前臨床研究、時短勤務あり、正社員の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】■固形製剤の溶出性評価経験（パドル溶出試験等） ■生体試料分析経験（LC-MSまたはGC-MS） ■英語論文読解力 【歓迎】■PBBM等の知識 ■血中薬物濃度分析経験 【求めるターゲット】製薬メーカーでの非臨床・PK研究経験者はもちろん、CROでの生体試料分析経験をお持ちの方も歓迎します。 【求める人物像】組織のハブとして円滑なコミュニケーションが取れ、主体的に研究を推進できる方。専門性を高め学術発信にも挑戦したい方を求めています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●修士卒以上●非臨床PK/PD、PBPK、pharmacometricsモデリングの実務経験(5年以上) ●チームリーダーの経験 ●課題設定力 ●研究計画策定力 ●非臨床モデリング＆シミュレーションスキル ●チームリーダーシップ●連携構築力 【歓迎】●外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ●国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ●留学経験 ●英語中級以上 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業での非臨床薬物動態研究の実務経験を有する方（修士卒以上） 【歓迎】プロジェクトにおける動態責任者としての経験、in vivo又はin vitroの実務経験、PK/PD解析、モデリング&シミュレーション、in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発、代謝物構造推定・同定、LC-MS/MSを用いた生体試料中分析 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■非臨床安全性試験の試験責任者又は試験モニター経験 ■英語力中級以上の方 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験（食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション） ・複数の安全性試験結果から、ヒトの安全性を総合的に考察した経験（プロジェクトの安全性担当や導入評価など） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：