医療・看護師・薬剤師、在宅勤務（リモートワーク）OK、600万円以上の転職・求人情報

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

中国語ネイティブレベルの語学力と薬事の専門知識を活かし、海外における医薬品の承認申請業務を担当しま...

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行...

海外における医薬品の承認申請業務を担当。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申請資料の作成...

CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当...

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

当クリニックの事業責任者候補として、長年の歴史と実績に裏打ちされたブランド力をさらに高め、顧客数増...

グローバルPMOセンター・オブ・エクセレンス（CoE）のシニアメンバーとして、組織全体のプロジェク...

ルミパルス試薬の完成品工場である相模原工場にて、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理...

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定...

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。 (※担当国は中国を予定しています...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。

PV（安全性情報管理）のシニアスペシャリストとして、症例評価のレビュー、SOP作成、メンバー育成を...

■製薬会社に対して「細胞・検体保管サービス」を提供する当社にて、製造管理責任者をお任せします。GM...

各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

乾癬領域における新薬「Zasocitinib」の日本上市に向けた戦略立案、実行、評価をご担当いただ...

クラスI・II医療機器の新規開発に上流から参画し、薬事戦略立案～申請対応まで一気通貫で推進するポジ...

幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリード...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CD...

年間休日平均127日 福利厚生・手当充実！

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scienti...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医...

当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。

受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を...

健診・スクリーニング領域における新規事業の立ち上げ責任者として、スクリーニングから眼科での確定診断...

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使...

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・...

全国337の歯科医院に導入される自社医療機器のカスタマーサポートマネージャーをお任せします。加盟歯...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

世界約80ヶ国に事業展開するグルーバル製薬企業◎

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていた...

生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーとして、下記業務を進めていただきます。想定している業務...

CRAの採用・育成・配置調整を行い、コーチングや評価を通じてパフォーマンス向上を担います。システム...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

自社製品であるエスプライン（コロナウイルス抗原キットやインフルエンザウイルスキット）の製造を担って...

英語が活かせる！福利厚生・手当充実！

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 その他、Lead CRAやProject...

リモートワーク併用可！福利厚生・手当充実！

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

当社薬事担当マネージャーとして、ご経験に応じ下記業務を担当いただきます。

主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広...

<千代県庁口駅 徒歩2分>4週8休制◆年収690万円可能！キャリアアップ可

弊社の医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当いただきます。法令遵守と製品の安...

モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の業務）をお...

■臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いた...

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

試験全体に関するマネジメントをお任せいたします。その他、Lead CRAやProject Mana...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

<敷戸駅 車7分>週休2日制×年間休日116日◆年収600万円も検討可！

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

<福江港 車8分>4週8休以上の年間休日120日以上◆年収600万円以上の好条件

<新札幌駅 徒歩3分>週休2日制◆年収400～650万円！福利厚生・研修充実

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

臨床検査薬業界のリーディングカンパニー 英語を活かせる 年間休日127日

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

<新所沢駅 徒歩5分>週休2日制×年間休日120日◆スキルを活かせる環境

<西鉄大橋駅 車10分>日・祝日休みのシフト制◆福岡市内で年収600万円

<円山公園駅 徒歩6分>週休2日制×年間休日108日◆年収600万円可能

<下曽根駅 徒歩8分>年間休日120日以上◆年収最大700万円可能！在宅業務あり

<蓮沼駅 徒歩1分>週休2日制×年間休日120日以上◆年収600万可能

<周船寺駅 徒歩5分>日・祝休みのシフト制◆年収420～650万円！産休育休あり

<狭山ヶ丘駅 徒歩2分>週休2日制×年間休日120日◆多店舗での経験も可能

<天草空港 車41分>日・祝日休みのシフト制◆年収700万円の高年収案件

<新所沢駅 バス10分>週休2日制×年間休日120日◆キャリアを広げるチャンス

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<所沢駅 徒歩12分>週休2日制×年間休日120日◆柔軟な働き方が可能

<田代駅 徒歩9分>日曜・祝日休みのシフト制◆年収500～650万円！経験を活かせる

<蓮田駅 徒歩5分>週休2日制×年間休日107日◆在宅スキル学べる

<東松山駅 徒歩9分>週休2日制×年間休日120日◆働きやすい環境

<旦過駅 徒歩2分>土日祝休みのシフト制◆年収600万円前後可能！