静岡県、医薬品専門職、寮・社宅ありの転職・求人情報

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研...

コーンスターチのリーディングカンパニーとして原料素材を展開する当社にて、医薬品原薬の製造・品質管理...

京都大学・都立大学に業界唯一の研修ラボを保有。東京エリアを中心とし、製薬・医療、食品・化粧品、化学...

注射製品における調製工程のオペレーターとして、以下業務を担う。 約8割が製造作業の実務が中心で、設...

大手顧客(製薬/医療機器/化学/自動車/化粧品/食品企業・研究機関等)における研究開発職を担当。コ...

製薬業向け自社生産管理システム「ASTROM」の企画から保守までを担当。プライム（直請け）主体の環...

週末選考や1回選考を適宜相談可能。静岡エリアを中心に製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・...

欧州（EU-MDR）をはじめ各国規制に従って、主力製品であるカテーテル関連医療機器を世界市場へ届け...

低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術...

【概要】医薬品に関する生産計画策定などの業務をお任せします。 ※皮膚科領域で圧倒的シェアをもつ当社...

医薬品や医療機器の新商品導入時における試験法設定や分析法バリデーションの推進、出荷判定に必要なデー...

富士宮工場にて、GMP/QMS体制の維持管理、品質情報品の解析や報告、苦情・逸脱の低減に向けた改善...

医薬品又は治験薬の理化学試験業務全般をお任せいたします。

バイオ/クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産...

医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点で...

当社静岡工場にて、医薬品の品質保証業務をお任せいたします。 【詳細】■GMP等の規制/査察対応 ...

化合物のプロセス検討/生産技術研究/化合物製造対応/申請書作成、および市販後製品への対応業務をお任...

医薬品/治験薬の品質試験（試験及びサンプリング）及びそれに付帯する業務をご担当いただきます。

様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非...

開発段階の医薬品（治験薬）における品質保証（GMP対応・監査）および、製造販売承認申請に向けたCM...

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の...

医薬品・医療機器製造工場(テルモ富士宮工場)において、品質試験業務を担当いただきます。医薬品・医療...

「命を支える素材」を、現場から進化させる。――国内トップクラスのセラミックス人工骨メーカー/自社勤...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する当社にて、品質管理(試験)をお任せします。高品質...

「命を支える素材」を、現場から進化させる。――国内トップクラスのセラミックス人工骨メーカー/自社勤...

世界160か国で使用される医療製品の製造【静岡県富士宮市】

2024年稼働の新工場で、生産体制づくりに関わりながら経験を積める環境です。 製造未経験からでも段...

健康食品、栄養食品、医薬部外品のOEMメーカーが組織強化のため積極採用！/自社勤務の仕事/退職金制...

自分のペースで始めやすい、コツコツ作業中心の医薬品箱詰オペレーターです。

未経験歓迎｜月残業5時間以下｜賞与4か月分｜年間休日120日

未経験歓迎｜月残業5時間以下｜賞与4か月分｜年間休日120日