求めている人材 【必須】医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

開発薬事

✅医薬品、医療機器の開発薬事の経験が活かせます！

求めている人材 ＜必須＞ ・開発薬事経験  ＜尚可＞ ・医薬品製造販売承認申請サポート経験 ・PMDA対面助言サポート経験 ・英語（ビジネスレベル） ・再生医療等製品にかかる開発薬事業務経験

開発薬事業務／✅急募！土日休みで承認申請・PMDA対応専門職

求めている人材 ＜必須＞ 薬剤師もしくは獣医師  ＜尚可＞ 製薬企業（動物用/ヒト用）において以下の経験を有する方 ・工業での品質保証・製造管理に関わる業務の実務経験 3年以上 ・GQPに関わる業務の実務経験 3年以上 ・薬事関連に関わる業務の実務経験 3年以上 ・薬機法および薬事関連法規に精通している方

GMP・薬事

動物用医薬品の品質保証／✅急募！土日休み＆GQP経験活かせる

求める人物像 【必須要件】 ・化粧品または健康食品の海外規制対応業務経験(書類作成、申請、各種確認など) ・英語力（専門用語を含む書類の読み書きが可能なレベル：目安TOEIC700点程度）  【歓迎要件】 ・化粧品または健康食品の研究・開発や品質管理のご経験をお持ちの方 ・化粧品または健康食品の製造・輸出に関する知識をお持ちの方 ・日本の化粧品規制についての理解をお持ちの方  【このポジションの魅力】 海外事業のさらなる拡大に向けた要となるポジションです。 研究開発部門や外部コンサル等と連携しながら各国の薬事情報を収集・精査し、新規市場への進出可否を判断します。 あなたの手がける薬事対応が、そのまま当社の世界市場開拓を左右する重要な役割を担います。  ○東南アジアをはじめとする新規開拓エリアにおいて、海外代理店と連携しながら自ら情報収集を行い、市場開拓戦略に深く関わることができます。 ○ 社内の研究開発・信頼性保証部門や、外部コンサルタント・サプライヤーと一丸となってプロジェクトを進めるチームワーク環境です。

東京都、薬事/法規対応（医薬品）、固定給35万円以上の転職・求人情報

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GMP・薬事

化粧品健康食品メーカー　海外薬事規制対応担当

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