必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカーまたはCROでの薬理研究実務経験者 ※特にIBやCTD等の申請関連資料の作成・執筆経験をお持ちの方 尚可  【尚可】■英語(目安：TOEIC650点以上)スキル ■マネジメントの経験【働く環境】各種手当や休暇、休業制度を完備。働きやすい環境が整っております。また、「自己申告制度」や「通信教育制度」など自身のキャリアを主体的に形成するための制度も設けており、高い目標を掲げ、自己の成長を図るためのチャンスと環境がございます。  学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力 医薬品品質管理

新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係る薬理試験全般を牽引します。非臨床から臨床への橋渡しを担う裁量あるポジションです。

必要な経験・能力等 【必須】 ■非臨床安全性試験の試験責任者又は試験モニター経験 ■英語力中級以上の方  【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験（食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション） ・複数の安全性試験結果から、ヒトの安全性を総合的に考察した経験（プロジェクトの安全性担当や導入評価など）  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【安全性評価(非臨床)】製薬・CRO経験者歓迎/年収~900万・残業月10h 前臨床研究

▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に展開していくための重要なポジションをお任せします。

【応募資格】 【求める学歴】大学院卒/大学卒  《必須条件》 ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者  【メリット】 #社会保険完備 #転勤なし #車通勤OK #U・Iターン歓迎 #リモート面接OK #賞与あり #昇給あり #残業月平均20時間以内

前臨床研究、寮・社宅あり、400万円以上の転職・求人情報

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医薬品非臨床試験機関のパソロジスト(病理研究)

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