必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■SMO、CRO、医療機関、製薬会社等での治験または臨床研究に関する業務経験（CRC、CRA、治験事務、医療事務、研究など）  【当社について】アイロムグループは先端医療事業や臨床開発支援事業(CRO・SMO)を軸に、多角的なサービスを国内外で展開しています。社員数はグループ全体で1,000名超を擁し、新薬開発の推進やグローバル事業拡大を加速させています。一方でフレックスやリモートなど柔軟な働き方を整備し、ワークライフバランスを重視。長期的に成長できる環境が整っています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB 医薬品SMA

■治験審査委員会（IRB）や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。

求めている人材 【必須条件】 ・大卒以上 ・何らかの事務経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキルをお持ちの方  ┗Word、Excel、PowerPoint  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ これまでの事務経験をベースに、 新しい仕事へ挑戦したい方を歓迎します！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝  ✅業界未経験OK ✅既卒・第二新卒歓迎  応募時点で、治験の専門知識はゼロでOK！ これまでの事務経験を活かしながら、 入社後に業務知識を身につけていけます。  - 🌟業界経験がある方は、特に歓迎！ - 医療機関や治験に関わる 何らかの業務経験をお持ちの方は、 知識を活かして活躍いただけます！  - 🎯こんな方と働きたいと考えています - ■周囲とのコミュニケーションを大切にして  一つひとつの業務に誠実に向き合える方  ■新しく覚えることにも前向きに取り組み、  必要に応じて相談・確認をしながら  着実に仕事を進めていける方

治験サポート事務

年休125日以上／賞与3.5ヶ月分／フレックスタイム制

必要な経験・能力等 【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ちの方 ■MR経験者  【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：看護師 臨床検査技師 薬剤師

【東京】SMA(治験事務局) 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品SMA

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能。

資格・経験 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■SMO、CRO、医療機関、製薬会社等での治験もしくは臨床研究業務経験者

東京都、医薬品SMA、介護休暇・介護サポートありの転職・求人情報

【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB 医薬品SMA

治験サポート事務

【東京】SMA(治験事務局) 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品SMA

日本におけるSMOのパイオニア企業で治験審査委員会事務局担当

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【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB 医薬品SMA

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