必要な経験・能力等 【いずれも必須】■理系学部または大学院を卒業された方■医薬品業界において、工場・本社・研究開発・技術部門のいずれかでの実務経験をお持ちの方  【歓迎】■医薬品原薬または製剤の製造工場での勤務経験■薬剤師免許をお持ちの方■医薬品工場に対する監査業務の経験をお持ちの方【魅力】グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証が推進できる為、幅広く活躍することができます。8割近くが中途入社社員であり、入社歴に関係なく、主体的に業務に取り組んで頂いており、ご活躍結果に応じて適正に評価されています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 医薬品品質保証

ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

求めている人材 <歓迎> ・品質保証経験者  ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★

東京都、品質保証（医薬品）、中途入社50％以上の転職・求人情報

東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日医薬品品質保証

外資製薬メーカー

アプリなら
求人探しがもっと快適に！

東京都、品質保証（医薬品）、中途入社50％以上の転職・求人情報

東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 医薬品品質保証

外資製薬メーカー

アプリなら求人探しがもっと快適に！

東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日医薬品品質保証

アプリなら
求人探しがもっと快適に！