正社員のpmdaの転職・求人情報

未経験から薬事業務のスキルを身につけられます！

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当。 【業務詳細】

医薬品の安全性情報（副作用など）の収集・評価・当局報告を担当します。治験から市販後まで製品軸で一貫...

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サ...

＜20代～40代活躍中！＞広尾駅／株式会社アルファメッド

【概要】当社にて一般用医薬品（OTC医薬品）の品質保証業務をお任せします。

薬事申請業務を主に遂行し、今後の組織体制確立のためのメンバーの育成を行っていただきます。

【大阪】医薬品安全性情報担当（PV）

■臨床試験（第I相から製造販売後）の統計解析業務（試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考...

■複数名の安全対策グループメンバーのマネジメント、人材の採用・育成・担当業務の割り振り・目標管理・...

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務の管理職お任せします。社内の要所と規制当...

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

[富山市]品質管理～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～

PV（安全性情報管理）のシニアスペシャリストとして、症例評価のレビュー、SOP作成、メンバー育成を...

受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

社内外で実施される非臨床研究と臨床試験サンプル検査に関する品質保証（QA）業務をお任せします。Gl...

海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申...

・各プロジェクトにおいて、幅広い視点から効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現します。 ...

皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきま...

グローバルに展開する商社の品質保証部門として、中国を中心とした食品 添加物、食品、飼料添加物、化粧...

【業務内容】大手メーカOEMで歴史を培ってきた当社において、提案商品の成分保証と各国への輸出のため...

■当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつ...

クラスI・II医療機器の新規開発に上流から参画し、薬事戦略立案～申請対応まで一気通貫で推進するポジ...

[富山市]品質保証～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～

■整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波医療器メーカー」の当社において、主要施設...

リモートワーク併用可！福利厚生・手当充実！

◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎医薬品原薬など、薬事関連業務の経験...

転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可

エムスリーの理念を実現するCVC「1人1円ファンド」のキャピタリストを募集。累計150億円の投資枠...

■文書管理システムの日常運用・改善（KMバイオロジクス社と共同運用）　■医薬品開発資料等の資産管理...

【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の薬事業務のリーディングをお任せします。

≪経験者募集≫下記業務のご対応をお任せいたします。 ■薬事申請業務 ■薬事業態維持運用管理 ■薬事...

東証上場の化粧品企業である当社において、GQP/GVPの設計/運用～行政対応までを担える薬事実務担...

主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドック...

国内医療機器の薬事承認取得に向けた申請資料作成、PMDAとの折衝・調整をお任せします。設計・品質保...

弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をし...

北海道最大級の原薬専門メーカーである当社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補...

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...

年収600万円も可！／年間休日120日・週休2日制！／BtoB提案営業経験者優遇

世界最先端の歯科医療製品をトータルに提供する当社にて研究開発部のマネジメントをお任せします。専門知...

薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドック...

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scienti...

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...

薬剤師の資格を活かし、医薬品販売業や化粧品・医療機器の製造販売業、および製造業における責任者業務、...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床...

＜千葉市美浜区＞自社製造や外国製の医薬品原薬の薬事関連業務担当　創業100年超の製薬会社

治験、臨床研究、PMSに関しての統計解析計画書作成～解析帳票作成～解析報告まで全ての業務をおまかせ...

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

年収400～600万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー/富士化学工業...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医...

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

【選考を通じて適性配属】 これまでのご経験を最大限評価し、品質管理（QC）または品質保証（QA）の...

✅脳神経外科病院の薬剤師　✅週２回、22時までの遅出あり　✅年間休日113日　✅兵庫駅から徒歩７分

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...