東京都、医薬品専門職、職場見学可の転職・求人情報

求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験5年以上（製薬企業／医療機器メーカー／CRO） ・GCPに関する知識 ＜歓迎＞ ・製造販売後調査（PMS）の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ＼関西在住の方も積極採用中！／ ・大阪／兵庫／京都からの参画実績あり ・フルリモート中心で通勤ストレスなし ・首都圏案件に関西から関われる環境 ＜こんな方におすすめ＞ ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪／神戸／京都で働き続けたい方 ・東京案件に関わりたいが常駐は避けたい方 ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器／製薬／PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能 「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。

資格 【必須要件】 ・理系分野の出身の方（大学・専門学校卒以上） ・何らかの試験、実験業務の経験 ・PC操作に抵抗がなく、正確なデータ入力や事務作業 【歓迎要件（あれば活かせます）】 ・FACSやqPCRなどの分析・測定機器の使用経験 ・GMP（医薬品適正製造基準）環境下での業務経験 ・無菌操作のご経験 ＊学生時代の研究や実習、卒業研究等の経験も大歓迎です。 お気軽にご相談ください！ 【こんな方を歓迎します】 ・「正確なデータ」こそが製品の信頼性の根拠であると理解し、数値管理に誠実に向き合える方 ・ルールや手順を遵守し、ミスなく着実に業務を遂行することに責任感を感じる方 ・最先端の再生医療という成長分野で、「社会に安心を届ける」という 社会貢献性の高い仕事にやりがいを感じる方 ・チームで協力し合い、安定した品質管理体制を築いていこうという意欲のある方

応募資格 未経験歓迎