臨床開発、年間休日120日以上、200万円以上の転職・求人情報

整理整頓が好きな方歓迎！東証プライム上場で安定勤務◎

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCポジションの職種説明会(WEB、1時間)を開催し...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

臨床試験の企画立案とプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験の企画/プ...

白血病等の患者へドナーの造血幹細胞(骨髄液や末梢血幹細胞)が移植されるまでを一貫サポートする業務で...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

CRC（治験コーディネーター）

CRC（治験コーディネーター）

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

《鹿児島エリア⭐未経験OK》サポート体制あり⭐年収450万円～⭐年間休日120日⭐治験コーディネー...

CRC（治験コーディネーター）

【帯広エリア】未経験OK⭕土日祝休み⭕ワークライフバランス抜群⭕治験コーディネーターの募集です❗️

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

【神奈川エリア✨未経験OK】フレックス制⭐土日祝休み⭐ビジネスマナー研修あり⭐大手治験グループの募...

■グループ企業の内部統制評価 ・内部統制報告書など経営に関する報告書の作成　・規制変更などに伴う対...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

■複数名の安全対策グループメンバーのマネジメント、人材の採用・育成・担当業務の割り振り・目標管理・...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業...

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティ...

【浜松エリア⭐未経験OK】土日祝休み⭕業界未経験者多数活躍中⭕チーム制でサポート体制抜群❗️CRC...

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。※当社提携医療機関内での...

国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床...

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

国内最大級の競馬メディア「netkeiba」を運営するネットドリーマーズで、サービス全体の運営戦略...

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）の...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

経験を活かしてスキルアップできる！

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます。本社（日本）のDM担...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

国内外の医療機器（診断・検査装置）および産業機器メーカー（特定顧客）向けに、高品質な製品を安定して...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

治験施設支援機関（SMO）市場内40％シェアを保有しており業界No1である弊社のCRCアシスタント...

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

大手アルフレッサグループのCROにて、企業治験や医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をお...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

臨床試験で使用するシステムについて、導入、設定変更、運用整備を他のメンバーとグローバルで連携して実...

■食品試験を受託するためのクライアントとの面談、試験概要(プロトコル)・見積作成業務■試験受託後の...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

経験を活かしてスキルアップできる！

治験や臨床研究におけるデータマネジメント（DM）業務全般をお任せします。EDC（電子データ収集シス...

第一三共独自のグローバル研究開発組織体制の確立に向けて変革中であり、人材育成や業務プロセス調和に加...

製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。「薬の開発」を支援する立...

治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認な...

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当...

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリ...

安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随す...

皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきま...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬...

転勤なし｜土日祝休み⭐理化学試験の経験を活かしてください!

海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼された企業治験、製造販売後臨床試験のデータマネ...

世界120ヵ国以上に展開◎グローバル医療機器メーカー◎土日休＆福利厚生充実！

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコー...