croの転職・求人情報

整理整頓が好きな方歓迎！東証プライム上場で安定勤務◎

入社後すぐに株式会社Web幹事へ出向いただき、事業責任者として経営や事業推進をはじめ、組織・財務・...

グループ全体の内部統制・不正対応・法令遵守を統括する「監査防犯本部」における、次期責任者候補（将来...

医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と日本...

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者とし...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

■臨床試験（第I相から製造販売後）の統計解析業務（試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考...

海外顧客(製薬・診断薬企業)へ自社技術(ユニークマーカー等)の学術的価値を提案し、事業拡大を牽引。...

治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます。本社（日本）のDM担...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

注射製剤工場における製造職（三交代制）の募集です。 医薬品製造業務（注射製剤工場の機械および設備...

【東京】データコンサルタント（WEBマーケ）※東証一部上場／ 現場を包括的に支えるリーダー候補

弊社の事業を支える人財の採用業務全般に関わっていただきます。 ・募集職種の人材要件設定、求人票の作...

医薬品工場における固形製剤の製造職募集です。 【具体的には】 ・固形製剤の製剤化工程での製造作業

PV（安全性情報管理）のシニアスペシャリストとして、症例評価のレビュー、SOP作成、メンバー育成を...

第二新卒歓迎！英語が活かせる！

日本を代表する大企業向けの事業再生支援や、グローバル大企業傘下の世界の業績不振企業向けの海外事業再...

MR（医薬情報担当者）

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト...

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティ...

看護師経験を活かし、日勤のみでCRAとして活躍。大阪市北区で、あなたの新たなキャリアを応援します。

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

細胞製造施設の立ち上げに伴い、品質保証(QA)、品質管理(QC)、薬事(RA)等の業務に携わって頂...

■ナショナルクライアントを中心とした広告クリエイティブの進行管理・品質管理などを中心に、テスト設計...

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ...

【新規事業開発】web広告運用事業の立ち上げメンバー募集！★土日祝休み★インセンティブ★ランチ補助

当社の臨床開発クリニカルオペレーション ニューロロジー担当者として以下の業務をお任せします。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで...

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

臨床試験で使用するシステムについて、導入、設定変更、運用整備を他のメンバーとグローバルで連携して実...

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

「SEO：検索エンジン最適化」「LPO：ランディングページ最適化」「CRO：コンバージョン率最適化...

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定...

製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大に伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1～5名...

クライアントに単にMSL業務を提供するだけでけではなく、マネージャーポジションとしてチームのパフォ...

【大阪】Webマーケティング/アカウントプランナー

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバ...

クライアント（製薬企業）から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ（eCTD）を...

女性向けオンライン診療サービスのWEBサイト企画全般とプロダクトマーケティングを担当。CRO（コン...

WEB面接可／医薬品の安全性試験責任者／年休124日・残業少なめ／幅広い分野を支える研究機関/車通...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！英語力を活かしたやりがいあるお仕事

国内最大級ASP「afb(アフィビー)」を運営する当社にて、業績好調と海外案件増加に伴い、グローバ...

24年11月にM&Aにより承継した「トラック簿」や、当社既存の「配車計画」「配車管理」といった物流...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

創薬研究プロジェクトの進行管理および、国内外の外部機関との共同研究・アセット導入に向けた交渉・調整...

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【東京】Webマーケティング担当※クラウド型モバイルPOSシステム「POS+（ポスタス）」

安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随す...

イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの...

未経験OK！WEBメディア、WEBサービス運営、グロースハックの専門企業 @蔵前駅

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

会計・人事・法務分野など幅広いバックオフィス領域にてプロダクトを展開する当社で、事業全体を俯瞰し、...

■食品試験を受託するためのクライアントとの面談、試験概要(プロトコル)・見積作成業務■試験受託後の...

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