必要な経験・能力等 【必須条件】 ■非げっ歯類の試験責任者経験がある方 ベテラン歓迎！安全性試験の責任者として、研究とマネジメントの両面でキャリアを築けます。  【歓迎条件】 ■医薬品/農薬メーカーの研究所/CROでの試験担当者及び試験責任者の経験者 ■眼科学的検査、CRO勤務経験及びGLP概念有識者優遇 ■動物実験実務経験者 ■実験動物技術士、日本毒性学会認定トキシコロジストの資格保有者  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万~ 創薬研究

■試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、実験で得られたデータを確認・解析し、報告書を作成します。

必要な経験・能力等 【必須】■生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の実務経験 ■LC-MSまたはLC-MS/MSを用いた定量分析・測定の経験 ■モル計算等の基本的な化学知識、マイクロピペットでの微量採取（10μL以下）ができる方  【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、8万件以上の受託実績を誇る環境で、創薬の全フェーズに及ぶ高度な分析スキルを磨ける点です。平均勤続年数16年以上、有給取得率70%以上、入社初日からの有給付与や手厚い退職金制度など、長期的に安心して研究に没頭できる非常に魅力的な環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年 その他医薬品研究開発

非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定（TK/PK試験）やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物の構造解析を担当。基礎研究から安全性評価まで、新薬開発の様々なフェーズを分析面から支える役割です。

前臨床研究、完全週休2日制、500万円以上の転職・求人情報

【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万~ 創薬研究

【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年その他医薬品研究開発

パソロジスト

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非臨床の安全性試験の試験責任者

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【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万~ 創薬研究

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