Resear...

統計解析業務とデータを用いた営業支援をご担当頂きます。具体的には、 ◆統計解析計画書・手順書作成◆...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで...

支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験...

『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、...

■福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)。東京へ新規出店につき治験コーディネーターを増員募...

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬...

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務を中心に臨床試験の立上げから終了までの一連の業...

治験・臨床研究のデータマネジメントを包括的に担当。EDC構築、CRFチェック、コーディング、クエリ...

宇治病院の医事課にて、会計・レセプト業務を中心に、スタッフ管理や診療報酬分析に至るまで医療事務業務...

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただ...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。 ・DM計画書・各種手順書の作成　・...

【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占...

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）の...

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリ...

【仕事内容】CRAリーダーとしてCRAをまとめつつ治験を進捗させる仕事です。プロトコル立案にも関与...

治験、臨床研究、PMSに関する 統計解析計画書作成～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務を担って...

歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて、臨床評価をお任せします。【業務の変更範囲】当社...

CRO事業の中核である製造販売後調査（PMS）業務を担い、医薬品の安全な使用に貢献します。主にデー...

医師主導治験における治験調整事務局業務全般を担当します。治験計画届出、安全性情報管理、進捗・文書管...

モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っ...

Daigasグループである当社では、業務用・工業用のお客さま向けのPV及び蓄電池のエネルギーサービ...

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）の...

治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認な...

開発チームリーダー候補としてレセコンLumieの開発、運用保守をPM・PLとして推進いただきます。...

【SMA(Site Management Associate)とは？】治験事務局担当者を指します。...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

医師主導治験におけるモニタリング業務全般を担当します。治験立ち上げから症例登録、進捗管理までを一貫...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

≪SMA(Site Management Associate)とは？≫治験事務局担当者を指します。...

CRO事業の中核である製造販売後調査（PMS）業務を担い、医薬品の安全な使用に貢献します。主にデー...

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリ...

岩手県紫波エリアの電子系国内メーカー様にて、化学系エンジニアとして分析、試験評価業務に従事いただき...

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