■求める人物像・資格 【必須要件】 ・大学卒業以上の方 ・細胞を用いた実験経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができる方 ※安全性薬理試験・遺伝毒性試験の経験は不問です。OJTを通して業務を学べる環境ですのでご安心ください。  【歓迎要件】 ・培養操作、無菌操作の経験がある方（学生時代の経験も歓迎） ・非臨床試験の経験がある方 ・安全性薬理試験または遺伝毒性試験の経験がある方 ・GLP省令について理解がある方  【こんな方は歓迎します】 ・製薬会社、医薬品メーカー、CRO、受託研究機関などで研究経験がある方 ・創薬研究、薬理研究、安全性研究、毒性研究などに携わった経験がある方 ・細胞実験、細胞培養、薬理評価などの経験を活かしたい方 ・研究職、分析職、技術職として専門性をさらに高めたい方 ・非臨床研究や医薬品の安全性評価に興味がある方 ・試験計画やデータ解析、研究報告書の作成に携わりたい方 ・上場企業の環境で、試験責任者を目指したい方 ・地元に根差しながら、規模の大きな研究に挑戦したい方

遺伝毒性試験の実験担当者

【東証プライム上場企業】細胞を用いた実験経験が活かせる｜試験準備からデータ取得まで一連の業務を担当｜年間休日120日・賞与年4回｜鹿児島へのUIターン歓迎

【応募資格】 【求める学歴】大学院卒（博士）/大学院卒（修士）/大学卒  【必須要件】 ◎理系の大学・大学院 以上 ◎医薬品の研究開発業務の実務経験  【優遇要件】 ◎化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ◎海外企業と交渉できる英語力 ◎原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ◎日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者  【メリット】 #社会保険完備 #転勤なし #車通勤OK #U・Iターン歓迎 #リモート面接OK

その他医薬品研究開発、大卒以上、400万円以上の転職・求人情報

遺伝毒性試験の実験担当者

医薬品メーカーの試験法開発

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