医療・看護師・薬剤師、土日祝休み、600万円以上の転職・求人情報

テレワーク週1～2日可能・産業医や保健師が複数在籍しており、連携体制が取れている職場です

世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションと...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

■日本のがん領域ポートフォリオ戦略の策定において、以下2つの領域に焦点をあてて中核的な役割を果たし...

受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい、再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験...

オンライン診療事業で前年比200％成長を遂げるヘルスケア本部にて、品質保証の責任者として医療サービ...

配属先製薬企業において、担当製品の疾患領域における以下のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）の活...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当...

弊社の展開する医療機器、薬剤などの製品の薬事業務をお任せします。製品発売と、市販製品の継続的なサポ...

■安全性情報管理部門における、要員計画、業務配分、業務の指導等を通じ、担当するチーム（10~20名...

当クリニックの事業責任者候補として、長年の歴史と実績に裏打ちされたブランド力をさらに高め、顧客数増...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

■臨床開発を科学的視点からリードします：Clinical Development Plan(CDP...

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いします...

中国語ネイティブレベルの語学力と薬事の専門知識を活かし、海外における医薬品の承認申請業務を担当いた...

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

・各プロジェクトにおいて、幅広い視点から効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現します。 ...

訪問看護　管理者候補　常勤（正看）/新規開設2店舗目/直行直帰可能/土日祝休/年間休日125日以上...

修理受付から修理完了品の発送を行い、そのプロセス管理と情報管理(個人情報含む)を担当していただきま...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとし、7,000を超える商材を50か国以上にグローバル展開し...

主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

海外における医薬品の承認申請業務を担当いただきます。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申...

弊社製品に関わるプロダクトマーケティングとして、日本およびグローバルチームと協働しながら包括的なマ...

訪問看護 管理者採用（正看）オンコール対応あり/年収600～800万円/年休120日/土日祝日休

■日本を含む世界各国で市販されている製品及び日本固有の製品に関して、クリニカルサイエンスの観点から...

【オープニングスタッフ】訪問看護　管理職候補（正看）オンコール対応あり/車通勤可（駐車場あり）/

臨床開発を中心に、開発品が承認されるまでのスケジュールマネジメントなど、社内外を巻き込みながら、幅...

【きらりプライム事業】全国の加盟調剤薬局からの在宅業務に関するご相談対応や、現場研修の実施を通じて...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策...

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使...

訪問看護　常勤（正看）オンコール対応あり/精神科7割/土日祝休/年休120日/

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

訪問看護　常勤（正看）オンコールあり/土日祝日休/～17：30/残業なし/

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。 (※担当国は中国を予定しています...

【配属予定部署の役割】薬事業務、製品広告・表示確認、品質統括業務、安全管理業務、品質保証関連ルール...

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていた...

訪問看護　管理者候補　常勤（正看）/新規開設2店舗目/直行直帰可能/土日祝休/年間休日125日以上...

訪問看護　管理者候補　常勤（正看）/新規開設2店舗目/直行直帰可能/土日祝休/年間休日125日以上...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

訪問看護　常勤（正看）オンコールあり/土日祝日休（年間休日121日）/年収500万円以上可

再生医療等製品及び特定細胞加工物製造を展開する当社にて、品質保証責任者として品質保証体制全般をお任...

当社の臨床開発クリニカルオペレーション ニューロロジー担当者として以下の業務をお任せします。

★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。・治験や承認申請前のPMDA相談資料...

★試験全体に関するマネジメントを行っていただきます★その他、Lead CRAやProject Ma...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

UMedの医師採用を専任でリードする初のポジションです。採用戦略の立案からチャネル選定・運用、選考...

チーム体制で安心スタート＊施設未経験の方も活躍中！

訪問看護　常勤（正看）オンコール対応可/土日祝休/年間休日125日/年収500万円以上可/年収60...

固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転におけ...

当社において医療用医薬品の安全管理業務と組織のマネジメントを行っていただきます。主に表示の法規制対...

市販製品に関するCMC薬事業務を担当し、製品の品質維持と安定供給を薬事面から支えていただきます。具...

■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤...

地域密着型の歯科診療を行う当社にて、一般歯科診療業務を中心に、レセプト入力、使用器材・薬剤の管理、...

十勝帯広工場では、自社あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料製造を行っており、本ポ...