必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業・CDMO・CROでの医薬品原薬 ■製剤の分析・分析法開発経験 ■英語の読み書きスキル（海外対応あり）  【歓迎】■技術移管・CMO管理経験 ■薬事申請資料作成経験 【研修・支援】博士号取得のサポート制度や各種研修が充実。自身の知識・スキルを高めながら、チームを鼓舞し課題解決へ積極的に挑戦できる方を求めています。 ※一次面接時に10分程度の業務実績プレゼンテーション（資料当日準備可）を実施いただきます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ 医薬品品質管理

低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先（CMO/CDMO/CRO）への技術移管・管理や、製造承認申請・治験申請（CMC）資料の作成まで幅広く担います。

必要な経験・能力等 【必須】■製薬/ジェネリック/CDMO等での医薬品(原薬)プロセス研究開発または生産技術などCMC分野の実務経験 ■低分子医薬品合成/製造の専門知識  ■国内外委託先への技術移転経験 ＜経営職＞チームマネジメント経験1年以上 【歓迎】国内外の承認申請業務経験、ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】周囲と協力できる高いコミュニケーション力があり、専門分野をリードできる方。柔軟な発想で新技術へ挑戦できる方。最先端研究に挑みながら、マネジメント力を活かして組織全体の発展に貢献していただける方。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【静岡】原薬のプロセス研究・生産技術(低分子・新モダリティ)/幹部候補 製剤技術研究

低分子・新モダリティ原薬のプロセス研究開発、国内外CDMOへの技術移転・技術支援、申請資料作成を幅広く担当。探索研究から商用生産までを一気通貫で繋ぎ、グローバル開発を推進します。

必要な経験・能力等 【必須】■CRC経験1年以上  【具体的には】 ■WLBを保ちつつも癌領域の最前線で活躍していただけます。 ■育休、産休からほとんどの方が復帰されている温かみある環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：看護師

駿東郡（静岡県）、医薬品専門職、フレックスタイム制の転職・求人情報

【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ医薬品品質管理

【静岡】原薬のプロセス研究・生産技術(低分子・新モダリティ)/幹部候補製剤技術研究

【静岡/CRC】働きやすさ×オンコロジー領域最前線での活躍の両立/WLB 医薬品CRC

【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

理学療法士(PT)資格を活かす在宅副業|子ども向けオンライン運動コーチ

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