東京都、医薬品CRA、経験者歓迎の転職・求人情報
- NEW正社員
臨床研究プロジェクトメンバー(CRA・CRC経験者)
合同会社ＥＢＣ＆Ｍエビデンスで医療に貢献。皮膚科領域の臨床研究を極める
105-0011東京都港区芝公園２丁目９番１号芝マツオビル４Ｆ
年俸400万円～700万円
求めている人材 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐求める人材 ━━━V━━━━━━━━━━━━━━━ 【必須要件】 ・臨床研究や治験の事務局 支援業務（CRC等）の ご経験をお持ちの方 ・皮膚科もしくは化粧品領域 でのご経験をお持ちの方 ・Excel/JMP(SAS)/SPSS等 の解析ソフト使用経験 【歓迎する人物像｜自律的に柔軟に働ける方】 当社は、一人ひとりがスケジュールを 調整しながら柔軟に働ける環境を整えています。 そのため、以下のような主体性を持って仕事に 向き合える方を歓迎します。 ・自分で課題を見つけ段取りを 考えて提案や行動ができる方 ・KOLの先生や関係各所へ 自ら進んで連絡調整できる方 ・研究全体を俯瞰しながら 周囲と連携して進められる方 ・皮膚科や臨床研究の領域で 長くキャリアを築きたい方 「詳細な指示がないと動きにくい」 という方よりも、自分の裁量で 効率的かつ自律的にプロジェクトを 動かすことにやりがいを 感じる方にぴったりの環境です。 社是である「目配り・気配り・心配り」を 大切にできる、人柄を重視した採用を 行っています。
年間休日120日以上
介護休暇あり
+15個
- 正社員
臨床開発モニター
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社102-0071東京都港区赤坂１丁目７−１９キャピタル赤坂ビル６F
年俸410万8000円～813万円
求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）の経験2年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ※CRA未経験者は募集しておりません ※資格関係なし 【働き方】 -フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ■テレワークは月11日まで可能（派遣の場合は派遣先に準ずる） ■一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のある働き方を実現 【社風/職場の雰囲気】 ■社長との距離が近く、社員のアイデアを重要視する雰囲気 ■社員からの声をしっかり制度化。福利厚生の改善も積極的に行います
年間休日120日以上
転勤なし
+9個
- 派遣社員
CRA臨床開発モニター(無期雇用)年収850万|リモート中心
株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ医療機器でキャリアを広げる PMS×CRAで価値を高める
108-0075東京都港区港南
年俸600万円～850万円
求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験5年以上（製薬企業／医療機器メーカー／CRO） ・GCPに関する知識 ＜歓迎＞ ・製造販売後調査（PMS）の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ＼関西在住の方も積極採用中！／ ・大阪／兵庫／京都からの参画実績あり ・フルリモート中心で通勤ストレスなし ・首都圏案件に関西から関われる環境 ＜こんな方におすすめ＞ ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪／神戸／京都で働き続けたい方 ・東京案件に関わりたいが常駐は避けたい方 ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器／製薬／PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能 「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。
社員登用あり
無期雇用派遣
60代も応募可
+21個
- 正社員
CTM候補|CRA
株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ✅CRA業務◎施設選定・交付・SDV・CRF管理などを担当
160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4ＪＲＥ西新宿テラス5階
年俸550万円～800万円
求めている人材 3年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・モニタリングにおける立ち上げ経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・オンコロジー領域での開発経験 ・折衝、費用交渉等の経験 ・海外CRO、依頼者とのやり取り等における英語を活用した業務経験 ・後任育成、メンター対応 ・PL・CTMサポート、PL・CTMとしての経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・PL、CTM、メーカー側でのCROマネジメント等、CRAのご経験を活かして将来的にチャレンジをいただけるよう、 より経験値を高めるようなアサインを行います。"
年間休日120日以上
介護休暇あり
中途入社50％以上
+15個
