東京都、医薬品専門職、固定給25万円以上の転職・求人情報

求めている人材 高卒以上/転職回数不問★生産技術、製造技術、保全、施工管理など経験を活かしたい方歓迎！ ・経験を活かして大手メーカーで働きたい方 ・ワークライフバランスを重視した働き方を実現したい方 ・年収アップを実現させたい方 ＜以下ツールの経験者、歓迎＞・CATIAV5、AutoCad、Creo、NX、SolidWorks、Inventor、CR-5000、CR-8000、OrCAD、PLC、ノギス、マイクロメータ、三次元測定機、オシロスコープ、テスタ、硬度計、振動計、騒音計、トルク計、表面粗さ計 ※上記のツールはあくまで一例です。 【転職事例】 機械加工（35才）→自動車加工ラインの立上げ 製造（38才）→プラント設備メンテナンス 設備保全（43才）→半導体プロセス開発 ★日本語での会話や読み書きなど、 ビジネスコミュニケーションに支障のない方(日本語レベルN1以上) ※勤務先でのコミュニケーションは日本語で行います。 【当社求人への複数応募は不要です】 書類選考を通過された方には、面接時に当社の他の求人もご相談可能ですので、当社求人への複数応募は不要です。

求めている人材 【必須】CRAもしくはCRCの経験1年以上

求めている人材 【必須】 臨床開発経験（職種は問わず）

求めている人材 薬機法並びにGCP等の関連規制知識のある方 ・GCP等の臨床試験に関連するベンダー、プロジェクトの監査経験のある方 ・会社組織に関連する監査経験のある方 ・製薬会社又はCROで3年以上経験（QA、QC、CRA）のある方 経験があれば歓迎 ・英語での文書作成及びレビュー経験のある方 ・医師主導治験の監査経験のある方"

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ～トピックス～ ・2026年12月までに就業開始できる方、急募！

求めている人材 DM経験者（実務1年以上）

求めている人材 ＜必須＞ ・CMC薬事業務経験 ＜尚可＞ ・CMCに係る医薬品製造販売承認申請サポート業務経験 ・CMCに係るPMDA対面助言サポート業務経験 ・英語（ビジネスレベル） ・再生医療等製品にかかるCMC薬事業務経験

求めている人材 薬事申請経験者（実務1年以上）

求めている人材 ＜必須＞ CRA経験 ＜歓迎＞ ベンダー管理、ベンダーマネジメント補助業務

求めている人材 ＜必須＞ ・PV業務の実務経験をお持ちの方（目安：1年以上） ・薬機法、GVP、その他関連する規制要件に関する基本的な知識 ・4大卒以上 ＜歓迎＞ ・国内、海外症例のSafety DBへの入力・評価のご経験

求めている人材 【必須】PV経験1年以上

求めている人材 MA・MI業務経験者 ※業務内容の一部でも応募可能！

求めている人材 ＜必須＞ ・承認申請文書（CTD）のライティング、レビュー又はQC等への関与経験がある方 ＜歓迎＞ ・英語でのコミュニケーション能力

求めている人材 ＜必須＞ 薬剤師もしくは獣医師 ＜尚可＞ 製薬企業（動物用/ヒト用）において以下の経験を有する方 ・工業での品質保証・製造管理に関わる業務の実務経験 3年以上 ・GQPに関わる業務の実務経験 3年以上 ・薬事関連に関わる業務の実務経験 3年以上 ・薬機法および薬事関連法規に精通している方