資格 【必須（MUST）】  CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 グローバル試験の経験 コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル 理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上  【歓迎（WANT）】 CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 新人/若手CRAの教育経験

臨床開発モニター(CRA/Lead CRA候補・リモート中心)

【転勤無し/東京・大阪・鹿児島での募集】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です

求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。  【歓迎】 キャリアチェンジ・ブランク復帰の方 リモートワークで臨床開発職として働きたいという方 英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 CRAとしてスキルアップしたい方 内勤CRAで働きたい方 PMにステップアップしたい方 教育トレーナーとして育成を担当したい方

臨床開発モニター

✅キャリアチェンジ・ブランク復帰も◎CRA経験を活かせる☆

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者  ～トピックス～  ・2026年5月までに就業開始できる方、急募！

内勤CRA

✅会議運営や治験関連資材の作成など、スキルアップ可！研修◎

求めている人材 【必須】 ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務のご経験 ・外部（施設）交渉の経験 ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方  【歓迎】 ・リーダー経験 ・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務をされていた方（SMAなど） ・CRA、Associate CTMとしてSSU Phaseのご経験がある方 ・業務上で英文読み書きのご経験 ・グローバル試験のご経験

SSUフェーズにおける契約書・費用関連業務

✅AI活用歓迎◎積極的に学べる方歓迎

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験  ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎

医薬品CRA、固定給35万円以上、200万円以上の転職・求人情報

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