徳島県、研究、語学力を活かせるの転職・求人情報

求める人材: ＜応募条件＞ 【必須】 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【必須】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における、CMC関連部署での経験 【歓迎】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での勤務経験 ・Global環境での薬事・CMC業務経験 ・海外事業所との協業経験

必要な経験・能力等 【必須】・生命科学系分野の修士号以上・動物細胞培養および分子生物学実験の実務経験 【歓迎】・家畜系動物の育種研究経験（動物の手術経験等を有する方を優遇）・ゲノム編集に関する専門知識・経験・博士号、獣医師資格、または英語力（論文読解） 【求める人物像】・研究の技術面だけでなく、その社会的価値や市場性に強い関心を持てる方・未整備な環境でも自ら課題を見つけ、主体的に仮説を立て直せる自律型の方・多職種（ビジネス職・エンジニア等）や外部パートナーと円滑に連携できるコミュニケーション力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】】生命科学系分野の修士卒以上 酵母・微生物の研究経験ある方 【歓迎】 ゲノム編集の知識がある方 博士号、英語力 ■徳島に研究開発とコーポレート部門、東京では営業部門が活動しています。スーパーフレックス制を採用し、原則的に残業なしを目標にしています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: ＜応募条件＞ 【必須】 ・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 【歓迎】 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・マイクロソフトのツールについての専門的知識 (Project、Power BI、Power Apps等) ・プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） 【歓迎】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験