必要な経験・能力等 【製薬会社or医薬品受託製造会社における下記業務いずれか経験5年以上】■製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務 ■分析関連申請業務■品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務  【当社について】シミックCMOでは医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。それは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術力を有しているためでもあり、様々なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【静岡/分析研究・技術担当者】製剤・処方検討から携われる/ステップアップ 製剤技術研究

当社最大規模の静岡工場にて製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。新たな医薬品創造に向けた研究に携われるやりがいのある業務です。

必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識  【歓迎】■英語でのビジネス進行が可能な英語力 ■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 製剤技術研究

様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

応募資格 ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発実務経験がある方

静岡県、製剤技術研究、完全週休2日制の転職・求人情報

【静岡/分析研究・技術担当者】製剤・処方検討から携われる/ステップアップ製剤技術研究

【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定製剤技術研究

ソフトカプセルの製剤設計

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